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Huergo-Fernandez, A., Fernandez-Cadenas, F., Amor- EDITORIAL GARSI 2014 REVISTA ESPANOLA DE ENFERMEDADES DIGESTIVAS Vol.106 No.5
Influence of thrombin-activatable fibrinolysis inhibitor and plasminogen activator inhibitor-1 gene polymorphisms on tissue-type plasminogen activator-induced recanalization in ischemic stroke patients
FERNANDEZ-CADENAS, I., ALVAREZ-SABIN, J., RIBO, M. Blackwell Publishing 2007 JOURNAL OF THROMBOSIS AND HAEMOSTASIS Vol.5 No.9
Leukoaraiosis is associated with genes regulating blood-brain barrier homeostasis in ischaemic stroke patients
Fernandez-Cadenas, I., Mendioroz, M., Domingues-Mo Blackwell Publishing Ltd 2011 European Journal of Neurology Vol.18 No.6
PAI-1 4G/5G Polymorphism is Associated with Brain Vessel Reocclusion After Successful Fibrinolytic Therapy in Ischemic Stroke Patients
Fernandez-Cadenas, I., Del Rio-Espinola, A., Rubie Informa Healthcare 2010 International journal of neuroscience Vol.120 No.4
Genes involved in hemorrhagic transformations that follow recombinant t-PA treatment in stroke patients
Fernandez-Cadenas, I., Del Rio-Espinola, A., Domin Future Medicine 2013 Pharmacogenomics Vol.14 No.5
ApoE genotype influences on efficacy and safety of thrombolytic treatment for ischemic stroke
Fernandez-Cadenas, I., Alvarez-Sabin, J., Molina, SOCIEDAD ESPANOLA DE NEUROLOGIA 2006 NEUROLOGIA -BARCELONA- Vol.21 No.4
ACE gene polymorphisms influence t-PA-induced brain vessel reopening following ischemic stroke
Fernandez-Cadenas, I., Molina, C. A., Alvarez-Sabi Elsevier Science B.V., Amsterdam. 2006 Neuroscience letters Vol.398 No.3
Lower concentrations of thrombin-antithrombin complex (TAT) correlate to higher recanalisation rates among ischaemic stroke patients treated with t-PA
Fernandez-Cadenas, I., Mendioroz, M., Munuera, J. F K SCHATTAUER VERLAGSGESELLSCHAFT MBH 2009 Thrombosis and Haemostasis Vol.102 No.4
Role of the MMP9 Gene in Hemorrhagic Transformations After Tissue-Type Plasminogen Activator Treatment in Stroke Patients
Fernandez-Cadenas, I., del Rio-Espinola, A., Carre AMERICAN HEART ASSOCIATION INC 2012 Stroke Vol.43 No.5
Splicing mosaic of the myophosphorylase gene due to a silent mutation in McArdle disease
Fernandez-Cadenas, I., Andreu, A. L., Gamez, J., G Lippincott Williams and Wilkins; 1999 2003 Neurology Vol.61 No.10
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