수증기 활성화법으로 제조된 활성탄의 탄화온도에 따른 세공구조 고찰

이송우,나영수,김도한,최동훈,류동춘,송승군 한국환경과학회 2000 한국환경과학회지 Vol.9 No.4

Activated carbons were prepared from Korean coal by steam activation in this study. The variation of pore structure of the activated carbons were investigated according to different carbonization temperatures. Yield, surface area, pore volume and pore structure of this activated carbon were compared with those of activated carbon prepared without carbonization. The investigated carbonization temperature ranged from 700℃ to 1,000℃. Carbonization was carried out in nitrogen atmosphere for 70 minutes and activation was performed by steam at 950℃ for 210 minutes. Surface area and pore volume of the resulting activated carbons increased with carbonization temperature. Also pore volume increased by 20% compared to the activated carbon without carbonization. Especially, in mesopore region, the activated carbon carbonized at 900℃ had more pores by 60% than that of activated carbon carbonized at other temperature.

성형조건에 따른 무연탄계 활성탄의 세공특성

이송우,나영수,김도한,류동춘,최동훈,류병순,송승구 한국화학공학회 2002 Korean Chemical Engineering Research(HWAHAK KONGHA Vol.40 No.1

본 연구는 무연탄으로 활성탄을 제조할 경우 성형이 세공특성에 미치는 효과를 고찰한 것이다. 3가지 다른 방법으로 활성탄(파쇄형 활성탄, 압축성형 활성탄, 압축성형 활성탄)을 제조하여 특성을 비교했다. 이중에서 25%의 콜타르와 7%의 물을 혼합하여 압출 성형한 활성탄이 비표면적, 세공부피, 그리고 경도에서 가장 좋은 물성을 나타내었다. 압축 및 압출 성형체의 표면은 무연탄 원탄과는 달리 무연탄 분말이 바인더와 혼합되어 있으므로 매우 거친 상태를 나타내었고, 활성화시 거칠게 형성되어 있는 입자사이로 활성화제인 수증기가 쉽게 침투하여 많은 세공을 형성시킴을 알 수 있었다. 이렇게 형성된 세공을 통해 수증기 활성화반응이 잘 일어나 직경 3,000-50,000Å 범위의 거대세공이 발달하였다. 파쇄형 활성탄에 비해 약 2배의 거대세공(macropore)부피를 가지고 있었으며 경도도 30%에서 95% 이상으로 상승되었다. This study was to investigate the effect of granulation process on pore characteristics in manufacturing anthracitebased activated carbons. The activated carbons were made by three different methods to compare characteristics: the crushed activated carbon, the compressed activated carbon, and the extruded activated carbon. Among these activated carbons, the extruded activated carbon using a binder that consists of 25% coal tar and 7% water showed the best characteristics in specific surface area, pore volume, and hardness. Since the compressed and the extruded substances had coarser surfaces than a raw material, steam could penetrate easily through particles and produce macropores especially in the diameter ranges of 3,000-50,000Å during activation process. The extruded activated carbon showed about twice more macropore volumes than the crushed activated carbon and the hardness was increased from 30% up to 95%.

상전이 물질이 함침된 활성탄의 열적 특성 평가

배지열,김광수 대한환경공학회 2019 대한환경공학회지 Vol.41 No.10

목적: 열의 흡수 및 방출능력이 있는 상전이 물질을 에너지 매체로 사용하는 연구는 꾸준히 진행되어왔으며 캡슐형태로 주로 적용되었다. 하지만 제조공정이 복잡하고 환경오염물질이 발생되어 생산비의 대부분이 오염물질 제거에 사용되는 문제점이 있다. 본 연구에서는 활성탄을 상전이 물질의 충전매체로 사용하여 보다 간단하고 효과적인 열저장매체를 개발하고자 한다. 활성탄의 세공에 상전이 물질이 모세관 현상으로 흡착되는 원리를 이용하여 상전이 물질을 충전하는 방법을 개발하고 개발 소재의 열흡수 및 방출에 대한 특성을 알아보고자 한다. 방법: 본 실험에 사용한 상전이 물질은 지방산 물질인 Caprylic acid, 수화물 무기염으로는 Mn(NO3)2・4H2O, Mn(NO3)2・6H2O, Zn(NO3)2・6H2O, 그리고 알칸계 탄화수소류로는 n-hexadecane을 이용하였다. 활성탄 세공에 상전이 물질을 다음과 같이 충전하였다. 상전이 물질에 활성탄을 주입하여 혼합한 후 10기압의 고압반응기에서 약 10시간을 유지시킨다. 마지막으로 10℃에서 50℃ 범위 안에서 개발 소재의 열의 흡수/방출 능력을 알아보았다. 결과 및 토의: 온도에 따른 상전이 물질의 부피변화를 확인한 결과 유기산 및 수화물 염은 온도가 내려가면서 분자 간 평균거리가 감소하여 부피가 감소함을 알 수 있다. 각 상전이 물질의 열 흡수 방출특성을 평가한 결과 Caprylic acid는 약 17℃에서 근처에서 그리고 n-Hexadecane은 약 15℃ 근처에서 열흡수 및 방출이 일어남을 보여주고, Mn(NO3)2・4H2O 및 Zn(NO3)2・6H2O 은 약 35℃ 근처에서 그리고 Mn(NO3)2・6H2O 약 25℃ 근처에서 열의 흡수 및 방출 즉, 잠열이 있음을 보여주고 있다. 특히 열을 흡수하는 과정은 서서히 진행되는 반면 열을 방출하는 과정은 매우 급격하게 진행되었으며 Mn(NO3)2・4H2O 및 Zn(NO3)2・6H2O의 경우 열의 방출과정에서 두 번의 변곡점을 보여주고 있어 상전이 시 액체상태와 고체의 불안한 상태를 유지하는 과냉각(super cooling) 현상 때문인 것으로 사료되었다. 혼합 상전이 물질을 평가한 결과 Mn(NO3)2・4H2O/Mn(NO3)2・6H2O 혼합물과 Mn(NO3)2・4H2O/Zn(NO3)2・6H2O 혼합물의 경우 열 흡수와 방출 2개의 변곡점을 보여주었으며 반복실험에서도 비슷한 경향을 나타내었다. 반면에 Mn(NO3)2・6H2O과 Zn(NO3)2・6H2O을 혼합한 경우는 열흡수 및 방출실험을 반복할수록 재현성이 저하되었다. 충전된 상전이 충진된 활성탄의 열 흡수 및 방출특성을 평가한 결과 Caprylic acid, Mn(NO3)2・6H2O, Zn(NO3)2・6H2O 모두 열의 흡수 및 방출이 진행되었으며 각각의 녹는점 및 어는점은 원료물질 그대로의 온도에서 재현되었으며 특히 수화물 염의 가장 단점인 과냉각현상을 극복할 수 있었다. 활성탄 세공에 충전된 상전이 물질을 적층시켜 열흡수 및 방출특성을 평가한 결과 열의 흡수의 경우 하부에서부터 상부까지 점진적으로 진행되며 특히 상부에서 열의 흡수가 많음을 확인하였다. 반면에 열 방출의 경우 상부보다는 하부에서 많이 진행됨을 보여주고 있다. 각각의 상전이 물질을 균일하게 혼합하였을 경우 광범위 온도에서 균일한 분포로 일어났으며, 반복 실험에서도 비슷한 양상을 보여주어서 활성탄세공에 상전이 물질을 충진하여도 안정된 열 충전 매체로 사용할 수 있음을 확신할 수 있었다. 결론: 1) 상전이 물질중 acprylic acid, n-hexadecane은 과냉각 현상이 없었으나 무기성 상전이 물질은 과냉각 현상이 발생하였다. 2) 과냉각 현상은 열을 방출하는 냉각과정에 ... Objectives: The use of phase change materials (PCMs) with the ability to absorb and release heat as an energy medium has been extensively studied where encapsulated material was used. Though these heat storage systems seem efficient but practical application suffers due to their high manufacturing cost, complexity in the manufacturing process, and eco-unfriendly nature. In this study, we developed an affordable, simpler and more efficient heat storage media by using activated carbon as a filling medium for PCM. The purpose of this study is to develop a method for caging a PCM by using the adsorption phenomenon where the PCM is adsorbed by the capillary phenomenon in the pores of activated carbon. The heat absorption and releasing characteristics of PCM embedded-activated carbon composite was investigated to comment on the applicability of the composite. Methods: The PCM used in this experiment were caprylic acid (CH3(CH2)8COOH), Mn(NO3)2・4H2O, Mn(NO3)2・6H2O, Zn(NO3)2・6H2O, and n-hexadecane. The PCM embedded-activated carbon composites were prepared and studied by adopting a standard protocol. After adding and mixing the degassed activated carbon in a beaker containing a PCM, it was maintained in a high-pressure reactor of 10 atm to push the PCM into the pores of the activated carbon. The heat absorption/release capacity of the PCM embedded-activated carbon was examined within the range of 10℃ to 50℃. Results and Discussion: The organic acid and the hydrated salt decreased the volume by decreasing the average distance between molecules as the temperature decreased. The heat absorption and release temperature of caprylic acid and n-Hexadecane was ~17℃ and ~15℃, respectively. Also, for Mn(NO3)2・4H2O and Zn(NO3)2・6H2O, the absorption and release of heat, i.e., latent heat was ~35℃ and ~25℃, respectively. In particular, the process of absorbing heat proceeds slowly while the process of heat release proceeds very rapidly. Moreover, Mn(NO3)2・4H2O and Zn(NO3)2・6H2O showed two inflection points in the heat release process. It was probably due to the supercooling phenomenon where the liquid and solid phase coexisted during the phase transition. From the evaluation of the mixed PCM, the inflection point of heat absorption and emission was given for the mixture of Mn(NO3)2・4H2O/Mn(NO3)2・6H2O and Mn(NO3)2・4H2O/Zn(NO3)2・6H2O. Similar trends were observed in repeated experiments. On the other hand, when Mn(NO3)S・6H2O and Zn(NO3)2・6H2O with higher water molecules content were mixed, reproducibility decreased in the subsequent heat absorption and release cycles. The heat absorption and emission characteristics of caprylic acid, Mn(NO3)2・6H2O and Zn(NO3)2・6H2O embedded activated carbon was found reproducible in multiple melting and freezing cycles and the overcooling phenomenon was overcome. The heat absorption and release characteristics of laminated PCM embedded activated carbon showed that the absorption of heat proceeded gradually from the bottom to the top, and the absorption of heat was significantly high at the top. On the contrary, heat dissipation was observed to proceed more at the bottom than at the top. The homogeneous mixing of various PCM embedded activated carbon composites resulted in a uniform distribution over a wide range of temperatures. Dozens of repeated experiments showed a similar pattern, which ensured that the activated carbon can be used as a stable thermal charging medium even with a PCM. Conclusions: 1) Caprylic acid and n-hexadecane did not have the supercooling phenomena, but the hydrate-containing inorganic phase change material showed the supercooling phenomenon where both the liquid and solid phases coexisted. 2) The supercooling phenomena occurred during the cooling process that released the heat, especially when the hydrated water content was higher. On the other hand, when the phase change material is filled into the activated carbon pores, the supercooling ph...

A study on optimal pore range for high pressure hydrogen storage behaviors by porous hard carbon materials prepared from a polymeric precursor

Lee, Hye-Min,Heo, Young-Jung,An, Kay-Hyeok,Jung, Sang-Chul,Chung, Dong Chul,Park, Soo-Jin,Kim, Byung-Joo Elsevier 2018 International journal of hydrogen energy Vol.43 No.11

<P><B>Abstract</B></P> <P>In this study, activated polymer-based hard carbons were prepared using various steam activation conditions in order to enhance their hydrogen storage ability. The structural characteristics of the activated carbons were observed by X-ray diffraction and Raman spectroscopy. The N<SUB>2</SUB> adsorption isotherm characteristics at 77 K were confirmed by Brunauer-Emmett-Teller, Barrett-Joyner-Halenda and non-local density functional theory equations. The hydrogen storage behaviours of the activated carbons at 298 K and 10 MPa were studied using a Pressure-Composition-Temperature apparatus. From the results, specific surface areas and total pore volume of the activated carbons were determined to be 1680–2320 m<SUP>2</SUP>/g and 0.78–1.39 cm<SUP>3</SUP>/g, respectively. It was also observed that various pore size distributions were found to be dependent on the functions of activation time. In the observed result, the hydrogen adsorption of APHS-9-4 increased about 30% more than that of as-prepared hard carbon. This indicates that hydrogen storage capacity could be a function not only of specific surface area or total pore volume, but also of micropore volume fraction in the range of 0.63–0.78 nm of adsorbents.</P> <P><B>Highlights</B></P> <P> <UL> <LI> The pore development mechanism of activated carbons has been revealed. </LI> <LI> Steam activation has the effect of removing disordered structure. </LI> <LI> Activated carbons showed enhanced specific surface area from 1680 to 2320 m<SUP>2</SUP>/g. </LI> <LI> It was correlated the hydrogen adsorption capacity with micropore volume. </LI> </UL> </P>

Study on fractal model of activated carbon for pore formation

Wang Junzhe,Zhou Anning,Liu Guoyang,Song Zongxing,Ma Chao,Wang Dan 한국탄소학회 2022 Carbon Letters Vol.32 No.3

In view of the activated carbon pore-forming mechanism, the fractal hypothesis of pore interior growth was proposed by optimizing the structure of Sierpinski sponge. Based on the hypothesis and the definition of fractal dimension, the function relationship between the reaction degree, reaction step length, specific surface area and pore volume was deduced, and the pore fractal growth model of activated carbon activation process was established. Semi-coke, apple charcoal and lychee charcoal were used to prepare activated carbon. The pore size distributions of the activated carbons are in accordance with the fractal growth hypothesis. Further, the reaction degree and reaction step length can be determined by the experimental data of pore and surface structure, which verified the feasibility of the pore fractal growth model.

활성탄의 물리적 특성에 따른 이산화탄소 흡착 특성

Ahmad Tanveer,박정민,최신앙,이상섭 한국청정기술학회 2018 청정기술 Vol.24 No.4

Effect of physical property of activated carbon on its carbon dioxide adsorption was investigated for the effective control of carbon dioxide. Pinewood sawdust and coal were used as raw materials of activated carbon. Specific surface area, micropore volume and mesopore volume of the prepared activated carbons were determined, respectively. The prepared activated carbons were analyzed for their adsorption capacity of carbon dioxide. The adsorption capacity was then presented with respect to the surface area, micropore volume and mesopore volume, respectively. As a result, the specific surface area and micropore volume of both pinewood and coal activated carbon were highly related to its carbon dioxide capacity. Its mesopore volume hardly affected its carbon dioxide capacity. Preparation of activated carbon with high specific surface area and micropore volume was found to be critical to the effective control of carbon dioxide. 효율적으로 이산화탄소를 처리할 수 있는 활성탄을 제조하기 위하여 활성탄의 물리적 특성이 이산화탄소 흡착에 미치는 영향을 조사하였다. 소나무 톱밥과 석탄이 활성탄의 원료로 사용되었고, 제조된 활성탄의 비표면적, 미세기공 부피, 중기공 부피를 분석하였다. 제조된 활성탄은 열중량 분석기를 이용하여 이산화탄소 흡착량을 결정하였다. 그리고 이산화탄소 흡착량결과를 활성탄의 비표면적, 미세기공 부피, 중기공 부피에 따라 분석하였다. 실험 결과, 소나무 톱밥 활성탄과 석탄 활성탄의 비표면적과 미세기공 부피는 이산화탄소 흡착량과 높은 연관성을 보인 반면에 중기공 부피는 이산화탄소 흡착에 거의영향을 미치지 않았다. 따라서 활성탄의 비표면적과 미세기공 부피를 극대화하는 것이 효율적인 이산화탄소 처리를 위해매우 중요한 요소로 나타났다.

물리적 활성화에 의한 PAN계 활성탄소섬유의 제조

임연수,김기원,정승훈,김기덕,정윤중 한국세라믹학회 1999 한국세라믹학회지 Vol.36 No.10

활상탄소섬유는 입상 활성탄에 비해 빠른 흡 · 탈착 속도와 높은 흡착량을 갖기 때문에 흡착재, 촉매, 분자체와 같은 환경 신소재로서 큰 주목을 받고 있다. 본 연구에서는 안정화 PAN계 탄소섬유를 수증기와 CO2를 이용한 물리적 활성화에 의해 여러 등급의 활성탄소섬유를 제조하였고, 비표면적, 요오드 흡착량, 세공구조 등을 측정하였다. 수증기 활성화에서 77%의 burn-off에서 비표면적이 1019 m2/g을 나타내었고, 반면에 CO2 활성화에서는 52%의 burn-off에서 7168m2/g의 비표면적을 갖는 활성탄소섬유가 제조되었다 그러나, 비슷한 burn-off에서는 CO2로 활성화한 경우에서 세공용적이 0.37 cc/g이고, 요오드 흡착량이 1589 mg/g으로서 수증기 활성화보다 더 큰 세공용적과 요오드 흡착량을 나타내었다. 또한 제조된 활성탄소섬유의 질소 흡착등온선들은 Brunaner-Deming-Deming-Teller의 분류에 따르면 모두 type I으로 주로 미세공들로 이루어져 있음을 알 수가 있었다. In this study activated carbon fibers were prepared from PAN-based carbon fibers by physical activation with steam or carbon dioxide. The variations in specific surface area amount of iodine adsorption and pore size distribution of the activated carbon fibers after the activation process were discussed. in steam activation BET surface area of about 1019 m2/g was obtained after 77% burn-off while carbn dioxide activation produced ACF with 694m2/g of BET surface area after 52% burn-off. However carbon dioxide activation produced at a similar degree of activation higher micropore volume(0.37 cc/g) and amount of iodine adsorption (1589mg/g) than steam activation. Nitrogen adsorption isotherms for (PAN based activated carbon fibers that prepared by physical activation were of type I in the Brunauer-Deming-Deming-Teller classification

(활성탄/고분자바인더)복합성형체의 압출온도에 따르는 응집구조 및 유량 상관성에 관한 연구

홍성규 ( Yong Gyun Lim ),임용균 ( Young Jun Kim ),김영준 ( Sang Jin Park ),박상진 ( Sung Kyu Hong ) 한국화학공학회 2014 Korean Chemical Engineering Research(HWAHAK KONGHA Vol.52 No.2

정수처리 방식에 있어서 소형화의 필요성이 증대됨에 따라 복합적인 기능을 갖는 단일구조 여과재 개발이 절실히 요구되고 있다. 본 연구에서는 단일구조를 가지는 필터개발을 위하여 활성탄과 고분자 바인더로 구성된 성형체를 압출소결방식으로 제조하여, 제조된 성형체의 밀도, 공극률 및 유량을 평가하여, 최대유량을 가지는 성형체의 최적 압출온도를 결정하였다. 또한 성형체의 공극률 평가에 있어서 전체 공극률뿐만 아니라 관통형 기공의 공극률을 추가로 평가하여 유량과의 상관성을 평가하였다. 압출온도가 고분자 바인더의 Melting point인 133 oC 이상인 140~230 oC에서단일구조 복합 활성탄 성형체 구성이 가능하였으며, 압출온도 170 oC가 복합성형체의 밀도가 낮고, 관통기공의 공극률이 높아, 최대유량을 가지는 복합성형체의 제조가 가능한 최적 압출온도로 확인되었다. 또한 복합성형체를 통해 흐르는 물의 유량은 성형체의 전체 공극률 보다 관통형 기공의 공극률에 크게 의존함을 알 수 있었다. As the need for miniaturization in water purification filter increases, the development of filter media for single filtration with multiple function was strongly required. In this study, the molded activated carbon composed of single un it was manufactured by extrusion-sintering process, and then the flow rate, density and porosity were investigated using the molded activated carbon manufactured at various extrusion temperature. We confirmed that it was possible to manufacture the single unit-molded activated carbon when the extrusion temperature was 140~230 oC more than 133 oC being of polymer binder melting point, and the optimal extrusion temperature for the molded activated carbon with maximum flow rate was 170 oC since the molded activated carbon had low density and high through porosity. Also we confirmed that the flow rate through the molded activated carbon was strongly dependent upon through pore porosity compared to total porosity for the molded activated carbon.

무기성 상전이 물질의 활성탄 세공 내 담지 기술 개발

백소영(Soyoung Baek),야사만 가파리(Yasaman Ghaffari),배지열(Jiyeol Bae),김광수(Kwang Soo Kim) 대한환경공학회 2021 대한환경공학회지 Vol.43 No.12

목적: 최근 에너지 관련 연구는 대체에너지 개발에서 나아가, 생산된 에너지의 효율적 관리 기술 개발로 변화하고 있다. 이에 대해 에너지 저장 및 방출 기능을 가진 상전이 물질을 에너지 매체로 사용하는 연구가 꾸준히 진행되고 있다. 본 연구에서는 활성탄을 상전이 물질의 충진매체로 사용하여 보다 효율적인 열저장매체를 개발하고자 하며 동시에 활성탄 세공 내에 상전이 물질을 효율적으로 충진시키는 방법을 개발하고자 한다. 방법: 본 실험에 사용한 활성탄은 목탄계 분말 활성탄(250-350 mesh)과 입상활성탄을 이용하였으며 실험에 사용한 무기성 상전이 물질로는 Manganese nitrate hexahydrate을 사용하였다. 상전이 물질의 세공내 충진 방법은 가압방식과 희석방식을 이용하였으며 개발 소재의 열 흡수/방출 능력은 10-50℃ 범위 내의 온도에서 관찰하였다. 결과 및 토의: 가압식 및 희석식 충진 방법에 따른 상전이 물질의 활성탄 충진 여부는 SEM, TEM-EDX 및 bulk density 분석을 통해 확인하였다. 가압식 방법으로 상전이 물질을 충진 하였을 경우 Manganese nitrate hexahydrate의 물질 특성이 그대로 반영되어 각각의 상전이 온도에서 열의 흡수와 방출이 발생되어 온도변화가 지연되는 구간을 보였다. 희석 방식을 이용한 상전이 물질 충진연구에서 최적 용매 선정 실험결과 에탄올을 용매로 사용하였을 경우 상전이 물질 담지 후에도 열 흡수/방출이 뚜렷하게 관찰되었다. 최적 희석 배율 선정 실험을 통해 부유하는 활성탄이 가장 최소량에 되게 하면서 에탄올의 비율이 낮은 희석 비(1:1)를 도출하였다. 용매 제거 실험결과 85℃ 온도에서 기화하여 에탄올을 제거하였을 때의 조건이 최적으로 나타났으며, 온도변화에 따른 열 흡수/방출 특성을 평가한 결과 열 흡수/방출 현상이 관찰됨을 확인하였다. 결론: 1) 가압방식 및 희석방식 모두 무기성 상전이 물질이 활성탄 내부에 고정시킬 수 있는 상전이 충진 방식이며 담지 이후에도 열 흡수/방출 특성이 유지된다. 2) 희석방식 사용 시, 에탄올이 용매로써 적합하며 최적 희석비율은 1:1임을 확인하였다. 3) 희석용매 제거 방법에 있어 기화방식이 가장 적합함을 확인하였다. Objectives : Recently, energy-related research has shifted from developing alternative energy to the efficient management technology of the produced energy. As an alternative, research on phase change materials (PCMs) capable of absorbing and releasing heat as an energy medium has been conducted. This study developed a more efficient heat storage medium using activated carbon as a medium for the phase change material. At the same time, we developed a method for efficiently impregnating the phase change material into the activated carbon pores. Methods : The activated carbon used in this experiment was charcoal powder activated carbon (250-350 mesh) and granular activated carbon. The inorganic phase change materials used in the experiment was manganese nitrate hexahydrate. The method for impregnating the phase change material was pressurization method and dilution method. The heat absorption / emission capacity of the developed material was examined within the range of 10℃ to 50℃. Results and Discussion : The Scanning electron microscope (SEM) and Transmission electron microscopy energy-dispersive X-ray spectroscopy (TEM-EDX) analysis showed that the phase change material was filled in the pore of activated carbon. When the phase change material is filled by the pressurized method, the material properties of manganese nitrate hexahydrate are reflected, resulting in absorption and release of heat at each phase change temperature. As a result of experiments for the selection of the optimum solvent in the phase change material filling study using the dilution method, when ethanol was used as the solvent, the heat absorption was clearly observed even after the phase change material was loaded. As a result of selecting the optimal dilution ratio, the ratio of ethanol was determined to be 1:1 as the dilution ratio with the lowest amount of floating activated carbon. The optimal solvent removal method experimental results show that the heat absorption/release section occurred when the ethanol was removed by evaporation at 85℃ temperature. Conclusions : 1) Both the pressurization method and the dilution method are filling methods in which inorganic phase change materials can be immobilized inside activated carbon, and heat absorption and release characteristics are maintained even after loading. 2) The heat absorption release was maintained for ethanol and the optimal dilution ratio was 1:1. 3) In case of the dilute solvent removal method, the heat absorption/release capacity was maintained when the solvent was removed using only the vaporization method.

분말활성탄 사용이 시멘트계 재료의 염 결정화 손상에 미치는 영향

이보연 水原大學校 2019 論文集 Vol.33 No.-

Activated carbon is known for its high adsorptive properties that can be used for air purification. In this study, cementitious material containing activated carbon was studied by conducting salt crystallization experiment. The results suggest that the use of powdered activated carbon negatively affects durability of cementitious materials when partially immersed in calcium nitrate solution at low humidity. The activated carbon modifies pore structure of hardened cement, increasing number of micropores, thus making it more susceptible to salt crystallization cracking. Also, a high water-to-cement ratio sample was found to be more susceptible to salt crystallization cracking due to lower compressive strength.