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Filipino β-thalassemia due to a large deletion
Waye, John S.,Eng, Barry,Hunt, John A.,Chui, David SPRINGER VERLAG KG 1995 Human genetics Vol.94 No.5
Α0-Thalassemia Due to a 90.7 kb Deletion (– –NFLD)
Waye, John S., Eng, Barry, Hanna, Meredith, Hohena Informa Healthcare 2017 Hemoglobin Vol.41 No.3
Mild β+-Thalassemia Associated With Two Linked Sequence Variants: IVS-II-839 (T>C) and IVS-II-844 (C>A)
Waye, John S., Eng, Barry, Hellens, Laurie, Hohena Informa Healthcare 2013 Hemoglobin Vol.37 No.4
Normal Hb A2 β-Thalassemia Trait: Frameshift Mutation (HBB: c.187_251dup) in Cis with the Hb A2' δ-Globin Gene Missense Mutation (HBD: c.49G>C)
Waye, John S., Eng, Barry, Hellens, Laurie, Hohena Informa Healthcare 2013 Hemoglobin Vol.37 No.2
Α+-Thalassemia Trait Caused by a Frameshift Mutation in Exon 2 of the α2-Globin Gene [HBA2 c.244delT]
Waye, John S., Walker, Lynda, Eng, Barry Informa Healthcare 2012 Hemoglobin Vol.36 No.2
Non-Thalassemic Phenotype Associated With the -83 (G > A) Mutation of the β-Globin Gene Promoter (HBB: c.-133G > A)
Waye, John S., Eng, Barry, Hanna, Meredith, Hohena Informa Healthcare 2014 Hemoglobin Vol.38 No.6
Sudanese (δβ)0-Thalassemia: Identification and Characterization of a Novel 9.6 kb Deletion
Waye, John S., Eng, Barry, Got, Tiffany, Hanna, Me Informa Healthcare 2015 Hemoglobin Vol.39 No.5
Α+-Thalassemia Due to a Frameshift Mutation of the α2-Globin Gene [codons 55/56 (+T) or HBA2: c.168dup]
Waye, John S., Eng, Barry, Hanna, Meredith, Hohena Informa Healthcare 2015 Hemoglobin Vol.39 No.3
(A)rapid and simple electrophoretic method for the detection of mutations involving small insertion or deletion
Cai, Shi-Ping,Eng, Barry,Kan, Yuet Wai,Chui, David SPRINGER VERLAG KG 1991 Human genetics Vol.87 No.6
Novel Mutation of the Translation Initiation Codon of the α1-Globin Gene (ATG>AAG or HBA1:c.2T>A)
Waye, John S., Eng, Barry, Hanna, Meredith, Hohena Informa Healthcare 2016 Hemoglobin Vol.40 No.5
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