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HFE Based Re-evaluation of Heterozygous Hemochromatosis
Moirand, R., Guyader, D., Mendler, M. H., Jouanoll Wiley-Liss [etc.] 2002 American journal of medical genetics Vol.111 No.4
(A)candidate gene for hemochromatosis
Jouanolle, Anne Marie,Fergelot, Patricia,Gandon, G SPRINGER VERLAG KG 1998 Human genetics Vol.100 No.5
Idiopathic haemochromatosis
Jouanolle, A.-M. EDITIONS SCIENTIFIQUES ELSEVIER 1997 Annales de biologie clinique Vol.55 No.3
Novel mutation in ferroportin 1 gene is associated with autosomal dominant iron overload
Jouanolle, A. M., Douabin-Gicquel, V., Halimi, C. Elsevier Science B.V., Amsterdam. 2003 Journal of hepatology Vol.39 No.2
Molecular diagnosis of HFE mutations in routine laboratories Results of a survey from reference laboratories in France
Jouanolle, A.-M., Gerolami, V., Ged, C., Grandcham John Libbey Eurotext 2012 Annales de biologie clinique Vol.70 No.3
Les hemochromatoses genetiques
Jouanolle, A. M. EDITIONS SCIENTIFIQUES ELSEVIER 1998 Annales de biologie clinique Vol.56/SPI2 No.-
Jouanolle, A. M. EDITIONS SCIENTIFIQUES ELSEVIER 1999 Annales de biologie clinique Vol.56/SPI2 No.-
A candidate gene for hemochromatosis: frequency of the C282Y and H63D mutations
Jouanolle, A. M. SPRINGER VERLAG KG 1997 Human genetics Vol.100 No.5-6
HLA class I gene polymorphism in genetic hemochromatosis
Jouanolle, Anne-Marie,Yaouanq, Jacqueline,Blayau, SPRINGER VERLAG KG 1990 Human genetics Vol.85 No.3
HAMP promoter mutation nc.-153C>T in 785 HEIRS Study participants: authors' reply
Loreal, O., Jouanolle, A.-M., Island, M.-L., Mosse PENSIERO SCIENTIFICO 2009 Haematologica Vol.94 No.10
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