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Autism spectrum disorders associated with chromosomal abnormalities
Lo-Castro, A., Benvenuto, A., Galasso, C., Porfiri Elsevier Science B. V., Amsterdam 2010 RESEARCH IN AUTISM SPECTRUM DISORDERS Vol.4 No.3
De novo mosaic ring chromosome 18 in a child with mental retardation, epilepsy and immunological problems
Lo-Castro, A., El-Malhany, N., Galasso, C., Verrot ELSEVIER SCIENCE B.V., AMSTERDAM 2011 EUROPEAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS Vol.54 No.3
Epilepsy associated with autism and attention deficit hyperactivity disorder: Is there a genetic link?
Lo-Castro, A., Curatolo, P. Elsevier Science B.V., Amsterdam. 2014 BRAIN AND DEVELOPMENT -INTERNATIONAL EDITION- Vol.36 No.3
Neurobehavioral phenotype observed in KBG syndrome caused by ANKRD11 mutations
Lo-Castro, A., Brancati, F., Digilio, M. C., Garac John Wiley & Sons, Ltd 2013 AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART B Vol.162 No.1
Deletion 2p25.2: A cryptic chromosome abnormality in a patient with autism and mental retardation detected using aCGH
Lo-Castro, A., Giana, G., Fichera, M., Castiglia, ELSEVIER SCIENCE B.V., AMSTERDAM 2009 EUROPEAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS Vol.52 No.1
ADHD and genetic syndromes
Lo-Castro, A., D'Agati, E., Curatolo, P. Elsevier Science B.V., Amsterdam. 2011 BRAIN AND DEVELOPMENT -INTERNATIONAL EDITION- Vol.33 No.6
Association of Syndromic Mental Retardation and Autism with 22q11.2 Duplication
Lo-Castro, A., Galasso, C., Cerminara, C., El-Malh GEORG THIEME VERLAG 2009 Neuropediatrics Vol.40 No.3
P144 Absence of seizures in a case of Wolf Hirschhorn syndrome with LETM1 deletion
Galasso, C., Lo-Castro, A., El-Malhany, N., Di Car Elsevier Science B.V., Amsterdam 2009 EUROPEAN JOURNAL OF PAEDIATRIC NEUROLOGY Vol.13//SUP1 No.-
Neurologic Aspects of Microcephalic Osteodysplastic Primordial Dwarfism Type II
Galasso, C., Lo-Castro, A., Lalli, C., Cerminara, Elsevier Science B.V., Amsterdam. 2008 Pediatric Neurology Vol.38 No.6
Mild Wolf-Hirschhorn phenotype in a girl with unbalanced t(4p;12p) translocation without seizures
Galasso, C., Lo-Castro, A., El-Malhany, N., Zollin John Wiley & Sons, Ltd 2010 AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A Vol.152 No.1
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