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Mutations in the SLC3A1 gene in Czech cystinuric patients type I
Skopkova, Z.,Hrabincova, E.,Adam, T.,Stastna, S.,K Kluwer Academic 2001 Journal of inherited metabolic disease Vol.24//SUP1 No.-
VOLUNTARY ASSOCIATIONS OF MUNICIPALITIES AND THEIR INFLUENCE ON THE DEVELOPMENT OF TECHNICAL INFRASTRUCTURE
Kocourkova, Gabriela, Hrabincova, Dagmar, Ticha, A SGEM 2017 International scientific conference on social scie Vol.2017 No.4
USE OF REGISTER OF MUNICIPALITIES FOR INVESTMENT PURPOSES
Kocourkova, Gabriela, Hrabincova, Dagmar, Netoli SGEM 2016 International scientific conference on social scie Vol.2016 No.3
Identification and characterization of large deletions in the phenylalanine hydroxylase (PAH) gene by MLPA: Evidence for both homologous and non-homologous mechanisms of rearrangement
Kozak, L., Hrabincova, E., Kintr, J., Horky, O., Z Elsevier Science B.V., Amsterdam 2006 MOLECULAR GENETICS AND METABOLISM Vol.89 No.4
Molecular Genetic Analysis of SLC3A1 and SLC7A9 Genes in Czech and Slovak Cystinuric Patients
Skopkova, Z., Hrabincova, E., Stastna, S., Kozak, Blackwell Publishing Ltd 2005 Annals of Human Genetics Vol.69 No.5
040-P Characterization of 8kb deletion in the phenylalanine hydroxylase (PAH) gene
Kozak, L., Hrabincova, E., Horky, O., Vulturar, R. Springer 2007 Journal of inherited metabolic disease Vol.30//SUP1 No.-
Identification and characterization of large deletions in the phenylalanine hydroxylase (PAH) gene
Kozak, L., Hrabincova, E., Kintr, J., Horky, O., Z Springer Science + Business Media 2006 Journal of inherited metabolic disease Vol.29//SUP1 No.-
Chimeric CYP21A1P/CYP21A2 genes identified in Czech patients with congenital adrenal hyperplasia
Vrzalova, Z., Hruba, Z., Hrabincova, E.S., Vrabelo ELSEVIER SCIENCE B.V., AMSTERDAM 2011 EUROPEAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS Vol.54 No.2
Maternal hyperphenylalaninemias in healthy Czech population of pregnant women: 30 years experience with screening, prevention and treatment
Hyanek, J., Kozak, L., Hrabincova, E., Trnka, V., VEDA 2004 BRATISLAVSKE LEKARSKE LISTY Vol.105 No.9
Identification of CYP21A2 mutant alleles in Czech patients with 21-hydroxylase deficiency
Vrzalova, Z., Hruba, Z., Hrabincova, E.S., Pouchla Spandidos Publications 2010 INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR MEDICINE Vol.26 No.4
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