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A novel locus for hereditary spastic paraplegia with thin corpus callosum and epilepsy
Al-Yahyaee, S., Al-Gazali, L. I., De Jonghe, P., A Lippincott Williams and Wilkins; 1999 2006 Neurology Vol.66 No.8
A syndrome of insulin resistance resembling leprechaunism in five sibs of consanguineous parents
Al-Gazali, L. I. BMJ PUBLISHING GROUP 1993 Journal of medical genetics Vol.30 No.6
An autosomal recessive syndrome of choanal atresia, hypothelia/athelia and thyroid gland anomalies overlapping Bamforth syndrome, ANOTHER syndrome and methimazole embryopathy
Al-Gazali, L. I., Hamid, Z., Hertecant, J., Bakir, CHAPMAN & HALL 2002 CLINICAL DYSMORPHOLOGY Vol.11 No.2
Neonatal Schwartz-Jampel syndrome: a common autosomal recessive syndrome in the United Arab Emirates
Al-Gazali, L. I British Medical Association 1996 Journal of medical genetics Vol.33 No.3
Further delineation of Raine syndrome
Al-Gazali, L. I., Jehier, K., Nazih, B., Abtin, F. LIPPINCOTT WILLIAMS & WILKINS 2003 CLINICAL DYSMORPHOLOGY Vol.12 No.2
Birth Prevalence and Pattern of Osteochondrodysplasias in an Inbred High Risk Population
Al-Gazali, L. I., Bakir, M., Hamid, Z., Varady, E. WILEY-LISS, INC 2003 Birth Defects Research. Part A: Clinical and Molec Vol.67 No.2
Complex consanguinity associated with short rib-polydactyly syndrome III and congenital infection-like syndrome: a diagnostic problem in dysmorphic syndromes
Al-Gazali, L. I. BMJ PUBLISHING GROUP 1999 Journal of medical genetics Vol.36 No.6
Absent pituitary gland and hypoplasia of the cerebellar vermis associated with partial ophthalmoplegia and postaxial polydactyly: a variant of orofaciodigital syndrome VI or a new syndrome?
Al-Gazali, L. I. BMJ PUBLISHING GROUP 1999 Journal of medical genetics Vol.36 No.2
Further delineation of Hennekam syndrome
Al-Gazali, L. I., Hertecant, J., Ahmed, R., Khan, LIPPINCOTT WILLIAMS & WILKINS 2003 CLINICAL DYSMORPHOLOGY Vol.12 No.4
The profile of major congenital abnormalities in the United Arab Emirates (UAE) population
Al-Gazali, L. I. BMJ PUBLISHING GROUP 1995 Journal of medical genetics Vol.32 No.1
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