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Cytotoxic lesions of the corpus callosum in children: Etiology, clinical and radiological features, and prognosis
Aksu Uzunhan, Tuğçe, Maraş Genç, Hülya, Kutlubay, Elsevier Science B.V., Amsterdam. 2021 BRAIN AND DEVELOPMENT -INTERNATIONAL EDITION- Vol.43 No.9
Homozygous exonic and intragenic NRXN1 deletion presenting as either West syndrome or autism spectrum disorder in two siblings
Aksu Uzunhan, Tuğçe, Ayaz, Akif Elsevier Science B.V., Amsterdam. 2022 Clinical neurology and neurosurgery Vol.214 No.-
Clinical and genetic spectrum from a prototype of ciliopathy: Joubert syndrome
Aksu Uzunhan, Tuğçe Elsevier Science B.V., Amsterdam. 2023 Clinical neurology and neurosurgery Vol.224 No.-
A Rare Cause of Acute Cerebellar Ataxia: Familial Hemophagocytic Lymphohistiocytosis
Aksu Uzunhan, T. e., Çalışkan, M., Karaman, S., Ay Elsevier Science B.V., Amsterdam. 2014 Pediatric Neurology Vol.51 No.3
First afebrile seizures: Clinical and radiological view with emergent testing
Aksu Uzunhan, Tuğçe, Kaçar, Alper, Mısırlı Özdemir John Wiley & Sons Ltd 2022 Pediatrics International Vol.64 No.1
The relationship between epileptic seizure and melatonin in children
Tarcin, Gurkan, Aksu Uzunhan, Tugce, Kacar, Alper Elsevier Science B.V., Amsterdam 2020 Epilepsy & Behavior Vol.112 No.-
A case of juvenile Canavan disease with distinct pons involvement
Çakar, Nafiye Emel, Aksu Uzunhan, Tuğçe Elsevier Science B.V., Amsterdam. 2020 BRAIN AND DEVELOPMENT -INTERNATIONAL EDITION- Vol.42 No.2
Predictive factors of drug-resistant epilepsy in children presenting under 2 years of age: experience of a tertiary center in Turkey
Yildiz, E. P., Gunes, D., Bektas, G., Aksu Uzunhan Springer Science + Business Media 2018 ACTA NEUROLOGICA BELGICA Vol.118 No.1
A genetic mimic of cerebral palsy: Homozygous NFU1 mutation with marked intrafamilial phenotypic variation
Uzunhan, Tuğçe Aksu, Çakar, Nafiye Emel, Seyhan, S Elsevier Science B.V., Amsterdam. 2020 BRAIN AND DEVELOPMENT -INTERNATIONAL EDITION- Vol.42 No.10
Disrupted oxidative stress resistance: A homozygous mutation in the catalytic (TLDc) domain of TBC1D24 gene associated with epileptic encephalopathy
Uzunhan, Tuğçe Aksu, Uyanik, Bülent Elsevier Science B.V., Amsterdam. 2020 Clinical neurology and neurosurgery Vol.196 No.-
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