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Martín Jiménez, M., Sánchez-Chillón, B., Escaso, F Universidad Complutense de Madrid 2017 Journal of Iberian Geology Vol.43 No.2
Mutations in the cystic fibrosis gene in patients with congenital absence of the vas deferens
Chillón, M., Casals, T., Mercier, B., Bassas, L., unknown 1995 The New England Journal of Medicine Vol.332 No.22
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Chillón-Antón, Cristian, Llonch-Masachs, Marc, Her Mesago PCIM GmbH 2018 PCIM POWER ELECTRONICS CONFERENCE Vol.2018 No.2
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Chillón, Isabel, Marcia, Marco Informa Healthcare 2020 Critical Reviews in Biochemistry and Molecular Bio Vol.55 No.6
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Quantitative PCR: an alternative approach to detect common copy number alterations in multiple myeloma
Chillón, M. C., Jiménez, C., García-Sanz, R., Alco Springer Science + Business Media 2017 Annals of hematology Vol.96 No.10
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Chillón, P., MartÃnez-Gómez, D., Ortega, F. B. Springer Science + Business Media 2013 INTERNATIONAL JOURNAL OF BEHAVIORAL MEDICINE Vol.20 No.4
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Discovering entity inheritance relationships in document stores
Hernández Chillón, Alberto, Hoyos, José Ramón, Gar Elsevier Science B.V., Amsterdam. 2021 Knowledge-based systems Vol.230 No.-
A novel donor splice site in intron 11 of the CFTR gene, created by mutation 1811+1.6kbA-->G, produces a new exon: high frequency in Spanish cystic fibrosis chromosomes and association with severe phenotype.
M Chillón , T Dörk , T Casals , J Giménez , N Fonk Cell Press 1995 American journal of human genetics Vol.56 No.3
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