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Cadieux‐Dion, Maxime, Farrow, Emily, Thiffault, Is Wiley-Blackwell 2022 Clinical Genetics Vol.102 No.2
Nager syndrome in patient lacking acrofacial dysostosis: Expanding the phenotypic spectrum of SF3B4‐related disease
Cadieux‐Dion, Maxime, Hughes, Susan, Engleman, Ken John Wiley & Sons, Ltd 2021 American Journal of Medical Genetics Part A Vol.185 No.5
Expanding the Clinical Phenotype Associated With ELOVL4 Mutation: Study of a Large French-Canadian Family With Autosomal Dominant Spinocerebellar Ataxia and Erythrokeratodermia
Cadieux-Dion, M. American Medical Association 2014 JAMA Neurology Vol.71 No.4
Mycotoxins
Cadieux-ledoux, Hope unknown 1985 The IDRC reports Vol.14 No.1
Recurrent mutations in DNAJC5 cause autosomal dominant Kufs disease
Cadieux-Dion, M., Andermann, E., Lachance-Touchett Blackwell Publishing Ltd 2013 Clinical Genetics Vol.83 No.6
Delayed diagnosis of holocarboxylase synthetase deficiency in three patients with prominent skin findings
Maxime Cadieux‐Dion wiley 2021 Pediatric Dermatology Vol.38 No.3
TREX-1-Related Disease Associated with the Presence of Cryofibrinogenemia
Paradis, C., Cadieux-Dion, M., Meloche, C., Gravel Springer Nature 2019 JOURNAL OF CLINICAL IMMUNOLOGY Vol.39 No.1
Hamster neogenin, a host-cell protein contained in a respiratory syncytial virus candidate vaccine, induces antibody responses in rabbits but not in clinical trial participants
Ann-Muriel Steff , Chanel Cadieux-Dion Taylor & Francis 2020 Human Vaccines & Immunotherapeutics Vol.16 No.6
Melatonin Production and Light Exposure of Rotating Night Workers
Dumont, M., Lanctot, V., Cadieux-Viau, R., Paquet, Informa Healthcare 2012 CHRONOBIOLOGY INTERNATIONAL Vol.29 No.2
Magnetic Resonance Image Guided Transurethral Ultrasound Prostate Ablation: A Preclinical Safety and Feasibility Study with 28-Day Followup
Burtnyk, M., Hill, T., Cadieux-Pitre, H., Welch, I ELSEVIER SCIENCE B.V. AMSTERDAM 2015 The Journal of urology Vol.193 No.5
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