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- 저자 : 沈萬圭 (검색결과 4 건)
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沈萬圭 성균관대학교 경상대학 학생회 1975 經商論集 Vol.26 No.1
작금의 세계경제는 자원파동의 신국면을 맞아 스태그플레이션에 잠입한 채 헤어나지 못하고 있다. 반면 우리나라는 60년대 이래 달성된 고도성장과 함께 수출입액의 증가도 가져와 수출신장은 연평균 40%를 기록하였고 무역규모 면에서 상당히 비대해 있다. 그러나 무역구조 면에서 볼 때는 해외의존도가 극히 심화되어 있고, 만성적인 무역역조를 보이고 있으며 소수 국가에 편중되는 무역구조의 편향성을 보임으로써 미·일 등 특정국의 경기변동에 크게 좌우되고 있는 실정이다. 따라서 오늘날과 같이 경화된 국제 무역환경 속에서 한국무역이 대처해야 할 방향은 크게 자원대책과 무역구조의 개편 및 경기대책의 세 관점에서 고찰될 수 있겠다. 먼저 자원대책 면에 있어서 우리나라는 천연적인 부존자원이 부족한 까닭에 자원의 해외의존도가 높아 지원학보방안과 지원이용방안이 필요하며, 둘째, 수출의 해외의존도를 저하시키고 국제경쟁력을 강화시키기 위하여 산업구조의 재편성이 불가피하고 무역구조의 편향성을 제정하기 위하여는 수출상품 및 수출시장의 다변화가 절실하다. 마지막으로 경기대책으로서는 환율조작을 통한 인플레 조정과 수출산업 육성에 수반되는 고용의 증대로 경기회복에 기여할 수 있는 것이다. 요컨대 우리나라의 무역은 앞으로의 세계 무역조건의 변천과 관련, 그 구조면에서의 체질개선과 병행하여 대회의존도를 낮추어 국제 무역환경변화에 능동적으로 대처해 나갈 수 있는 구조개편에로의 정책전환이 시급히 요청되고 있다 하겠다.
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Liposomes targeting the cancer cell-exposed receptor, claudin-4, for pancreatic cancer chemotherapy
방채은,Min Gyu Park,In Kyung Cho,Da‑Eun Lee,Gye Lim Kim,Eun Hyang Jang,심만규,윤홍열,이상민,김종호 한국생체재료학회 2023 생체재료학회지 Vol.27 No.00
Background Claudin-4 (CLDN4), a tight junction protein, is overexpressed in several types of cancer, and is considered a biomarker for cancer-targeted treatment. CLDN4 is not exposed in normal cells, but becomes accessible in cancer cells, in which tight junctions are weakened. Notably, surface-exposed CLDN4 has recently been found to act as a receptor for Clostridium perfringens enterotoxin (CPE) and fragment of CPE (CPE17) that binds to the second domain of CLDN4. Methods Here, we sought to develop a CPE17-containing liposome that targets pancreatic cancers through binding to exposed CLDN4. Results Doxorubicin (Dox)-loaded, CPE17-conjugated liposomes (D@C-LPs) preferentially targeted CLDN4-expressing cell lines, as evidenced by greater uptake and cytotoxicity compared with CLDN4-negative cell lines, whereas uptake and cytotoxicity of Dox-loaded liposomes lacking CPE17 (D@LPs) was similar for both CLDN4-positive and negative cell lines. Notably, D@C-LPs showed greater accumulation in targeted pancreatic tumor tissues compared with normal pancreas tissue; in contrast, Dox-loaded liposomes lacking CPE17 (D@LPs) showed little accumulation in pancreatic tumor tissues. Consistent with this, D@C-LPs showed greater anticancer efficacy compared with other liposome formulations and significantly extended survival. Conclusions We expect our findings will aid in the prevention and treatment of pancreatic cancer and provide a framework for identifying cancer-specific strategies that target exposed receptors.
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최지웅,Il Seong Lee,Ju Seung Lee,전상민,Wan Su Yun,Suah Yang,Yujeong Moon,Jinseong Kim,김정래,Seunghwan Choy,정찬호,심만규,Tae-il Kim,Kwangmeyung Kim 한국생체재료학회 2022 생체재료학회지 Vol.26 No.4
Background Photodynamic therapy (PDT) is a promising strategy to promote antitumor immunity by inducing immunogenic cell death (ICD) in tumor cells. However, practical PDT uses an intense visible light owing to the shallow penetration depth of the light, resulting in immunosuppression at the tumor tissues. Methods Herein, we propose an implantable micro-scale light-emitting diode device (micro-LED) guided PDT that enables the on-demand light activation of photosensitizers deep in the body to potentiate antitumor immunity with mild visible light. Results The micro-LED is prepared by stacking one to four micro-scale LEDs (100 μm) on a needle-shape photonic device, which can be directly implanted into the core part of the tumor tissue. The photonic device with four LEDs efficiently elicits sufficient light output powers without thermal degradation and promotes reactive oxygen species (ROS) from a photosensitizer (verteporfin; VPF). After the intravenous injection of VPF in colon tumor-bearing mice, the tumor tissues are irradiated with optimal light intensity using an implanted micro-LED. While tumor tissues under intense visible light causes immunosuppression by severe inflammatory responses and regulatory T cell activation, mild visible light elicits potent ICD in tumor cells, which promotes dendritic cell (DC) maturation and T cell activation. The enhanced therapeutic efficacy and antitumor immunity by micro-LED guided PDT with mild visible light are assessed in colon tumor models. Finally, micro-LED guided PDT in combination with immune checkpoint blockade leads to 100% complete tumor regression and also establishes systemic immunological memory to prevent the recurrence of tumors. Conclusion Collectively, this study demonstrates that micro-LED guided PDT with mild visible light is a promising strategy for cancer immunotherapy.
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