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알켄 유도체에 대한 3-알킬리덴옥신돌의 헤테로 딜스-알더 반응 : 반경험적 해석
홍석 경남대학교 기초과학연구소 2001 硏究論文集 Vol.15 No.-
옥신돌의 3-위치에 알킬리덴기를 도입하여 옥사디엔 모형구조를 설정하고, 메틸, 알콕시알켄과 같은 친디엔체와 Diels-Alder 반응을 반경험적 분자 궤도함수 계산법(AM1)을 적용하여 치환기의 종류에 따른 반응과 생성물들의 생성 가능성을 예측했다. 알킬리덴옥신돌의 메틸, 페닐, 2-클로로페닐, 4-클로로메틸, 사이클로헥실 유도체들과 에텐 및 이 유도체인 메틸, 메톡시, 에톡시에텐과의 고리화 반응에서 이론적으로 얻어질 수 있는 주 생성물들은, 반응열과 경계 궤도함수들의 상호작용을 종합적으로 고려했을 때, 치환기의 부피가 작은 경우엔 생성물 옥신돌 접합고리 3,4-이치환 디하이드로피렌(3)과 2,4-이치환 디하이드로피렌(4)의 생성 가능성이 커지고, 치환기의 부피가 큰 경우, 거의 대부분 생성물(4)로 될 것으로 기대할 수 있다. 3-alkylideneoxindoles, which were combined respectively with the moiety such as methylidene, ethylidene, benzylidene, 2-chlorobenzylidene, 4-chlorobenzylidene, and cyclohexylmethylidene, were established optimizing their geometric structures by the semi-empirical AM1 calculation method. The reaction modelling between these starting reactants, i.e. oxadienes(1) and dienophiles(2), have been performed for the hetero Diels-Alder react ion type in order to predict regioselectivities and major products from the energy differences of heats of formation and their frontier orbital contributions. It came to a conclusion from the calculation results that the bulkier substituents the reactants have, the more preferentially these reactions trend to proceed to the oxindole-fused 3,4-dihydropyran(4) with trans or sis configuration between their corresponding substituents (Rl(R2) and R3) at the 2- and 4-posit ion of the dihydropyran moiety.
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홍석 慶南大學校 附設 基礎科學硏究所 2002 硏究論文集 Vol.16 No.-
3-알릴리덴인돌린-2-온 유도체로부터 전자고리화 반응이 일어나 피라노[2, 3, b]인돌 생성물로 진행되는 데 대해 반경험적(AM1) 및 분자 역학적 방법으로 그 가능성을 다루었다. 설정된 분자구조들 즉, 3-(3-메틸)알릴리덴-2-온(4Me), 3-알릴리덴-2-온(4H), 3-(3-페닐)알릴리덴-2-온(4Ph)을 최소의 에너지 구조로 최적화한 뒤의 생성열 값들은 구조가 1→2→3→4→5로 진행될 때 양의 값으로 증가하는 경향을 보였으며, 구조 4의 C(28)과 O(23)이 서로 결합하기 위해 두 원자간의 거리에 따른 입체 에너지를 계산했을 때, 거리가 가까워질수록 급격히 증가했으며, 구조 5의 경우는 거리가 멀어질수록 보다 완만하게 증가했다. 구조1에서 4로, 구조 2에서 3으로 C(18)-C(19)-C(25)-C(28)의 이면 각 변화에 따른 구조의 단일 점 생성열은 구조 3과 4에서 매우 증가한 값이 얻어졌으나 최적화된 구조에서 출발 구조와 적은 차이를 보였다. 경계 궤도함수의 로오브 크기와 부호에서 열이나 빛 에너지에 의해 동일방향 흑은 반대방향 회전으로 고리화 가능성이 있었다. 정전기적 포텐셜에 의한 특정원자의 하전에서 특히 치환기가 메틸인 경우 반대 하전을 보였다. 결론적으로 구조 4에서 전자고리화 반응이 일어날 것으로 기대되었다. 3-Allylideneindoline-2-one derivatives have been designed for the electrocyclization structures of pyrano[2, 3, b]indoles with a semi-empirical (AM1) and a molecular mechanical method. Configurational isomer structures such as starting and final compouds were optimized to the minimized energies. Their calculated heats of formation increased in order of 3-(3-methyl)allylidene-2-one(4Me), 3-allylidene-2-one(4H) and 3-(3-phenyl)allyidene-2-one(4Ph) through over all the reaction process 1→2→3→4→5. Dependence of steric energy on a distance, with and without bond, between atom C(28) and O(23) has been investigated in order to know how easy they were of access for electrocyclization. The shorter the distance between these two atoms each other, the higher energy values were obtained, and also values of variation of single point energy with C(18)-C(19)-C(25)-C(28) dihedral angle followed to the similar trend, while values of heats of formation for the optimized structures(4H, 4Me, and 4Ph) were of small difference in them. Pi orbitals on the specific atoms toward bonding in their frontier molecular orbitals(HO and LU) were observed on overlapping forward sigma bond by either conrotatory or disrotatory under thermal or photochemical condition although their sterochemistry was not treated. Possiblity of their interaction, especially in case of 4Me, was shown from the electrostatic potential charge on the bond-occurring atoms of 4. It came to the conclusion that electocyclization of 4s would take place from these results.
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홍석 경남대학교 공업기술연구소 2000 硏究論文集 Vol.18 No.-
짧은 알킬기로 이루어진 일종의 트리글리세리드인 트리부티린과 트리에탄올아민과의 반응에서 에스테르 교환반응이 일어남을 알 수 있고 염기 촉매 하에서 트리에탄올아민의 모노-, 디-, 트리부틸 에스테르와 모노부티린이 생성됨을 보여준다. 반응물질의 혼합비율, 온도 그리고 용매의 종류에따라 생성비율이 달라짐을 알 수 있다. Tributyrin, which has a kind of short chain alkyl group, reacts with triethanolamine under the base-catalytic condition to afford a variety of products for their transesterification, and then their resulting products were shown to be mono-, di- and tri-butyrate of triethanolamine as well as monobutyrin, Their yields trend to increase with the ratio of starting materials in aprotic solvent by Increasing temperature .
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홍석 慶南大學校 附設 基礎科學硏究所 1994 硏究論文集 Vol.6 No.-
The experiments of photolyses of griseofulvin in the presence of alkanethiols such as ethanethiol, butanethiol and cyclohexanethiol were carried out under the same conditions with nitrogen gas flow by use of 200W high pressure mercury lamp jointed Pyrex glass filter at room temperature. The chemical reactions did not occurred without irradiation for the same time. while on irradiating for 3 hours, the reaction solutions looked like yellowish. Finally, addition products of alkanethiols to 3'-position of griseofulvin were mainly obtained after prolonged irradiation for 11 hours. It was found that the bulkier are alkyl groups, the slower are the rates of photoadditions.
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알파-치환 톨루엔의 니트로화 반응에 대한 치환기 효과와 지향성-반경험적 계산에 의한 해석]
홍석 慶南大學校 附設 基礎科學硏究所 2000 硏究論文集 Vol.14 No.-
Substituent effect and orientation in the nitration of the alpha-substituted toluene derivatives with electron-withdrawing group such as chlorine, cyano, methoxycarbonyl, nitro and trimethylammonium were predicted by semi-empirical method at PM3 level. Ortho, meta and para-directing trends were estimated from the interaction of their FMOs, heats of formation and net charges. The results by the semi-empirical method were in approximate agreement with their corresponding known experimental yields.
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