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Suzanne Eggins: An Introduction to Systemic-Functional Linguistics
Lissewski, M Oxford University Press 1996 Applied linguistics Vol.17 No.2
Copy number variants including RAS pathway genes-How much RASopathy is in the phenotype?
Lissewski, C., Kant, S. G., Stark, Z., Schanze, I. John Wiley & Sons, Ltd 2015 AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A Vol.167 No.11
Familial cardiofaciocutaneous syndrome in a father and a son with a novel MEK2 mutation
Karaer, K., Lissewski, C., Zenker, M. John Wiley & Sons, Ltd 2015 AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A Vol.167 No.2
Hydrops, fetal pleural effusions and chylothorax in three patients with CBL mutations
Blow, L., Lissewski, C., Bressel, R., Rauch, A., S John Wiley & Sons, Ltd 2015 AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A Vol.167 No.2
Genotype and phenotype in patients with Noonan syndrome and a RIT1 mutation
Kouz, K., Lissewski, C., Spranger, S., Mitter, D. Lippincott, Williams & Wilkins 2016 GENETICS IN MEDICINE Vol.18 No.12
Genotype and phenotype spectrum of NRAS germline variants
Altmüller, F., Lissewski, C., Bertola, D., Flex, E Nature Publishing Group 2017 EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS Vol.25 No.7
Functional analysis of a duplication (p.E63_D69dup) in the switch II region of HRAS: new aspects of the molecular pathogenesis underlying Costello syndrome
Lorenz, S., Lissewski, C., Simsek-Kiper, P. O., Al Oxford University Press 2013 Human molecular genetics Vol.22 No.8
Expanding the clinical phenotype of RASopathies in 38 Turkish patients, including the rare LZTR1, RAF1, RIT1 variants, and large deletion in NF1
Uludağ Alkaya, Dilek, Lissewski, Christina, Yeşil, John Wiley & Sons, Ltd 2021 American Journal of Medical Genetics Part A Vol.185 No.12
Clinical and molecular analysis of RASopathies in a group of Turkish patients
imek-Kiper, P., Alanay, Y., Glhan, B., Lissewski, Blackwell Publishing Ltd 2013 Clinical Genetics Vol.83 No.2
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