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Coker, M., Kalkan-Ucar, S., Kitis, O., Ucar, H., G INSTITUTE OF CHILD HEALTH, HACETTEPE UNIVERSITY 2009 TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS Vol.51 No.6
A cross-sectional, mono-centric pilot study of insulin resistance in enzyme replacement therapy patients with Gaucher type I without overweight
Kalkan Ucar, S., Coker, M., Argin, M., Akman, S., Elsevier Science B.V., Amsterdam 2009 MOLECULAR GENETICS AND METABOLISM Vol.96 No.1
A monocentric pilot study of an antioxidative defense and hsCRP in pediatric patients with glycogen storage disease type IA and III
Kalkan Ucar, S., Coker, M., Sozmen, E., Goksen Sim Elsevier Science B.V. Amsterdam 2009 NUTRITION METABOLISM AND CARDIOVASCULAR DISEASES Vol.19 No.6
The first use of N-carbamylglutamate in a patient with decompensated maple syrup urine disease
Kalkan Ucar, S., Coker, M., Habif, S., Ulas Saz, E Springer Science + Business Media 2009 METABOLIC BRAIN DISEASE Vol.24 No.3
Clinical overview of children with mucopolysaccharidosis type III A and effect of Risperidone treatment on children and their mothers psychological status
Kalkan Ucar, S., Ozbaran, B., Demiral, N., Yuncu, Elsevier Science B.V., Amsterdam. 2010 BRAIN AND DEVELOPMENT -INTERNATIONAL EDITION- Vol.32 No.2
An association among iron, copper, zinc, and selenium, and antioxidative status in dyslipidemic pediatric patients with glycogen storage disease types IA and III
Kalkan Ucar, S., Coker, M., Sö,zmen, E., Go Elsevier Science B.V. Amsterdam 2010 JOURNAL OF TRACE ELEMENTS IN MEDICINE AND BIOLOGY Vol.24 No.1
Renal Involvement as a Rare Complication of Dorfman-Chanarin Syndrome: A Case Report
Aksu, G., Kalkan Ucar, S., Bulut, Y., Aydinok, Y. Blackwell Publishing Ltd 2008 PEDIATRIC DERMATOLOGY Vol.25 No.3
Insulin resistance in children with familial hyperlipidemia
Terlemez, S., Bozdemir, E., Kalkan Ucar, S., Kabar unknown 2018 JOURNAL OF PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY AND METABOLISM Vol.31 No.12
Progressive deafness-dystonia due to SERAC1 mutations: A study of 67 cases
Maas, R. R., Iwanicka-Pronicka, K., Kalkan Ucar, S John Wiley & Sons, Ltd 2017 Annals of Neurology Vol.82 No.6
Analysis of the sphingomyelin phosphodiesterase 1 gene (SMPD1) in Turkish Niemann-Pick disease patients: Mutation profile and description of a novel mutation
Aykut, A., Karaca, E., Onay, H., Kalkan Ucar, S., Elsevier Science B.V., Amsterdam. 2013 Gene Vol.526 No.2
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