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Forme focale de l'histiocytose a cellules de Langerhans de la mandibule
Helbling-Sieder, C., Gebbers, J.-O., Kuttenberger, OFFIZIELLES ORGAN DER SCHWEIZERISCHEN 2009 Swiss Dental Journal Vol.119 No.9
Cellular uptake of cationic lipid/DNA complexes by cultured myoblasts and myotubes
Helbling-Leclerc, A. ELSEVIER SCIENCE DIVISION 1998 Biochimica et Biophysica Acta General Subjects Vol.1418 No.1
Heterozygote BRCA1 status and skewed chromosome X inactivation
Helbling-Leclerc, A., Lenoir, G. M., Feunteun, J. Springer Science + Business Media 2007 Familial Cancer Vol.6 No.1
Fanconi anemia proteins counteract the implementation of the oncogene-induced senescence program
Helbling-Leclerc, Anne, Dessarps-Freichey, Françoi Nature Publishing 2019 Scientific Reports Vol.9 No.1
Eosinophiles Granulom des Unterkiefers
Emery-Dreifuss muscular dystrophy
Helbling-Leclerc, A., Bonne, G., Schwartz, K. S. KARGER PUBLISHERS 2002 EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS Vol.10 No.3
Mouse model carrying H222P-Lmna mutation develops muscular dystrophy and dilated cardiomyopathy similar to human striated muscle laminopathies
Arimura, T., Helbling-Leclerc, A., Massart, C., Va Oxford University Press 2005 Human molecular genetics Vol.14 No.1
SMC5/6 acts jointly with Fanconi anemia factors to support DNA repair and genome stability
Rossi, Francesco, Helbling‐Leclerc, Anne, Kawasumi John Wiley & Sons Ltd 2020 EMBO reports Vol.21 No.2
Clinical and genetical heterogeneity of laminopathies
Bonne, G., Muchir, A., Helbling-Leclerc, A., Massa MEDITERRANEAN SOCIETY OF MYOLOGY 2001 ACTA MYOLOGICA Vol.9 No.-
Sex Ratio Among the Offspring of BRCA Mutation Carriers
Feunteun, J., Chompret, A., Helbling-Leclerc, A., AMA AMERICAN MEDICAL ASSOCIATION 2004 JAMA Vol.292 No.6
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