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Chacon-Camacho, O. F., Vzquez, J., Zenteno, J. C. John Wiley & Sons, Ltd 2011 AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A Vol.155 No.7
Homozygosity mapping identifies a GALK1 mutation as the cause of autosomal recessive congenital cataracts in 4 adult siblings
Chacon-Camacho, O. F., Buentello-Volante, B., Vela Elsevier Science B.V., Amsterdam. 2014 Gene Vol.534 No.2
Prenatal exclusion of von Hippel-Lindau syndrome in a Mexican family carrying a novel VHL gene mutation
Chacon-Camacho, O.F., Benitez-Granados, J., Zenten GINECOLOGIA Y OBSTETRICIA DE MEXICO 2014 GINECOLOGIA Y OBSTETRICIA DE MEXICO Vol.- No.3
SOX2 anophthalmia syndrome and dental anomalies
Chacon-Camacho, O. F., Fuerte-Flores, B. I., Ricar John Wiley & Sons, Ltd 2015 AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A Vol.167 No.11
Previously undescribed phenotypic findings and novel ACTG1 gene pathogenic variants in Baraitser-Winter cerebrofrontofacial syndrome
Chacon-Camacho, Oscar F., Barragán-Arévalo, Tania Elsevier Science B.V., Amsterdam 2020 EUROPEAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS Vol.63 No.5
Nasopalpebral lipoma-coloboma syndrome: Clinical, radiological, and histopathological description of a novel sporadic case
Chacon-Camacho, O. F., Lopez-Martinez, M. S., Vzqu John Wiley & Sons, Ltd 2013 AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A Vol.161 No.6
Acro-spondylo-pubic dysostosis associated with cataracts, microcephaly, and normal intelligence
Chacon-Camacho, O. F., Villegas-Ruiz, V., Buentell John Wiley & Sons, Ltd 2015 AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A Vol.167 No.2
Klippel-Feil syndrome associated with situs inversus: Description of a new case and exclusion of GDF1, GDF3 and GDF6 as causal genes
Chacon-Camacho, O., Camarillo-Blancarte, L., Pelae ELSEVIER SCIENCE B.V., AMSTERDAM 2012 EUROPEAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS Vol.55 No.6-7
Novel FREM1 mutations in a patient with MOTA syndrome: Clinical findings, mutation update and review of FREM1-related disorders literature
Chacon-Camacho, Oscar F., Zenker, Martin, Schanze, Elsevier Science B.V., Amsterdam 2017 EUROPEAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS Vol.60 No.3
Clinical and molecular features of familial and sporadic cases of von Hippel-Lindau disease from Mexico
Chacon-Camacho, O. F., Rodriguez-Dennen, F., Camac Blackwell Publishing Ltd 2010 CLINICAL AND EXPERIMENTAL OPHTHALMOLOGY Vol.38 No.3
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