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Engineering Exon-Skipping Vectors Expressing U7 snRNA Constructs for Duchenne Muscular Dystrophy Gene Therapy
Goyenvalle, A., Davies, K.E. HUMANA PRESS 2011 Methods in Molecular Biology Vol.709 No.-
Medicine: Rescue of Dystrophic Muscle Through U7 snRNA-Mediated Exon Skipping
Goyenvalle, A., Vulin, A., Fougerousse, F., Leturc AMERICAN ASSOCIATION FOR THE ADVANCEMENT OF SCIENCE 2004 Science Vol.306 No.5702
P3.02 AAV-U7snRNA mediated multi exon-skipping for Duchenne muscular dystrophy
Goyenvalle, c. u., Babbs, A., Garcia, L., Davies, Elsevier Science B.V., Amsterdam. 2010 Neuromuscular Disorders Vol.20 No.9-10
Considerations in the Preclinical Assessment of the Safety of Antisense Oligonucleotides
Goyenvalle, Aurélie Mary Ann Leibert 2023 Nucleic Acid Therapeutics Vol.33 No.1
O09 Tricyclo-DNA for the treatment of neuromuscular diseases
Goyenvalle, A., Robin, V., Garcia, L., Dugovic, B. Elsevier Science B.V., Amsterdam. 2014 Neuromuscular Disorders Vol.24//SUP1 No.-
Functional correction and cognitive improvement in dystrophic mice using splice-switching tricyclo-DNA oligomers
Goyenvalle, Aurélie, Griffith, Graziella, Avril, ATEI 2015 MS -PARIS- Vol.31 No.3
Enhanced Exon-skipping Induced by U7 snRNA Carrying a Splicing Silencer Sequence: Promising Tool for DMD Therapy
Goyenvalle, A., Babbs, A., van Ommen, G. J., Garci Elsevier Science B.V., Amsterdam 2009 MOLECULAR THERAPY Vol.17 No.7
820. Highly Efficient Exon-Skipping and Sustained Correction of Muscular Dystrophy Using an Adeno-Associated Viral Vector
Goyenvalle, A., Vulin, A., Kaplan, J. C., Leturcq, Elsevier Science B.V., Amsterdam 2005 MOLECULAR THERAPY Vol.11 No.6//SUP1
Engineering Multiple U7snRNA Constructs to Induce Single and Multiexon-skipping for Duchenne Muscular Dystrophy
Goyenvalle, A., Wright, J., Babbs, A., Wilkins, V. Elsevier Science B.V., Amsterdam 2012 MOLECULAR THERAPY Vol.20 No.6
Rescue of severely affected dystrophin/utrophin-deficient mice through scAAV-U7snRNA-mediated exon skipping
Goyenvalle, A. x., Babbs, A., Wright, J., Wilkins, Oxford University Press 2012 Human molecular genetics Vol.21 No.11
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