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- 저자 : Seog Geum-Su (검색결과 4 건)
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Initial Risk Assessment of Acetanilide with Respect to Ecological Integrity
Lee, Su-Rae,Choi, Seon-Ju,Lee, Mi-Kyung,Nam, U-Kyung,Chung, Sun-Hwa,Seog, Geum-Su,Park, Kwang-Sik,Kim, Kyun,Kim, Yong-Hwa 한국환경독성학회 2000 환경독성보건학회지 Vol.15 No.1
아세트아닐리드는 의약품과 염료의 합성과정에서 중간체로서 공기와 폐수를 통하여 환경 중에 방출 될 수 있다. 아세트아닐리드는 호기적 조건하에서 신속히 생분해되고 OH래디컬의 존재하에 간접적으로 광분해된다. 생물농축계수는 4.5로 추정되므로 수생생물에서의 생물농축은 낮을 것으로 예상된다. 아세트아닐리드에 관한 생태독성학적 데이터 조사결과 4종 어류에 대한 급성독성치만 보고되어 있으며, EUSES시스템에 의하면 어류에서의 최저 PNEC값 (예상 무작용농도)은 0.01㎎/l이고 표면수에서의 PEC값(예상 환경농도)은 지역수준에서 최악의 경우 9.1?0^(-5)㎎/l이다. 지역수준에서 표면수에 대한 아세트아닐리드의 RCR(위해성지수)은 9.1?0^(-3)으로 추정되어 어류에 대한 안전성을 충분하다. 그러나 국지 수준에서의 RCR은 물과 침적물에서 각각 1.3과 1.6이므로 제조공장 주변에서는 생태독성 위험이 존재할 것으로 추정된다. 아세트아닐리드의 환경위해성 평가를 보다 정확하기 하기 위해서는 물벼룩과 조류에 대한 급성독성 자료가 보완되어야 할 것이며, 따라서 이에 대한 실험이 진행되어야 할 것으로 사료된다. Acetanilide may be released into the environment through air and wastewater from its production and use sites as an intermediate in the synthesis of phar-maceuticals and dyes. Acetanilide is biodegraded rapidly under aerobic conditions and decomposed by indirect photolysis in the presence of OH radicals. An estimated bioconcentration factor of 4.5 suggests that bioaccumulation in aquatic organisms is low. Ecotoxicological data on acetanilide exist on acute toxicity to fishes of 4 species only. According to the EUSES system, the lowest PNEC (Predicted no effect concentration) in fishes is 0.01 mg/l and PEC (Predicted environmental concentration) for surface water on a regional scale is 9.1?0^(-5) mg/l as the worst case. RCR (Risk characterization ratio) of acetanilide for surface water on a regional scale was estimated as 9.1?0^(-3), which is safe enough C(=)or fishes. RCR on a local basis slightly exceeds the value I in water and sediment; that is, 1.3 and 1.6, respectively, which suggests the existence of ecotoxicological risk at the vicinity of the manufacturing site. For the refinement of environmental risk assessment on acetanilide, more data should be collected regarding prolonged fish toxicity, acute toxicity to ward daphnia and algae. It is, therefore, recommended that acetanilide should be a candidate for further work to supplement the lacking data until it is proved to be safe in the ecotoxicological aspects.
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Initial Risk Assessment of Acetanilide with Respect to Human Health
Lee, Su-Rae,Choi, Seon-Ju,Lee, Mi-Kyung,Nam, U-Kyung,Chung, Sun-Hwa,Seog, Geum-Su,Park, Kwang-Sik,Kim, Kyun,Kim, Yong-Hwa 한국환경독성학회 2000 환경독성보건학회지 Vol.15 No.1
아세트아닐리드는 그의 생산 및 이용 공장에서 환경으로 방출된 다음 인체에 노출될 수 있다. 아세트 아닐리드는 진통효과를 나타내는 것으로 알려져 과도 노출시에는 건강에 부작용을 초래할 수 있다. EUSES시스템에 의하면 아세트아닐리드는 지역노출의 경우 6×10⁴을 초과하는 높은 MOS 값(안전성 마진)을 보여주어 공중보건상 충분히 안전한 것으로 나타났다. 국지수준(작업장)에서 경피노출에 의한 MOS 최저 값은 3×10⁴으로 추정되었지만 작업장에서 개인장비나 환기와 같은 예방조치에 의하여 그 위험을 부분적으로 경감시킬 수 있다. 아세트아닐리드는 분진 흡입하는 작업자에게 위험 가능성이 나타날 수 있다. 작업장에서 건강보호를 위해서는 산업보건 측면에서의 안전함이 증명될 수 있도록 반복투여독성, 생식독성 및 발육독성에 관한 자료가 보완되어야 할 것이며, 따라서 이에 대한 실험이 진행되어야 할 것으로 사료된다. Acetanilide may be released into the environment through air and wastewater from its production and use sites and exposed to human. Acetanilide is known to produce an analgesic effect and may pose adverse effects on human health by overly exposure. According to the EUSES system, acetanilide showed a high MOS (Margin of safety) value exceeding 6 × 10⁴ on a regional exposure, which is safe enough for public health. Whereas the lowest MOS value in dermal exposure was estimated as 3 x 10^(-4)on a local basis (workplace), the risk could be partly counteracted by taking preventive measures such as using mask and globes and good ventilation in the work places. Acetanilide may pose a potential risk for workers by dust inhalation. For the sake of health protection in the work places, additional data should be accumulated with respect to repeated dose toxicity, reproduction toxicity and developmental toxicity, etc. It is, therefore, re-commended that acetanilide should be a candidate for further work to supplement the lacking data until it is proved to be safe in the occupational health aspects.
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Lee, Hee-Yoon,Song, Seog-Beom,Kang, Taek,Kim, Yoon Jung,Geum, Su Jeong De Gruyter 2013 Pure and applied chemistry. Vol.85 No.4
<P>Aziridinyl imines are well-known carbene equivalents because they are precursors of diazo compounds from which reactive intermediates can be produced. These carbene equivalents can be utilized as zwitterionic species, diradicals, or 4π system for cycloaddition reactions. Thus, the intermediates derived from aziridinyl imines have been used in the sulfur-ylide-mediated epoxide formation, tandem free-radical reactions, or cyclopropanation reaction via carbene intermediates to form trimethylenemethane (TMM) diyls, which undergo [2 + 3] cycloaddition reactions to form cyclopentanoids. Diazo compounds generated from aziridinyl imines also react with allenes to form TMM diyls. This reaction was utilized in tandem cycloaddition reactions of linear substrates to form polyquinanes. These tandem reaction strategies were successfully applied to the total synthesis of various cyclopentanoid natural products.</P>
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