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Impact of lipoprotein apheresis with dextran‐sulfate adsorption on the expression of genes involved in cardiovascular health in the blood of patients with homozygous familial hypercholesterolemia
Drouin‐Chartier, Jean‐Philippe, Tremblay, André J. John Wiley & Sons, Ltd 2018 JOURNAL OF CLINICAL APHERESIS Vol.33 No.1
THE ROLE OF INFLAMMATION IN AN ANIMAL MODEL OF SCHIZOPHRENIA
Drouin-Ouellet, J., Saint-Pierre, M., Kuruppu, D. Elsevier Science B.V., Amsterdam. 2008 Schizophrenia Research Vol.102 No.1-3//SUP
Toll-Like Receptor Expression in the Blood and Brain of Patients and a Mouse Model of Parkinson’s Disease
Drouin-Ouellet, J., St-Amour, I., Saint-Pierre, M. CAMBRIDGE UNIVERSITY PRESS 2015 INTERNATIONAL JOURNAL OF NEUROPSYCHOPHARMACOLOGY Vol.18 No.6
High serum triglyceride concentrations in patients with homozygous familial hypercholesterolemia attenuate the efficacy of lipoprotein apheresis by dextran sulfate adsorption
Drouin-Chartier, Jean-Philippe, Tremblay, André J. Elsevier Science B.V., Amsterdam. 2018 Atherosclerosis Vol.270 No.-
Can patient-specific transdifferentiated neuronal cells help us understand the cellular pathology of Parkinson's disease?
Drouin-Ouellet, J., Collins, L. M., Barker, R. A. Future Medicine 2013 FUTURE NEUROLOGY Vol.8 No.6
MyD88 deficiency results in both cognitive and motor impairments in mice
Drouin-Ouellet, J., LeBel, M., Filali, M., Cicchet Elsevier Science B.V., Amsterdam 2012 Brain, behavior, and immunity Vol.26 No.6
Differential associations between plasma concentrations of insulin and glucose and intestinal expression of key genes involved in chylomicron metabolism
Drouin-Chartier, J.-P., Tremblay, A. J., Lemelin, AMERICAN PHYSIOLOGICAL SOCIETY 2018 American Journal of Physiology Vol.315 No.2
The contribution of PCSK9 levels to the phenotypic severity of familial hypercholesterolemia is independent of LDL receptor genotype
Drouin-Chartier, J. P., Tremblay, A. J., Hogue, J. Elsevier Science B.V., Amsterdam 2015 Metabolism, clinical and experimental Vol.64 No.11
REST suppression mediates neural conversion of adult human fibroblasts via microRNA‐dependent and ‐independent pathways
Drouin‐Ouellet, Janelle John Wiley & Sons Ltd 2017 EMBO molecular medicine Vol.9 No.8
Neurological Presentation of a Congenital Disorder of Glycosylation CDG-Ia: Implications for Diagnosis and Genetic Counseling
Drouin-Garraud, V. Wiley-Liss [etc.] 2001 American journal of medical genetics Vol.101 No.1
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