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Letter to the Editor: Further Delineation of the Verloes-Koulischer-Oro-Acral Syndrome
DE SILVA DEEPTHI C. ,VERLOES ALAIN Liss 1998 American journal of medical genetics Supplement Vol.80 No.5
A pre-natal trisomy 21 screening program using alpha-fetoprotein, human chorionic gonadotropin
Verloes, Alain C.V.Mosby Co 1995 American Journal of Obstetrics & Gynecology Vol.172 No.1
Brief Clinical Report: New Dysostosis Showing Multilevel Absence of Vertebral Pedicles: Unique Developmental Anomaly of Vertebral Arches
ALAIN VERLOES Liss 2000 American journal of medical genetics Supplement Vol.95 No.5
Fronto-Otopalatodigital Osteddysplsia: Clinical Evidence for a Single Entity Encompassing Melnick-Nedles Syndrome, Otopalatodigital Syndrome Types 1 and 2, and Frontometaphyseal Dysplasia
ALAIN VERLOES Liss 2000 American journal of medical genetics Supplement Vol.90 No.5
Brief Clinical Report: New Dysostosis Showing Multilevel Absence of Vertebral Pedicles: Unique Developmental Anomaly of Vertebral Arches?
ALAIN VERLOES Williams & Wilkins Co 1991 American Journal of Clinical Pathology Vol.95 No.5
Microcephaly, Muscular Build, Rhizomelia, and Cataracts:Description of a Possible Recessive Syndrome and Some Comments on the Use of Electronic Databases in Syndromology
VERLOES ALAIN Liss 1997 American journal of medical genetics Supplement Vol.68 No.4
Letter to the Editor: Osteocraniostenosis vs. Severe Hallermann-Streiff-Francois Syndrome
ALAIN VERLOES Liss 1997 American journal of medical genetics Supplement Vol.68 No.1
A Prenatal Trisomy 21 Screening Program Using α-Fetoprotein, Human Chorionic Gonadotropin, and Free Estriol Assays on maternal Dried Blood
Verloes, Alain,Schoos, Roland,Herens, Christian C.V.Mosby Co 1995 American Journal of Obstetrics & Gynecology Vol.172 No.1
Developmental and epileptic encephalopathy related to a heterozygous variant of the RHOBTB2 gene: A case report from French Guiana
Defo, Antoine, Verloes, Alain, Elenga, Narcisse John Wiley & Sons Ltd 2022 Molecular genetics & genomic medicine Vol.10 No.6
Brief Clinical Report: Child With Manifestations of Nager Acrofacial Dysostosis, and the MURCS, VACTERL,and Pulmonary Agenesis Associations: Complex Defect of Blastogenesis?
ALBERT DAVED,,JACQUES MERCIER, ALAIN VERLOES Liss 1996 American journal of medical genetics Supplement Vol.62 No.1
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