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Craniofacial linear scleroderma associated with retinal telangiectasia and exudative retinal detachment
Lenassi, Eva, Vassallo, Grace, Kehdi, Elias, Chien Elsevier Science B.V., Amsterdam 2017 Journal of AAPOS Vol.21 No.3
Clinical heterogeneity in a family with mutations in USH2A
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Lenassi, E., Vincent, A., Li, Z., Saihan, Z., Coff Nature Publishing Group 2015 EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS Vol.23 No.10
VEP maturation and visual acuity in infants and preschool children
Lenassi, E., Likar, K., Stirn-Kranjc, B., Brecelj, Springer Science + Business Media 2008 Documenta ophthalmologica Vol.117 No.2
The effect of the common c.2299delG mutation in USH2A on RNA splicing
Lenassi, E., Saihan, Z., Bitner-Glindzicz, M., Web Elsevier Science B.V., Amsterdam 2014 Experimental eye research Vol.122 No.-
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Lenassi Zupan, A., Trobec, S., Gaberc-Porekar, V. Elsevier Science B.V., Amsterdam. 2004 Journal of biotechnology Vol.109 No.1-2
The Value of Two-Field Pattern Electroretinogram in Routine Clinical Electrophysiologic Practice
Lenassi, E., Robson, A.G., Hawlina, M., Holder, G. J B LIPPINCOTT CO 2012 Retina Vol.32 No.3
Laser Clearance of Drusen Deposit in Patients With Autosomal Dominant Drusen (p.Arg345Trp in EFEMP1)
Lenassi, E., Troeger, E., Wilke, R., Tufail, A., H Elsevier Science B.V., Amsterdam. 2013 American journal of ophthalmology Vol.155 No.1
Persistent Placoid Maculopathy Complicated by Cerebral Vasculitis
Lenassi, Eva, Kojovic, Maja, Jaki Mekjavić, Polona Lippincott Williams & Wilkins 2017 JOURNAL OF NEUROOPHTHALMOLOGY Vol.37 No.3
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