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Brief Clinical Report: Congenital Hypertrichosis, Cardimegaly, and osteochondrodysplasia(Canru syndrome): A New Case With Unusual Radiological Findings
CONCOLINO. D Liss 2000 American journal of medical genetics Supplement Vol.92 No.3
Synthesis of Dirhenium Species with Benzamidate Ligands via Hydrolysis of Benzonitrile
Bauer-CB,Concolino-TE,Eglin-JL,Rogers-RD,Staples-R unknown 1998 Dalton Transactions Vol.1998 No.17
"Syntheses and Crystallographic Studies of (Ir(Eta(5)-C5Me5)(L)( RF)I) (L = Co, PMe3, R-F = Cf2Cf3, Cf2Cf2Cf3, Cf2C6F5, Cf(CF3)(2)) Complexes. Cone and Solid Angle Steric Parameters for Perfluoroalkyl Ligands"
Hughes-RP,Smith-JM,Liablesands-LM,Concolino-TE,Lam unknown 2000 Dalton Transactions Vol.2000 No.6
A de novo 8q22.2-24.3 duplication in a patient with mild phenotype
Concolino, D., Iembo, M. A., Moricca, M. T., Rapso ELSEVIER SCIENCE B.V., AMSTERDAM 2012 EUROPEAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS Vol.55 No.1
Multiplex ligation-dependent probe amplification (MLPA) assay for the detection of CYP21A2 gene deletions/duplications in Congenital Adrenal Hyperplasia: First technical report
Concolino, P., Mello, E., Toscano, V., Ameglio, F. Elsevier Science B.V., Amsterdam. 2009 Clinica Chimica Acta Vol.402 No.1-2
First case of V281+I172N/V281L CYP21A2 genotype associated with congenital adrenal hyperplasia form. A case report from South Italy
Concolino, P., Corsello, S., Carrozza, C., Minucci Elsevier Science B.V., Amsterdam. 2007 Clinical Biochemistry Vol.40 No.18
CYP21A2 p.E238 Deletion as Result of Multiple Microconversion Events: A Genetic Study on an Italian Congenital Adrenal Hyperplasia (CAH) Family
Concolino, P., Mello, E., Zuppi, C., Toscano, V., LIPPINCOTT WILLIAMS & WILKINS 2013 Diagnostic molecular pathology Vol.22 No.1
Identification and Characterization of a New BRCA2 Rearrangement in an Italian Family with Hereditary Breast and Ovarian Cancer Syndrome
Concolino, P., Rizza, R., Hackmann, K., Minucci, A ADIS INTERNATIONAL LIMITED 2017 Molecular Diagnosis and Therapy Vol.21 No.5
Partial trisomy 1 (q42->qter): a new case with a mild phenotype
Concolino, D British Medical Association 1998 Journal of medical genetics Vol.35 No.1
Genes, pseudogenes and like genes: The case of 21-hydroxylase in Italian population
Concolino, P., Mello, E., Minucci, A., Giardina, B Elsevier Science B.V., Amsterdam. 2013 Clinica Chimica Acta Vol.424 No.-
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