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Lamantea, E. KLUWER ACADEMIC PUB 1998 Journal of inherited metabolic disease Vol.21//SUP2 No.-
Mutations of Mitochondrial DNA Polymerase gammaA Are a Frequent Cause of Autosomal Dominant or Recessive Progressive External Ophthalmoplegia
Lamantea, E., Tiranti, V., Bordoni, A., Toscano, A LITTLE BROWN AND COMPANY 2002 Annals of Neurology Vol.52 No.2
From Logistic to Permanent Module on ISS: The PMM ECLS Recertification
Lamantea, M., Falzetta, G., Pignataro, S., Rabbia, Red Hook, NY; Curran Associates 2010 PAPERS - AMERICAN INSTITUTE OF AERONAUTICS AND AST Vol.40 No.4
Sequence Analysis of Familial PEO Shows Additional Mutations Associated with the 752C→T and 3527C→T Changes in the POLG1 Gene
Lamantea, E., Zeviani, M. LITTLE BROWN AND COMPANY 2004 Annals of Neurology Vol.56 No.3
THE MPCV-ESM CONSUMABLES STORAGE SUBSYSTEM
Lamantea, M.M., Finetto, C. Red Hook, NY; Curran Associates, Inc. 2013 INTERNATIONAL CONFERENCE ON ENVIRONMENTAL SYSTEMS Vol.- No.3
A novel nonsense mutation (Q352X) in the mitochondrial cytochrome b gene associated with a combined deficiency of complexes I and III
Lamantea, E. PERGAMON PRESS INC 2002 Neuromuscular Disorders Vol.12 No.1
VLCAD deficiency in riboflavin-responsive multiple ACYL-CoA dehydrogenase disorder (RR-MADD)
Lamantea, E.,Invernizzi, F.,Rimoldi, M.,Taroni, F. Kluwer Academic 2000 Journal of inherited metabolic disease Vol.23//SUP1 No.-
ECLSS Study for a European SpaceHaven
Lamantea, M., Lobascio, C., Bockstahler, K., Hovla Society of Automotive Engineers 2005 SAE Technical Papers Vol.35 No.-
Infantile hepatocerebral syndromes associated with mutations in the mitochondrial DNA polymerase-gA
Ferrari, G., Lamantea, E., Donati, A., Filosto, M. Oxford University Press 2005 Brain Vol.128 No.4
Novel Heteroplasmic mtDNA Mutation in a Family with Heterogeneous Clinical Presentations
Corona, P., Lamantea, E., Greco, M., Carrara, F., LITTLE BROWN AND COMPANY 2002 Annals of Neurology Vol.51 No.1
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