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Frequency of imperforate anus and associated risk factors in patients with Down syndrome
Cammarata-Scalisi, F., Paoli-Valeri, M., Cammarata SAGE; 1999 2012 ACTA GASTROENTEROLOGICA LATINOAMERICANA -ARGENTINA Vol.42 No.1
Gastrointestinal obstruction in the mosaic trisomy X
Cammarata-Scalisi, Francisco, Araque, Dianora, S SAGE; 1999 2014 ACTA GASTROENTEROLOGICA LATINOAMERICANA -ARGENTINA Vol.44 No.2
Clinical, etiopathogenic, and therapeutic aspects of KID syndrome
Cammarata‐Scalisi, Francisco, Willoughby, Colin Er John Wiley & Sons Ltd 2020 Dermatologic Therapy Vol.33 No.4
Clinical and molecular findings of pachyonychia congenita type 2 (PC-2)
Cammarata-Scalisi, Francisco, Natsuga, Ken, Toyo ACADEMIA NACIONAL DE MEDICINA 2015 Gaceta medica de Mexico Vol.151 No.2
Membranous aplasia cutis congenita in trisomy 18
Cammarata-Scalisi, Francisco PACINIEDITORE 2020 ITALIAN JOURNAL OF PEDIATRICS Vol.46 No.1
Two novel mutations in the TSC2 gene causing severe phenotype in nervous system and skin in a patient with tuberous sclerosis complex
Cammarata-Scalisi, F., Vidales Moreno, C., Stock, John Wiley & Sons Ltd 2018 Journal of the European Academy of Dermatology and Vol.32 No.6
Novel clinical features associated with Clouston syndrome
Cammarata-Scalisi, Francisco, Rinelli, Martina, Pi John Wiley & Sons Ltd 2019 International journal of dermatology Vol.58 No.8
Mosaic trisomy 13
Cammarata-Scalisi, F., Araque, D., Lacruz-Rengel, ASOCIATION ESPANADA DE PEDIATRIA 2013 ANALES DE PEDIATRIA Vol.79 No.6
Petah Coyne: Taxidermy and Ecofeminism
Cammarata-Seale, Heather Old City Publishing 2015 WOMANS ART JOURNAL Vol.36 No.1
A Venezuelan Case of Schmid-Type Metaphyseal Chondrodysplasia with a Novel Mutation in COL10A1
Cammarata-Scalisi, Francisco, Matysiak, Uta, Velte S. KARGER AG 2019 Molecular Syndromology Vol.10 No.3
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