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A Founder Effect of c.257 + 2T > C Mutation in NCF2 Gene Underlies Severe Chronic Granulomatous Disease in Eleven Patients
Ben-Farhat, K., Ben-Mustapha, I., Ben-Ali, M., Rou Springer Science + Business Media 2016 JOURNAL OF CLINICAL IMMUNOLOGY Vol.36 No.6
Novel and recurrent AID mutations underlie prevalent autosomal recessive form of HIGM in consanguineous patients
Ouadani, H., Ben-Mustapha, I., Ben-ali, M., Ben-kh Springer Science + Business Media 2016 Immunogenetics Vol.68 No.1
Defective glycosylation leads to defective gp130-dependent STAT3 signaling in PGM3-deficient patients
Ben-Ali, Meriem, Ben-Khemis, Leila, Mekki, Najla, Elsevier Science B.V., Amsterdam 2019 The journal of allergy and clinical immunology Vol.143 No.4
Homozygous transcription factor 3 gene (TCF3) mutation is associated with severe hypogammaglobulinemia and B-cell acute lymphoblastic leukemia
Ben-Ali, Meriem, Yang, Jing, Chan, Koon Wing, Ben- Elsevier Science B.V., Amsterdam 2017 The journal of allergy and clinical immunology Vol.140 No.4
A 1,100-year-old founder effect mutation in IL12B gene is responsible for Mendelian susceptibility to mycobacterial disease in Tunisian patients
Ben-Mustapha, I., Ben-Ali, M., Mekki, N., Patin, E Springer Science + Business Media 2014 Immunogenetics Vol.66 No.1
Profound differences in IgE and IgG recognition of micro‐arrayed allergens in hyper‐IgE syndromes
Garib, Victoria, Ben‐Ali, Meriem, Kundi, Michael, John Wiley & Sons Ltd 2022 Allergy Vol.77 No.6
Mutations affecting the activity of the cyclodextrin glucanotransferase of Paenibacillus pabuli US132: insights into the low hydrolytic activity of cyclodextrin glucanotransferases
Jemli, S., Ben-Ali, M., Ben-Hlima, H., Khemakhem, Springer Science + Business Media 2012 BIOLOGIA -BRATISLAVA- Vol.67 No.4
Activation induced cytidine deaminase mutant (AID-His130Pro) from Hyper IgM 2 patient retained mutagenic activity on SHM artificial substrate
Ouadani, Hanen, Ben-Mustapha, Imen, Ben-ali, Merie Elsevier Science B.V., Amsterdam. 2016 Molecular immunology Vol.79 No.-
Functional characterization of naturally occurring genetic variants in the human TLR1-2-6 gene family
Ben-Ali, M., Corre, B., Manry, J., Barreiro, L. B. John Wiley & Sons, Ltd 2011 Human mutation Vol.32 No.6
Bioelectrocatalysis with modified highly ordered macroporous electrodes
Ben-Ali, S., Cook, D. A., Bartlett, P. N., Kuhn, A Elsevier Science B.V., Amsterdam. 2005 Journal of Electroanalytical Chemistry Vol.579 No.2
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