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Visible-emitting Cu(i) complexes with N-functionalized benzotriazole-based ligandsElectronic supplementary information (ESI) available: Heteronuclear NMR spectra of the ligands, Fig. S1–S6; description of the X-ray structures of trzOMe-btz and trzOPh-btz; asymmetric units of trzOMe-btz and trzOPh-btz and superimposition, Fig. S7–S9; intermolecular interactions in trzOMe-btz and trzOPh-btz, Fig. S10 and S11; crystal data and structure refinement for trzOMe-btz and trzOPh-btz, Table S1; heteronuclear NMR spectra of the complexes, Fig. S12–S30; crystal data and structure refinement for complexes 1a and 2a, Table S2; ellipsoid plots of [1a]+ and [2a]+, best superimposition and π, π-stacking interaction in complex 2a, Fig. S31–S33; crystal data and structure refinement for the complexes, Tables S3 and S4; ellipsoid plot of cations [2b]+, [1d]+, [2c]2+, [3b]+, [4d]+ and [5d]+, Fig. S34; selected bond lengths [Å] and angles [°] for the complexes, Tables S5–S8; best superimposition of complexes 2a and 2b, Fig. S35; superimposition between free and coordinated ligands trzOPh-btz in complex 5d, Fig. S36; continuous shape measure calculation and other related parameters, Table S9; absorption spectra of complexes in 10−5 M CH2Cl2, Fig. S37. Cartesian coordinates of the DFT-optimized structures as separated .xyz file. CCDC 2100419–2100423, 2111460–2111464. For ESI and crystallographic data in CIF or other electronic format see DOI: https://doi.org/10.1039/d2nj03165e
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