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Buhas, C. Elsevier Science B.V., Amsterdam. 2013 AGGRESSION AND VIOLENT BEHAVIOR Vol.18 No.4
Clinical and pathological correlations between carbon dioxide and alcohol intoxication
Buhas, C., Mihalache, G., Eledu, P. unknown 2004 ROMANIAN JOURNAL OF LEGAL MEDICINE Vol.12 No.3
Synergic toxicity of ethyl alcohol, Diazepam and carbon monoxide - an experimental study
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Mutation in The Nuclear-Encoded Mitochondrial Isoleucyl-tRNA Synthetase IARS2 in Patients with Cataracts, Growth Hormone Deficiency with Short Stature, Partial Sensorineural Deafness, and Peripheral Neuropathy or with Leigh Syndrome
Schwartzentruber, J., Buhas, D., Majewski, J., Sas John Wiley & Sons, Ltd 2014 Human mutation Vol.35 No.11
Schwartzentruber, J., Buhas, D., Majewski, J., Sas John Wiley & Sons, Ltd 2015 Human mutation Vol.36 No.2
A Novel Citrin Deficiency Mutation in a Cholestatic Infant
Ricciuto, A., Buhas, D. Lippincott, Williams & Wilkins 2014 Journal of pediatric gastroenterology and nutritio Vol.59 No.6
THE YIELD OF A UNIFIED SCREEN FOR THE INVESTIGATION OF INBORN ERRORS OF METABOLISM IN CHILDREN WITH NEURODEVELOPMENTAL CONDITIONS – A RETROSPECTIVE CHART REVIEW
Nahhas, N., Peltekova, I., Buhas, D. PULSUS GROUP INC 2018 PAEDIATRICS AND CHILD HEALTH Vol.23//SUP1 No.-
Monocarboxylate transporter-1 deficiency results in severe metabolic acidosis with ketogenic diet in early onset absence epilepsy: Case report
Le, Audrey, Yeganeh, Mehdi, Buhas, Daniela, Trempe Elsevier Science B.V., Amsterdam 2020 SEIZURE Vol.74 No.-
Efficacy and safety of 2-year etidronate treatment in a child with generalized arterial calcification of infancy
Edouard, T., Chabot, G., Miro, J., Buhas, D. C., N Springer Science + Business Media 2011 European journal of pediatrics Vol.170 No.12
HSD10 mitochondrial disease: p.Leu122Val variant, mild clinical phenotype, and founder effect in French‐Canadian patients from Quebec
Waters, Paula J., Lace, Baiba, Buhas, Daniela, Gra John Wiley & Sons Ltd 2019 Molecular genetics & genomic medicine Vol.7 No.12
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