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Plyometric Training과 비타민 C 투여가 남고생의 체력, 혈중 젖산, 암모니아 및 젖산탈수소효소에 미치는 영향
장준원,김세종,이현미,서혜림,조현숙,고정림,염종우,예정복,백영호 釜山大學校 附設 體育科學硏究所 2003 體育科學硏究所 論文集 Vol.19 No.-
The purpose of this was to examine the effect of plyometric training and vitamin C ingestion on physical fitness and fatigue substance....
Yeom, Hyun-Suk,Lee, Youngun,Jeong, Jaewon,So, Eunsoo,Hwang, Soojin,Lee, Ji-Eun,Lee, Shim Sung,Shin, Seunghoon WILEY-VCH Verlag 2010 Angewandte Chemie Vol.122 No.9
<B>Graphic Abstract</B> <P>Mannich und mehr: Eine Sequenz aus intramolekularer Redox-, Pinacol-, Mannich- und Michael-Reaktion führt unter Goldkatalyse zu verschiedenartigen Strukturen mit quartären Kohlenstoffzentren, z. B. Spirocyclen, 1-Aminoindanen und anellierten 5,6-Azabicyclen. Die Reaktion zeichnet sich durch vollständige Atomökonomie, hohe Diastereoselektivität und eine erstaunliche Effizienz aus. <img src='wiley_img/00448249-2010-122-9-ANGE200906346-content.gif' alt='wiley_img/00448249-2010-122-9-ANGE200906346-content'> </P>
Catalytic Access to α-Oxo Gold Carbenes by N–O Bond Oxidants
Yeom, Hyun-Suk,Shin, Seunghoon American Chemical Society 2014 Accounts of chemical research Vol.47 No.3
<P>Metal carbenes are highly versatile species that mediate various transformations. Recent advances in gold catalysis have allowed catalytic access to alpha-oxo metal carbenes from the alkyne functionality. Compared with traditional methods that rely upon metal-catalyzed decomposition of diazo precursors, the generation of this synthon occurs In an environmentally more appealing fashion by gold-catalyzed alkyne oxygenation. Hydroxylamine derivatives are typically prepared from hydroxylamine salts that are cheap and can be handled without special precaution. In reactions with an alkyne activated by gold, relatively stable nitrones and related reagents undergo efficient O-atom transfer to form putative alpha-oxo gold carbenes. The highly reactive nature of these species could be utilized in a variety of cascade transformations. Herein, recent synthetic methods based on this reactivity as well as the currently available mechanistic and structural studies through computational and experimental methods have been discussed. A variety of tandem reactions performed by our laboratory and others have demonstrated the synthetic utility of catalytically generated alpha-oxo gold carbenes and enabled access to various heterocycles. For example, a reaction between nitrones and alkynes led to azomethine ylides for the [3 + 2] dipolar cycloaddition. Alternatively, alpha-oxo gold carbenes can be transformed Into enolate equivalents through a 1,2-pinacol shift. The addition of hydroglamine derivatives across triple bonds led to oxoamination, providing alpha-aminocarbonyl compounds or regioselective Fisher indole-type synthesis. N-O bond cleaving redox chemistry paved the way for intermolecular redox processes, most notably by use of pyridine-N-oxide derivatives with expanding synthetic applications. In closing, other metal-based oxygenations using N-O bond oxidants will be highlighted. One particularly interesting aspect Is the process leading to metal vinylidene complexes. Trapping of this Intermediate resulted in opposite regioselectivity from gold catalysis in alkyne oxygenation and led to ketene intermediates for use in subsequent cascade transformations.</P>
Yeom, Hyun-Suk,Lee, Youngun,Lee, Ji-Eun,Shin, Seunghoon Royal Society of Chemistry 2009 Organic & Biomolecular Chemistry Vol.7 No.22
<P>We report geometry-dependent cyclizations of <I>o</I>-alkynylaryl ketoximes and nitrones catalyzed by gold complexes. (<I>E</I>)-Ketoximes undergo <I>N</I>-attack to give isoquinoline-<I>N</I>-oxides. In sharp contrast, (<I>Z</I>)-ketoximes undergo unprecedented <I>O</I>-nucleophilic attack, followed by a redox cascade leading to a novel catalytic entry to isoindoles of diverse scope. The structure of an isoindole was unambiguously supported by X-ray crystallography. We demonstrated the generality of the isoindole synthesis from either (<I>Z</I>)-oximes or nitrones, and presented a mechanistic model of this redox cascade based on the reaction profiles of various substrates.</P> <P>Graphic Abstract</P><P>We report geometry-dependent cyclizations of <I>o</I>-alkynylaryl ketoximes and nitrones catalyzed by gold complexes. <IMG SRC='http://pubs.rsc.org/services/images/RSCpubs.ePlatform.Service.FreeContent.ImageService.svc/ImageService/image/GA?id=b910757f'> </P>
Synthetic Nematicides : 최근 연구동향 분석 및 전망
염현석(Hyun-Suk Yeom) 한국농약과학회 2021 한국농약과학회 학술발표대회 논문집 Vol.2021 No.11
식물기생선충(Plant-parasitic nematode)은 전 세계적으로 연간 최대 1,570억 달러의 경제적 손실을 초래하며 이 중 뿌리혹선충(Root-knot nematode, Meloidogyne spp.)과 포낭선충(Cyst nematode, Heterodera spp. & Globodera spp.)이 많은 피해를 유발하고 있다. 뿌리혹선충은 전 세계적으로 3000종 이상의 작물에 대해 매년 1000억 달러 이상의 손실을 초래하고 미국의 경우 콩시스트선충에 의해 매년 15억 달러 이상의 피해를 입기도 한다. 이러한 선충에 의한 피해를 감소시키기 위해 일반적으로 비화학적 방제법(윤작, 태양광 소독, 저항성작물 재배 등)과 화학적 방제법(훈증제 및 비훈증제 살선충제)이 사용되고 있고, 최근에는 친환경 바이오 살선충제에 대한 관심과 수요도 증가하고 있다. 하지만 화학적 방제는 여전히 선충을 관리하는 효과적인 수단 중 하나이며, 당분간은 여전히 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 보인다. 최근 10년 간 글로벌 작물보호제 기업들에 의해서 다수의 살선충제가 개발되었다. Fluensulfone(NimitzⓇ, Adama), Flupyram(VelumⓇ, Bayer), Tioxazafen(NemastrikeⓇ, Monsanto) 및 Fluazaindolizine(SalibroⓇ,Corteva)는 기존 살선충제와는 다른 새로운 타겟에 작용함으로써 선충에 대한 선택적 방제를 가능하게 하고, 보다높은 안전성을 확보하게 되었다. 또, 앞서 개발된 살선충제의 구조를 기반으로 한 Carboxamide, Thioether, Sulfone, Azole계 화합물의 합성과 살선충 활성검정이 지속적으로 진행 중이다. 특히, Benzotriazinone구조를 포함하는 화합물에 대한 연구결과가 최근 다수 보고되고 있다. 본 발표에서는 최근 개발된 4종의 살선충제 뿐만 아니라, 논문과 특허를 바탕으로 대학, 연구기관 및 기업에서 연구중인 살선충제 선도물질들의 개발 동향, 구조적 특성과 활성 관계에 대해 리뷰하고자 한다. 그리고 한국화학연구원의 살선충제 선도물질 개발과정과 현재 진행중인 연구에 대해서 간략히 다루겠다.