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A new splice site mutation in the SMN1 gene causes discrepant results in SMN1 deletion screening approaches
Eggermann, T., Eggermann, K., Elbracht, M., Zerres Elsevier Science B.V., Amsterdam. 2008 Neuromuscular Disorders Vol.18 No.2
Growth retardation versus overgrowth: Silver-Russell syndrome is genetically opposite to Beckwith-Wiedemann syndrome
Eggermann, T., Eggermann, K., Schonherr, N. Elsevier Science B.V., Amsterdam. 2008 Trends in genetics Vol.24 No.4
Uniparental disomy: clinical indications for testing in growth retardation
Eggermann, T., Zerres, K., Eggermann, K., Moore, G SPRINGER VERLAG KG 2002 European journal of pediatrics Vol.161 No.6
IRS1 and GRB2 as members of the IGF signal transduction pathway are not associated with intrauterine growth retardation and Silver-Russell syndrome
Eggermann, T. MUNKSGAARD - SUBSCRIPTION SERVICE 2001 Clinical Genetics Vol.59 No.5
Segmental uniparental disomy of 7q31-qter is rare in Silver-Russell syndrome
Eggermann, T. MUNKSGAARD - SUBSCRIPTION SERVICE 2001 Clinical Genetics Vol.60 No.5
Supernumerary marker chromosomes derived from chromosome 15: analysis of 32 new cases
Eggermann, K., Mau, U. A., Bujdoso, G., Koltai, E. MUNKSGAARD - SUBSCRIPTION SERVICE 2002 Clinical Genetics Vol.62 No.1
Search for uniparental disomy 14 in balanced Robertsonian Translocation Carriers
Eggermann, T. MUNKSGAARD - SUBSCRIPTION SERVICE 1999 Clinical Genetics Vol.56 No.6
Search for Subtelomeric Imbalances by Multiplex Ligation-Dependent Probe Amplification in SilverRussell Syndrome
Eggermann, K., Schnherr, N., Ranke, M. B., Wollman Mary Ann Liebert, Inc. 2008 Genetic Testing and Molecular Biomarkers Vol.12 No.1
Screening for Mutations in the Promoter and the Coding Region of the IGFBP1 and IGFBP3 Genes in Silver-Russell Syndrome Patients
Eggermann, K Karger 1999 Human heredity Vol.49 No.3
Robertsonsche Translokationen und Uniparentale Disomie unter besonderer Beruecksichtigung des Chromosoms 14
Eggermann, T. BERUFSVERBAND MEDIZINISCHE GENETIK E.V 1998 MEDIZINISCHE GENETIK Vol.10 No.4
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