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Malonic aciduria: long-term follow-up of new patients detected by newborn screening
Baertling, F., Mayatepek, E., Thimm, E., Schlune, Springer Science + Business Media 2014 European journal of pediatrics Vol.173 No.12
Art
Baertling, Olle Fairleigh Dickinson University 1965 The Literary review Vol.9 No.2
Mutations in mitochondrial complex I assembly factor NDUFAF3 cause Leigh syndrome
Baertling, Fabian, Sánchez-Caballero, Laura, Timal Elsevier Science B.V., Amsterdam 2017 MOLECULAR GENETICS AND METABOLISM Vol.120 No.3
Liver cirrhosis in glycogen storage disease Ib
Baertling, F., Mayatepek, E., Gerner, P., Baba, H. Elsevier Science B.V., Amsterdam 2013 MOLECULAR GENETICS AND METABOLISM Vol.108 No.3
Pancreatitis in Maple Syrup Urine Disease - A Rare and Easily Overseen Complication
Baertling, F., Mayatepek, E., Schlune, A., Thimm, Georg Thieme; 1999 2013 KLINISCHE PADIATRIE Vol.225 No.2
Hypertrichosis in presymptomatic mitochondrial disease
Baertling, F., Mayatepek, E., Distelmaier, F. Springer Science + Business Media 2013 Journal of inherited metabolic disease Vol.36 No.6
NDUFAF4 variants are associated with Leigh syndrome and cause a specific mitochondrial complex I assembly defect
Baertling, F., Sánchez-Caballero, L., van den Bran Nature Publishing Group 2017 EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS Vol.25 No.11
Mutations in COA6 cause Cytochrome c Oxidase Deficiency and Neonatal Hypertrophic Cardiomyopathy
Baertling, F., van den Brand, M., Hertecant, J. L. John Wiley & Sons, Ltd 2015 Human mutation Vol.36 No.1
MRPS22 mutation causes fatal neonatal lactic acidosis with brain and heart abnormalities
Baertling, F., Haack, T. B., Rodenburg, R. J., Sch SPRINGER 2015 Neurogenetics Vol.16 No.3
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