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Del(18)(q12.2q21.1) Caused by a Paternal Sister Chromatid Rearrangement in a Developmentally Delayed Girl
Kotzot, D., Haberlandt, E., Fauth, C., Baumgartner WILEY-LISS 2005 AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A Vol.135 No.3
Dysplasia epiphysealis hemimelica unusually affecting clavicle and sternum
Kotzot, D. SPRINGER VERLAG KG 1994 Monatsschrift kinderheilkunde Vol.142 No.3
Molecular Breakpoint Analysis and Relevance of Variable Mosaicism in a Woman with Short Stature, Primary Amenorrhea, Unilateral Gonadoblastoma, and a 46,X,del(Y)(q11)/45,X Karyotype
Kotzot, D., Dufke, A., Tzschach, A., Baeckert-Sife Wiley-Liss [etc.] 2002 American journal of medical genetics Vol.112 No.1
Review and Meta-Analysis of Systematic Searches for Uniparental Disomy (UPD) Other Than UPD 15
Kotzot, D. Wiley-Liss [etc.] 2002 American journal of medical genetics Vol.111 No.4
Dizygotic twin boys born after ICSI with maternal meiosis I-derived free trisomy 21 in the first and multiple congenital anomalies in the second: chance or common aetiology?: Case report
Kotzot, D., Schonekerl, S., Faber, R., Hausen, D. OXFORD UNIVER PRESS 2002 Human reproduction Vol.17 No.4
Uniparental disomy and associated syndromes
Kotzot, D. HANS MARSEILLE VERLAG GMBH 2002 PADIATRISCHE PRAXIS Vol.60 No.4
De novo direct duplication 3 (p25->pter): a previously undescribed chromosomal aberration
Kotzot, D. unknown 1996 Clinical Genetics Vol.50 No.2
Uniparental Disomy (UPD) Other Than 15: Phenotypes and Bibliography Updated
Kotzot, D., Utermann, G. WILEY-LISS 2005 AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A Vol.136 No.3
Comparative analysis of isodisomic and heterodisomic segments in cases with maternal uniparental disomy 14 suggests more than one imprinted region
Kotzot, D. MUNKSGAARD - SUBSCRIPTION SERVICE 2001 Clinical Genetics Vol.60 No.3
No evidence of uniparental disomy 2, 6, 14, 16, 20, and 22 as a major cause of intrauterine growth retardation
Kotzot, D. MUNKSGAARD - SUBSCRIPTION SERVICE 2000 Clinical Genetics Vol.58 No.3
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