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Compound Heterozygosity of the Protein S-Gene as a Cause of Severe Cerebral Sinoveneous Thrombosis in a 7-Year-Old Child
Hainmann, I., Korinthenberg, R., Oldenburg, J., Pa Georg Thieme; 1999 2010 KLINISCHE PADIATRIE Vol.222 No.3
Coincidence of 2 Severe Chronic Diseases: Presymptomatic Diagnosis of Wilson Disease in A Boy With Severe Haemophilia A
Hainmann, I., Woltering, T., Greiner, P., Nakamura Georg Thieme; 1999 2013 KLINISCHE PADIATRIE Vol.225 No.3
Online-Datenvalidierung im Kraftwerk-Erforderlicher Aufwand und betrieblicher Nutzen
Hainmann, M. VDI 1998 VDI Berichte Vol.1451 No.-
Deletion of Two Contiguous Genes, Platelet GPIbbeta (Glycoprotein Ibbeta) and Septin SEPT5, in a Boy with Bernard-Soulier Syndrome and Developmental Delay: A Possible New Contiguous Gene Syndrome. (Poster # 225-I)
Bartsch, I., Hainmann, I., Blaser, S., Pavlova, A. American Society of Hematology, 2006 Blood Vol.108 No.11
Medullary haemorrhage of the femur as presenting sign of haemophilia in a 22-month-old boy
GAHR, N., ZIEGER, B., HAINMANN, I., UHL, M. Blackwell Publishing Ltd 2008 HAEMOPHILIA -OXFORD- Vol.14 No.2
Molecular Genetic Analysis of a Patient with Moderate Hemophilia A and Psychomotor Developmental Delay
Gothwal, M., Nakamura, L., Hainmann, I., Koehler, Georg Thieme; 1999 2013 KLINISCHE PADIATRIE Vol.225 No.3
Novel findings in two patients with late-diagnosed afibrinogenaemia: intraosseous haemorrhage and fingertip necrosis
ERLACHER, M., HEISS, J., HAINMANN, I., UHL, M., BU Blackwell Publishing Ltd 2009 HAEMOPHILIA -OXFORD- Vol.15 No.4
Human septin-septin interaction: CDCrel-1 partners with KIAA0202
Blaser, S., Jersch, K., Hainmann, I., Wunderle, D. ELSEVIER SCIENCE 2002 FEBS letters Vol.519 No.1-3
Isolation of new splice isoforms, characterization and expression analysis of the human septin SEPT8 (KIAA0202)
Blaser, S., Jersch, K., Hainmann, I., Zieger, W., Elsevier Science B.V., Amsterdam. 2003 Gene Vol.312 No.-
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