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Sertoli cell tumor and gonadoblastoma in an untreated 29-year-old 46,XY phenotypic male with Frasier syndrome carrying a WT1 IVS9+4C> mutation
Kitsiou-Tzeli, S., Deligiorgi, M., Malaktari-Skara HELLENIC ENDOCRINE SOCIETY 2012 HORMONES -ATHENS- Vol.11 No.3
Steroid hormones polymorphisms and cholelithiasis in Greek population:
Kitsiou-Tzeli, S., Giannatou, E., Spanos, I., Nico Blackwell Publishing Ltd 2007 Liver International Vol.27 No.1
Detection of 22q11.2 Deletion Among 139 Patients with Di George/Velocardiofacial Syndrome Features
Kitsiou-Tzeli, S., Kolialexi, A., Fryssira, H., Ga ANTICANCER RESEARCH 2004 IN VIVO -ATHENS- Vol.18 No.5
The c.504T>C (p.Asn168Asn) polymorphism in the ABCB4 gene as a predisposing factor for intrahepatic cholestasis of pregnancy in Greece
Kitsiou-Tzeli, S., Traeger-Synodinos, J., Giannato Blackwell Publishing Ltd 2010 Liver International Vol.30 No.3
Prenatal diagnosis of a de novo partial trisomy 10p12.1-12.2 pter originating from an unbalanced translocation onto 15qter and confirmed with array CGH
Kitsiou-Tzeli, S., Sismani, C., Karkaletsi, M., Fl John Wiley & Sons, Ltd 2008 Prenatal Diagnosis Vol.28 No.8
Endocrine manifestations in DiGeorge and other microdeletion syndromes related to 22q11.2
Kitsiou-Tzeli, S., Kolialexi, A., Mavrou, A. HELLENIC ENDOCRINE SOCIETY 2005 HORMONES -ATHENS- Vol.4 No.4
Maternal epigenetics and fetal and neonatal growth
Kitsiou-Tzeli, Sofia, Tzetis, Maria LIPPINCOTT WILLIAMS & WILKINS 2017 CURRENT OPINION IN ENDOCRINOLOGY DIABETES AND OBES Vol.24 No.1
Does the Rare A172G Mutation of PTPN11 Gene Convey a Mild Noonan Syndrome Phenotype?
Kitsiou-Tzeli, S., Papadopoulou, A., Kanaka-Ganten S. Karger AG 2006 Hormone Research in Paediatrics Vol.66 No.3
Knowledge and Attitudes towards Prenatal Diagnostic Procedures among Pregnant Women in Greece
Kitsiou-Tzeli, S., Petridou, E. T., Karagkiouzis, S. Karger AG 2010 Fetal diagnosis and therapy Vol.27 No.3
Erratum: Prenatal diagnosis of a de novo partial trisomy 10p12.1-12.2 pter originating from an unbalanced translocation onto 15qter and confirmed with array CGH
Kitsiou-Tzeli, S., Sismani, C., Karkaletsi, M., Fl John Wiley & Sons, Ltd 2010 Prenatal Diagnosis Vol.30 No.6
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