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Hereditary neuropathy with liability to pressure palsies in childhood
Gabreëls-Festen, A.A., Gabreëls, F.J., Joosten, E. unknown 1992 Neuropediatrics Vol.23 No.3
Autosomal recessive form of hereditary motor and sensory neuropathy type I
Gabreëls-Festen, A.A., Gabreëls, F.J., Jennekens, unknown 1992 Neurology Vol.42 No.9
Peripheral and central myelinopathy in Cockayne's syndrome. Report of 3 siblings
Smits, M.G., Gabreëls, F.J., Renier, W.O., Joosten unknown 1982 Neuropediatrics Vol.13 No.3
The diagnostic value of sural nerve biopsy in metachromatic leucodystrophy and other conditions with low leucocyte arylsulphatase A activities
Vos, A.J., Joosten, E.M., Gabreëls-Festen, A.A., G unknown 1982 Neuropediatrics Vol.13 No.1
Infantile globoid cell leucodystrophy (Krabbe's disease). Some remarks on clinical, biochemical and sural nerve biopsy findings
Joosten, E.M., Krijgsman, J.B., Gabreëls-Festen, A unknown 1974 Neuropadiatrie Vol.5 No.2
An atypical case of infantile globoid cell leukodystrophy
Vos, A.J., Joosten, E.M., Gabreëls-Festen, A.A., G unknown 1983 Neuropediatrics Vol.14 No.2
Human antibody response to Moraxella catarrhalis antigens
Gabre-Selasie, S. EAST AFRICAN MEDICAL JOURNAL 1998 The East African medical journal Vol.75 No.3
The role of intermediaries in enhancing market efficiency in the Ethiopian grain market
Gabre-Madhin, E. Z. Elsevier 2001 Agricultural Economics Vol.25 No.2-3
Fire or Bloom
Gabre-Medhin, T. JOHNS HOPKINS UNIVERSITY PRESS 2010 CALLALOO Vol.33 No.1
The biochemical differentiation between heterozygote carriers of metachromatic leucodystrophy and normal persons
Gabreëls, F., Lamers, K., Kok, J., Loonen, M., Lom unknown 1971 Neuropadiatrie Vol.2 No.4
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