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Detailed Characterization of 12 Supernumerary Ring Chromosomes Using Micro-FISH and Search for Uniparental Disomy
Anderlid, B.-M. Wiley-Liss [etc.] 2001 American journal of medical genetics Vol.99 No.3
Clinical perinatal genetics
Anderlid, B.-M., Bui, T.-H. Elsevier Science B. V., Amsterdam 2011 SEMINARS IN FETAL AND NEONATAL MEDICINE Vol.16 No.2
Gendos-array upptacker aven sma kromosomforandringar Ger fler barn med utvecklingsavvikelse en etiologisk diagnos
Anderlid, B.-M., Blennow, E., Giacobini, M., Nordg LAKARTIDNINGEN 2010 LAKARTIDNINGEN Vol.107 No.17
Small mosaic deletion encompassing the snoRNAs and SNURF-SNRPN results in an atypical Prader-Willi syndrome phenotype
Anderlid, B. M., Lundin, J., Malmgren, H., Lehtihe John Wiley & Sons, Ltd 2014 AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A Vol.164 No.2
Noonan Syndrome and Related Disorders A Matter of Deregulated Ras Signalling
Anderlid, B. M. Blackwell Publishing Ltd 2011 Acta Paediatrica Vol.100 No.1
FISH-mapping of a 100-kb terminal 22q13 deletion
Anderlid, B.-M., Schoumans, J., Anneren, G., Tapia SPRINGER VERLAG KG 2002 Human genetics Vol.110 No.5
Subtelomeric Rearrangements Detected in Patients With Idiopathic Mental Retardation
Anderlid, B.-M., Schoumans, J., Anneren, G., Sahle Wiley-Liss [etc.] 2002 American journal of medical genetics Vol.107 No.4
Cryptic subtelomeric 6p deletion in a girl with congenital malformations and severe language impairment
Anderlid, B.-M., Schoumans, J., Hallqvist, A., Sta S. KARGER PUBLISHERS 2003 EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS Vol.11 No.1
Smith's Recognizable Patterns of Human Deformation, 4th Edition. By Graham JM Jr, Sanchez‐Lara PA. Elsevier, Philadelphia, 2016. 399 pp. ISBN: 978‐0‐323‐29494‐2.
Britt‐Marie Anderlid wiley 2017 Acta Paediatrica Vol.106 No.3
Minor physical anomalies in neurodevelopmental disorders: a twin study
Myers, Lynnea, Anderlid, Britt-Marie, Nordgren, An Springer Nature 2017 Child and adolescent psychiatry and mental health Vol.11 No.1
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