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Long-chain 3-hydroxyacyl-CoA dehydrogenase deficiency-the most frequent fatty acid oxidation disorder in selective screening in Russia
Baydakova, G.V., Zakharova, E.Y. Springer Science + Business Media 2010 Journal of inherited metabolic disease Vol.33//SUP1 No.-
Blood lysosphingolipids accumulation in patients with parkinson's disease with glucocerebrosidase 1 mutations
Pchelina, S., Baydakova, G., Nikolaev, M., Senkevi John Wiley & Sons, Ltd 2018 Movement disorders Vol.33 No.8
Methylmalonic aciduria in Russia
Shekhter, O.V., Baydakova, G.V., Zakharova, E.Y. Springer Science + Business Media 2010 Journal of inherited metabolic disease Vol.33//SUP1 No.-
Oligomeric α-synuclein and glucocerebrosidase activity levels in GBA-associated Parkinson’s disease
Pchelina, S., Emelyanov, A., Baydakova, G., Andosk Elsevier Science B.V., Amsterdam. 2017 Neuroscience letters Vol.636 No.-
Ornithine transcarbamylase deficiency in a girl- case report
Mikhaylova, S.V., Mathina, I.A., Baydakova, G.V., Springer Science + Business Media 2010 Journal of inherited metabolic disease Vol.33//SUP1 No.-
Narrow photoluminescence peak from Ge(Si) islands embedded between tensile-strained Si layers
Shaleev, M., Novikov, A., Baydakova, N., Yablonski John Wiley & Sons, Ltd 2011 Physica Status Solidi C Vol.8 No.3
Lysosomal acid lipase deficiency diagnostics and mutation spectrum of lipa gene in cohort of patients with hypercolesterolemia
Zakharova, Ekaterina, Kamenets, Elena, Baydakova, Elsevier Science B.V., Amsterdam. 2017 Atherosclerosis Vol.263 No.-
149-P Clinical outcome of glutaric aciduria type I in Russia
Mikhaylova, S. V., Baydakova, G. V., Zakharova, E. Springer 2007 Journal of inherited metabolic disease Vol.30//SUP1 No.-
030-P Newborn screening and diagnostics of galactosemia type I in Russia
Voskoboeva, E. Y., Baydakova, G. V., Denisenkova, Springer 2007 Journal of inherited metabolic disease Vol.30//SUP1 No.-
Could Blood Hexosylsphingosine Be a Marker for Parkinson's Disease Linked with GBA1 Mutations?
Kopytova, Alena E., Usenko, Tatiana S., Baydakova, John Wiley & Sons, Ltd 2022 Movement disorders Vol.37 No.8
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