RISS 처음 방문이세요?
학술연구정보서비스 검색
MyRISS
회원서비스
설정
About RISS
RISS 처음 방문 이세요?
고객센터
RISS 활용도 분석
최신/인기 학술자료
해외자료신청(E-DDS)
RISS API 센터
해외전자정보서비스 검색
Databases & Journals
해외전자자료 이용안내
해외전자자료 통계
http://chineseinput.net/에서 pinyin(병음)방식으로 중국어를 변환할 수 있습니다.
변환된 중국어를 복사하여 사용하시면 됩니다.
최근 검색 목록
통합검색 DB 원하는 DB만 선택하여 검색하실 수 있습니다.
A~C
D~L
M~W
- 해외DB품목별 바로가기 버튼()을 통하여 직접 접속 하시면, 접근 권한이 있는 이용자에 한해 DB별 검색 가능
- JCR, PML, ProQuest Central 품목은 체크박스에 개별 선택을 통한 제한 검색 불가
※ 구독기관 소속 이용자에 한하여 품목명 오른편의 바로가기 버튼() 으로 직접 접속이 가능하며, JCR은 통합검색 후 출력되는 화면 내에서도 이용 가능
개별검색 DB통합검색이 안되는 DB는 DB아이콘을 클릭하여 이용하실 수 있습니다.
전분야 전자저널
전분야 신문기사
교육분야
전분야
영어사전
법학분야
통계정보 및 조사/분석시스템
해외석박사학위논문 목록
해외석박사학위논문 원문
예술 / 패션
법률/뉴스정보(미국, 영연방)
법률/뉴스정보(일본)
법률/뉴스정보(중국)
법률/뉴스정보(프랑스)
<해외전자자료 이용권한 안내>
- 이용 대상 : RISS의 모든 해외전자자료는 교수, 강사, 대학(원)생, 연구원, 대학직원에 한하여(로그인 필수) 이용 가능
- 구독대학 소속 이용자: RISS 해외전자자료 통합검색 및 등록된 대학IP 대역 내에서 24시간 무료 이용
- 미구독대학 소속 이용자: RISS 해외전자자료 통합검색을 통한 오후 4시~익일 오전 9시 무료 이용
※ 단, EBSCO ASC/BSC(오후 5시~익일 오전 9시 무료 이용)
RISS 인기검색어
검색결과 좁혀 보기
좁혀본 항목 보기순서
오늘 본 자료
Shone syndrome revealed by treatment-resistant hypertension
Boulouiz, Soumia, Kossir, Amine, Mouedder, Fadoua Elsevier Science B.V.Amsterdam 2021 Annals of Medicine and Surgery Vol.71 No.-
A novel mutation in the Espin gene causes autosomal recessive nonsyndromic hearing loss but no apparent vestibular dysfunction in a Moroccan family
Boulouiz, R., Li, Y., Soualhine, H., Abidi, O., Ch John Wiley & Sons, Ltd 2008 AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A Vol.146 No.23
Pb-free solders: Experimental and calculated enthalpy of mixing of the liquid Au-In-Sn-Zn quaternary system
Boulouiz, A., Sabbar, A. Elsevier Science B.V., Amsterdam. 2014 Thermochimica acta Vol.575 No.-
The analysis of three markers flanking GJB2 gene suggests a single origin of the most common 35delG mutation in the Moroccan population
Abidi, O., Boulouiz, R., Nahili, H., Imken, L., Ro Elsevier Science B.V., Amsterdam 2008 Biochemical and biophysical research communication Vol.377 No.3
GJB2 (connexin 26) gene mutations in Moroccan patients with autosomal recessive non-syndromic hearing loss and carrier frequency of the common GJB2-35delG mutation
Abidi, O., Boulouiz, R., Nahili, H., Ridal, M., Al Elsevier Science B.V., Amsterdam. 2007 INTERNATIONAL JOURNAL OF PEDIATRIC OTORHINOLARYNGO Vol.71 No.8
Molecular analysis of the TMPRSS3 gene in Moroccan families with non-syndromic hearing loss
Charif, M., Abidi, O., Boulouiz, R., Nahili, H., R Elsevier Science B.V., Amsterdam 2012 Biochemical and biophysical research communication Vol.419 No.4
Absence of GJB3 and GJB6 mutations in Moroccan familial and sporadic patients with autosomal recessive non-syndromic deafness
Nahili, H., Ridal, M., Boulouiz, R., Abidi, O., Im Elsevier Science B.V., Amsterdam. 2008 INTERNATIONAL JOURNAL OF PEDIATRIC OTORHINOLARYNGO Vol.72 No.11
Developments in Micro Ultrasonic Machining (MUSM)
Boy, J.J., Aiguille, M., Boulouize, A., Khan-Malek Oxford; Elsevier 2006 INTERNATIONAL CONFERENCE ON MULTI-MATERIAL MICRO M Vol.2 No.-
Mutation rate at 17 Y-STR loci in ''Father/Son'' pairs from moroccan population
Laouina, A., Nadifi, S., Boulouiz, R., El Arji, M. Elsevier Science B.V., Amsterdam. 2013 LEGAL MEDICINE -TOKYO THEN AMSTERDAM- Vol.15 No.5
Mutations in TPRN Cause a Progressive Form of Autosomal-Recessive Nonsyndromic Hearing Loss
Li, Y., Pohl, E., Boulouiz, R., Schraders, M., Nur Elsevier Science B.V., Amsterdam 2010 American journal of human genetics Vol.86 No.3
이 검색어로 많이 본 자료
활용도 높은 자료