http://chineseinput.net/에서 pinyin(병음)방식으로 중국어를 변환할 수 있습니다.
변환된 중국어를 복사하여 사용하시면 됩니다.
Ion Trap Mass Spectrometer와 Quadrupole Mass Spectrometer를 이용한 유기인제 및 유기염소제 농약 분석에 관한 연구
이재성,박현미,어연우,Rhee, Jae-Seong,Park, Hyun-Mee,Er, Yon-Woo 대한화학회 1995 대한화학회지 Vol.39 No.12
Ion trap 질량분석기와 Quadrupole 질량분석기를 이용한 밀가루 중 유기인제(dimethoate, diazi-non, parathion-methyl, fenithion, malathion) 및 인삼 중 BHC 이성질체들의 정성 정량 분석에 대한 유용성을 평가하기 위해 검출한계를 구하고, 검량선을 작성하였다. 이온화 방법으로 EI와 CI를 사용하여 mass fragmentation pattern을 비교하여 정성분석에 적용하였으며, scan과 selected ion monitoring(SIM) mode로 미량분석법으로서의 유용성을 평가하였다. 검출한계는 ion trap에서 scan시 0.008-0.225ng이었으며, quadru-pole에서는 scan시 0.23-3.1ng, SIM 측정시 0.032-0.68ng으로ion trap이 quadrupole의 scan시 보다 2-300배, SIM보다 4-30배까지 검출한계가 낮았다. 검량선의 직선성은 ion trap과 quadrupole모두 0.9이상이었다. 밀가루 추출물은 Bio-Bead S-X3를 사용하여 정제하였고, 인삼은 Florisil column으로 정제하였다. 5종의 유기인제의 회수율은 80% 이상이었으며, BHCs의 회수율은 60-90%이었다. Detection limit as well as calibration curves on organophosphorus pesticide(dimethoate, diazinon, parathion-methyl, fenitrothion, malathion) and BHCs were measured for evaluation of utility on qualitative or quantitative analysis of pesticides with ion Trap mass spectrometer and quadrupole mass spectrometer. As ionization source, EI and CI were adopted for qualitative analysis of pesticides by comparison of each fragmentation pattern. At the same time, the utility as trace analysis techniques through scan or selected ion monitoring(SIM) mode was evaluated. With ion trap for all pesticides, detection limit(DL, 1 ${\mu}L$ injection) on scan mode was ranged 0.008∼0.225 ng at signal to noise ratio 3. With quadrupole DL on scan mode was ranged 0.23∼3.1 ng over 0.032∼0.68 ng on SIM mode. The calibration curve with ion trap generated good linearity over 0.99 as correlation coefficient. As clean up procedure, Bio Beads S-X3 was used for the separation of oils from five organophosphorous pesticides in flour extractant showing more than 80% as recovery at most cases. In case of BHCs in jinseng with Florisil column, the recovery of pesticides has been 60% to 90%.
흐름주입분석법에 의한 환경시료 중$N(NO_2^-),\;N(NO_3^-)$및$N(NH_4^+)$의 정량분석에 관한 연구
이재성,김영상,정윤희,이희정,Rhee, Jae Seong,Kim, Young Sang,Jung, Yun Hee,Rhee, Hee Jung 대한화학회 1997 대한화학회지 Vol.41 No.5
A rapid and sequential method was studied, which can determine nitrite, nitrate and ammonium ion in soil or water samples with flow injection analysis. Geometric factors including injection volume, length of the reaction coil and flow rate of carrier solution were investigated prior to sample measurement. Nitrite was determined at 540 nm by Griess reaction producing azo dye between N-(1-naphthylethylenediamine dihydrochloride) and sulfanilamide. Nitrate was also measured under the help of reduction mechanism toward nitrite with hydrazine. Ammonium was analyzed at 440 nm with Nessler's reagent. At the optimum condition, the detection limit(S/N=3) has been shown 0.1 ㎍/mL N(NO2-), 0.4 ㎍/mL N(NO3-) and 0.3 ㎍/mL N(NH4+) respectively. The results measured by colorimetry, ion chromatography and FIA were compared showing 80%-125% reasonable match each other. Injection throughput rate could be performed better than 30 times per hour. 토양과 수질시료 중에서 nitrite, nitrate 그리고 ammonia성 질소를 빠르고 연속적으로 정량할 수 있는 방법에 관하여 연구하였다. 실제시료를 측정하기전에 각 성분의 표준시료를 사용하여 FIA의 구조적 인자(주입 양, 반응코일 길이 그리고 흐름속도)를 결정하였다. Nitrite는 Griess reaction에 의해 sulfanilamide와 반응 후 N-(1-naphthylenediamine dihydrochloride)과 결합하여 azo 색소를 형성시킨 후 540 nm에서 측정하였고, nitrate는 hydrazine을 사용하여 nitride로 환원시킨 후 측정하였다. Ammonia는 Nessler법을 사용하여 440 nm에서 측정하였다. 최적 조건에서 $N(NO_2^-),\;N(NO_3^-)와\;N(NH_4^+)$의 검출한계(S/N=3)는 0.1 ㎍/ML, 0.4 ㎍/mL 그리고 0.3 ㎍/ML이었다. 실제시료를 비색법, ion chromatography 및 FIA로 측정하여 비교한 결과 상호 일치성이 80~125%로 나타내어 만족스러웠다. 시료의 주입횟수는 30회/시간 이상으로 조절할 수 있었다.