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김소영,임군일 한국조직공학과 재생의학회 2009 조직공학과 재생의학 Vol.6 No.14
골조직공학은 지지체를 이용한 골결손의 치유와 재생을 목적으로 생분해성 지지체에 골형성 세포 (osteogenic cells)를 이식하는 다양한 기술을 근간으로 한다. 본 총설에는 지지체의 재료 개발의 관점 과 신생혈관생성의 관점에서 골조직공학의 발전에 대한 최신지견을 소개하고자 한다. 우선, 골조직공학 의 원리 및 생체재료의 주요 구성성분 그리고 조직공학적 골형태의 지지체 제작에 사용된 새로운 재료의 개발(합성폴리머와 칼슘인산염의 혼합체 등)에 대해서 소개하고 이들 재료의 다공성, 기공의 크기, 상 호결합성, 기공벽의 세부구조 등의 평가를 통해 이들의 장점과 한계에 대하여 논의하고자 한다. 또한 실 험실의 결과를 성공적으로 임상에 적용하기 위하여는, 미세혈류(microcirculation)의 유도가 필수적인데 본고에서는 골조직공학에서의 혈관망(vascular network)의 중요성에 대하여 논의하고 최근 연구되고 있 는 혈관형성의 촉진 방법을 소개하고자 한다.
발생과정에서 연골형성의 조절과 이의 연골조직공학에의 응용
김소영 ( So Young Kim ),임군일 ( Gun Il Im ) 한국조직공학과 재생의학회 2009 조직공학과 재생의학 Vol.6 No.4
연골은 중배엽성 기원의 조직으로서 성체에서 관절의 윤활 및 충격흡수기능을 담당한다. 관절연골은 손상 후 잘 재생이 되지 않으므로 조직공학적인 방법을 통하여 연골의 재생을 시도하려는 연구가 많이 진행되고 있다. 발생과정에서 연골이 생성되는 과정을 잘 이해한다면, 즉 연골분화과정을 조절하는 외인성 요인(환경적)및 내재성 요인(유전적 조절)에 관한 정확한 기전을 안다면 이를 연골조직공학에 적용하여 보다 성공적인 인공연골을 개발할 수 있을 것이다. 본고에서는 발생과정중의 연골분화과정 중에 발생하는 형태유전적인 변화 및 조절기작과 연골의 전사조절인자 및 연관된 유전자의 역할, 간엽 응축 및 연골의 성숙에 있어 세포외기질의 역할을 정리하고 발생과정의 연골분화를 모방할 것으로 추정되는 성체연골모전구세포에 대한 최신 지견을 요약하며 또한 연골재생에 최근에 적용되고 있는 새로운 생체재료들과 그 적용에 대해서 논의하고자 한다.
DBP스폰지에서 BMP-2의 효과확인 및 섬유륜 조직재생
최진희 ( Jin Hee Choi ),장지욱 ( Ji Wook Jang ),김순희 ( Soon Hee Kim ),홍희경 ( Hee Kyung Hong ),민병현 ( Byung Hyun Min ),손영숙 ( Youngsook Son ),이종문 ( John M Rhee ),강길선 ( Gilson Khang ) 한국조직공학·재생의학회 2008 조직공학과 재생의학 Vol.5 No.4
Demineralized bone particle(DBP) that affects to cell proliferation and differentiation has been used as biomaterials. In this study, we evaluated 3-dimensional DBP sponge and Collagen sponge on proliferation and phenotype maintenance of annulus fibrosus cells. DBP sponge were prepared by freeze-drying method after addition 2 wt% DBP solution. sponge was crosslinked with 1-ethyl-(3-3-dimethyl aminopropyl) carbodiimide hydrochloride(EDC) solution with 50 mM concentration for 24 hrs and lyophilized. We seeded cells in DBP sponge and Collagen sponge. Cellular viability and proliferation were assayed by 3-(4,5-dimethylthiazole-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium-bromide(MTT) test. DBP sponge and Collagen sponge were characterized by scanning electron microscopy(SEM). Reverse transcription polymerase chain reaction(RT-PCR) was assessed to measure mRNA expression for type I collagen, type II collagen, aggrecan and osteonectin and glycosaminoglycan(GAG) quantity from annulus fibrosus cells in sponges. In MTT assay result, DBP sponges were higher cell viability. In SEM observation, we observed that DBP sponge has uniform porosity. In addition, annulus fibrosus stronly expressed their specific mRNA. and produced well sGAG in DBP sponge. This result indicates that DBP sponge is useful for intervertebral disc regeneration.
ASTM F2027 조직공학적 의료용제품(TEMPs)을 위한 기질의 특성결정 및 테스트를 위한 표준 지침서
백미옥 ( Mi Ock Baek ),소정원 ( Jung Won So ),김순희 ( Soon Hee Kim ),노혜원 ( Hye Won Roh ),이나리 ( Na Ri Lee ),김문석 ( Moon Suk Kim ),유규하 ( Gyu Ha Ryu2 ),조양하 ( Yang Ha Cho ),이승진 ( Seung Jin Lee ),강길선 ( Gilson Khang 한국조직공학·재생의학회 2007 조직공학과 재생의학 Vol.4 No.4
Tissue engineering medical products are those protocols and products developed for use in the human body as biological substitutes to restore, maintain, or improve tissue function. The purpose of this standard is to locate relevant existing guideline and test methods and to provide guidance for interim use of materials for which a standard does not exist. The standard may be use as guideline in tissue engineered research.
임군일 ( Gun Il Im ) 한국조직공학과 재생의학회 2008 조직공학과 재생의학 Vol.5 No.4
관절연골과 연골하골을 모두 포함하는 골연골 결손은 관절의 역학적 불안정을 유발하여 결과적으로 퇴행성 골관절염을 초래한다. 최근 연골결손의 조직공학적인 치료가 가능하여져 현재 많은 전 임상 및 임상시도가 이루어지고 있다. 골연골 결손은 서로 성질이 다른 골 부분과 연골부분을 동시에 수복해야 하는 어려움이 있는데 현재 자가 골연골 이식술이 가장 많이 이용되고 있으나 정상적인 관절연골을 공여부로 이용해야 한다는 단점이 있다. 이 결손의 조직공학적 치유는 다공성 지지체에 세포를 3차원 배양하는 개념을 바탕으로 시도되고 있는데 본 총설에서는 조직공학적인 골연골 이식물의 개념과 골연골이식물의 재료, 세포원 및 세포훈련에 관한 최신지견을 정리하여 소개하고자 한다.
김성민 ( Soung Min Kim ),우경미 ( Kyung Mi Woo ),명훈 ( Hoon Myoung ),이종호 ( Jong Ho Lee ),이석근 ( Suk Keun Lee ) 한국조직공학과 재생의학회 2015 조직공학과 재생의학 Vol.12 No.1s
Osteomyelitis is truly an infection of bone, and osteomyelitis of the jaws is defined as an inflammatory process of the medullary portion of the affected bone and eventually extends to include the haversian systems and the periosteum. Osteomyelitis of the jaws is caused primarily by contiguous spread of odontogenic infections originating from pulpal or periodontal tissues, and infections derived from trauma, especially compound fractures, are the second leading cause, and from the periostitis after gingival ulceration, infected lymph nodes or hematogenous origin account for an additional causes of jaw infections. Despite all recent advances in diagnosis and treatment modalities, such as surgical intervention, antibiotic, and hyperbaric oxygen treatment, for osteomyelitis of the jaws are well established, osteomyelitis of the jaws is still a very unique and difficult disease leading to uncertain outcomes with many complications involving facial disfigurement, loss of jaw functions by loss of affected bone, teeth, and nerve. Understanding of the pathophysiology and microbiology of the osteomyelitis is important to selection of adequate treatment, it is thought that the recent rapid progress in the research fields of tissue-engineered bone and antibiotic delivery systems should be adjusted and modified to the biological nature will be applicated to solve the minimal invasive treatment of osteomyelitis of the jaws. Therefore, the present study authors reviewed about pathophysiology and microbiology of osteomyelitis of the jaws, and recent trends of tissue engineering approaches, so intended to inform to clinicians and researchers about whole entities of this disease.
조직공학적 연골재생을 위한 In Vivo 환경에서의 케라틴/PLGA 지지체의 효과
정수현 ( Su Hyun Jung ),김순희 ( Soon Hee Kim ),양재찬 ( Jae Chan Yang ),홍현혜 ( Hyun Hye Hong ),김혜린 ( Hye Lin Kim ),김원 ( Won Kim ),손영숙 ( Young Sook Son ),( Sang Jin Lee ),( Mark Van Dyke ),( James J Yoo ),이종문 ( 한국조직공학·재생의학회 2009 조직공학과 재생의학 Vol.6 No.1
Articular cartilage that is difficult to recovery when damaged needs to tissue engineering. keratin are the intermediate filament proteins that form a dense meshwork of filaments throughout the of cells and generally expressed in particular pairs of type I and type II keratin proteins in a-specific and cellular differentiation-specific manner. In this study, we are developing an alternative approach that consists of generating chondrocytes anchored to poly(L-lactide-co-glycolide)(PLGA) scaffolds impregnated keratin(keratin/PLGA) using tissue-engineering principles. We prepared PLGA and keratin/PLGA scaffolds using solvent casting/salt leaching method. Chondrocytes were isolated from the articular cartilage of New Zealand white rabbit and cultured With DMEM/Ham`s F-12 supplemented with 10 % FBS, 1 % penicillin streptomycin, 200 mM L-glutamin, 50 ?g/ml of ascorbic acid and 15 mM HEPES buffer 1M. After 2weeks of cell seeding, we implanted keratin /PLGA scaffolds on the back of nude mice. Morphological observation, histology, biological assay for collagen and sGAG, and PCR were performed at each time point 1, 2, 3 and 6 weeks. The cell viability and the quantity of collagen and sGAG were better keratin/PLGA scaffolds than PLGA scaffolds. Specific mRNA, type II and type I collagen, for chondrocyte expressed significantly highly in keratin/PLGA scaffold. keratin/PLGA scaffold promotes in vivo chondrocyte of rabbit articular chondrocytes. This study suggests that keratin/PLGA scaffold may serve as a potential cell delivery vehicle and a structural basis for in vivo tissue engineered articular cartilage.