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Microarray analyses reveal strong influence of DNA copy number alterations on the transcriptional patterns in pancreatic cancer: implications for the interpretation of genomic amplifications
Heidenblad, M., Lindgren, D., Veltman, J. A., Jons Nature Publishing Group 2005 Oncogene Vol.24 No.10
Detailed Genomic Mapping and Expression Analyses of 12p Amplifications in Pancreatic Carcinomas Reveal a 3.5-Mb Target Region for Amplification
Heidenblad, M., Jonson, T., Mahlamaki, E. H., Goru WILEY-LISS INC 2002 GENES CHROMOSOMES AND CANCER Vol.34 No.2
O27: Genomic profiling of bone and soft tissue tumors with supernumerary ring chromosomes using tiling resolution BAC microarrays
Heidenblad, M., Hallor, K. H., Staaf, J., Borg, x. ELSEVIER SCIENCE B.V., AMSTERDAM 2005 EUROPEAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS Vol.48 No.4
Genome-Wide Array-Based Comparative Genomic Hybridization Reveals Multiple Amplification Targets and Novel Homozygous Deletions in Pancreatic Carcinoma Cell Lines
Heidenblad, M., Schoenmakers, E. F. P. M., Jonson, AMERICAN ASSOCIATION FOR CANCER RESEARCH 2004 Cancer Research Vol.64 No.9
Mapping a New History of the Ecological Turn: The Circulation of Environmental Knowledge in Sweden 1967
Heidenblad, David Larsson THE WHITE HORSE PRESS 2018 ENVIRONMENT AND HISTORY Vol.24 No.2
A Classical Tragedy in the Making: Rolf Edberg’s Use of Antiquity and the Emergence of Environmentalism in Scandinavia
Larsson Heidenblad, D., Hammar, I. Springer Science + Business Media 2017 International journal of the classical tradition Vol.24 No.2
Pancreatic Carcinoma Cell Lines With SMAD4 Inactivation Show Distinct Expression Responses to TGFBI
Jonson, T., Heidenblad, M., Hakansson, P., Gorunov WILEY-LISS INC 2003 GENES CHROMOSOMES AND CANCER Vol.36 No.4
Identification of cryptic aberrations and characterization of translocation breakpoints using array CGH in high hyperdiploid childhood acute lymphoblastic leukemia
Paulsson, K., Heidenblad, M., Morse, H., Borg, A. Nature Publishing Group 2006 Leukemia Vol.20 No.11
High-resolution genome-wide array-based comparative genome hybridization reveals cryptic chromosome changes in AML and MDS cases with trisomy 8 as the sole cytogenetic aberration
Paulsson, K., Heidenblad, M., Strombeck, B., Staaf Nature Publishing Group 2006 Leukemia Vol.20 No.5
High Resolution Genome-Wide Array-Based Comparative Genome Hybridization Reveals Cryptic Chromosome Changes in AML and MDS Cases with Trisomy 8 as the Sole Cytogenetic Aberration. (Poster # 98-III)
Paulsson, K., Heidenblad, M., Strombeck, B., Borg, ASH 2005 Blood Vol.106 No.11
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