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Hoogeveen NATIONAL COUNCIL OF TEACHERS OF ENGLISH 2000 College English Vol.62 No.4
The FMR1 CGG repeat mouse displays ubiquitin-positive intranuclear neuronal inclusions; implications for the cerebellar tremor/ataxia syndrome
Willemsen, R., Hoogeveen-Westerveld, M., Reis, S. OXFORD UNIVERSITY PRESS 2003 Human molecular genetics Vol.12 No.9
Functional assessment of TSC1 missense variants identified in individuals with tuberous sclerosis complex
Hoogeveen-Westerveld, M., Ekong, R., Povey, S., Ka John Wiley & Sons, Ltd 2012 Human mutation Vol.33 No.3
Analysis of TSC1 truncations defines regions involved in TSC1 stability, aggregation and interaction
Hoogeveen-Westerveld, M., Exalto, C., Maat-Kievit, Elsevier Science B.V., Amsterdam. 2010 BBA molecular cell research Vol.1802 No.9
Rearranged immunoglobulin light chain genes as minimal residual disease markers in intermediate- and high-grade malignant B cell non-Hodgkin's lymphoma
Hoogeveen-Westerveld, M. MACMILLAN MAGAZINES LTD 1998 Leukemia Vol.12 No.11
Functional Assessment of TSC2 Variants Identified in Individuals with Tuberous Sclerosis Complex
Hoogeveen-Westerveld, M., Ekong, R., Povey, S., Ma John Wiley & Sons, Ltd 2013 Human mutation Vol.34 No.1
Hoogeveen-Westerveld, M., Ekong, R., Povey, S., Ma John Wiley & Sons, Ltd 2013 Human mutation Vol.34 No.2
Functional assessment of variants in the TSC1 and TSC2 genes identified in individuals with Tuberous Sclerosis Complex
Hoogeveen-Westerveld, M., Wentink, M., van den Heu John Wiley & Sons, Ltd 2011 Human mutation Vol.32 No.4
The genotype-phenotype correlation in Pompe disease
Kroos, M., Hoogeveen-Westerveld, M., van der Ploeg John Wiley & Sons, Ltd 2012 AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART C Vol.160 No.1
Update of the pompe disease mutation database with 60 novel GAA sequence variants and additional studies on the functional effect of 34 previously reported variants
Kroos, M., Hoogeveen-Westerveld, M., Michelakakis, John Wiley & Sons, Ltd 2012 Human mutation Vol.33 No.8
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