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Novel recessive splice site mutation in POPDC1 (BVES) is associated with first-degree atrioventricular block and muscular dystrophy
Nelson, I., Beuvin, M., Ben-Yaou, R., Masson, C., Elsevier Science B.V., Amsterdam. 2017 Neuromuscular Disorders Vol.27 No.2
Les réformes de la formation des jeunes au Maghreb Entre référentiels internationaux et recherche de cohérence sociétale
Sedrine, Saïd Ben, Yaou, Madjid Ben, Verdier, É UNKNOWN 2015 REVUE INTERNATIONALE DES ÉTUDES DU DÉVELOPPEMENT Vol.- No.223
P2.43 Revisiting X-linked Emery-Dreifuss muscular dystrophy. New insights into an old story
Ben Yaou, R., Beugnet, C., Chikhaoui, K., Hamroun, Elsevier Science B.V., Amsterdam. 2011 Neuromuscular Disorders Vol.21 No.9-10
P.5.16 Predominant right ventricular involvement in patients with laminopathies
Ben Yaou, R., Wahbi, K., Meune, C., Fressart, V., Elsevier Science B.V., Amsterdam. 2013 Neuromuscular Disorders Vol.23 No.9-10
P2.41 From Emery-Dreifuss muscular dystrophy to striated muscle laminopathies. A 12years retrospective
Ben Yaou, R., Demay, L., Chikhaoui, K., Hamroun, D Elsevier Science B.V., Amsterdam. 2011 Neuromuscular Disorders Vol.21 No.9-10
First results from the international LMNA-related congenital and childhood onset muscular dystrophy retrospective natural history study
Ben Yaou, R., Dabaj, I., Yun, P., Norato, G., Xion Elsevier Science B.V., Amsterdam. 2017 Neuromuscular Disorders Vol.27 No.2
P.252LGMD, exercise intolerance, ptosis, ophthalmoplegia and dermatologic features: the phenotypic pleiotropy of plectinopathies in 8 French families
Ben Yaou, R., Stojkovic, T., Cerino, M., Duval, F. Elsevier Science B.V., Amsterdam. 2019 Neuromuscular Disorders Vol.29 No.S1
G.P.142:A new EMD gene missense mutation in exon 1 leads to absence of emerin and is responsible for X-linked dilated cardiomyopathy with conduction defects and arrhythmias and almost elusive skeletal muscle features
Ben Yaou, c. u., Gerard, M., Chami, K., Sehier, A. Elsevier Science B.V., Amsterdam. 2014 Neuromuscular Disorders Vol.24 No.9-10
G.P.150:Clinical heterogeneity in adult forms of FHL1 related myopathies. The “Institut de Myologie” experience
Ben Yaou, c. u., Stojkovic, T. A., Laforet, P. A. Elsevier Science B.V., Amsterdam. 2014 Neuromuscular Disorders Vol.24 No.9-10
P.I.2 Laminopathies affecting the striated muscle
Ben Yaou, R., Decostre, V., Gueneau, L., Stora, S. Elsevier Science B.V., Amsterdam. 2006 Neuromuscular Disorders Vol.16 No.9-10
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