http://chineseinput.net/에서 pinyin(병음)방식으로 중국어를 변환할 수 있습니다.
변환된 중국어를 복사하여 사용하시면 됩니다.
화학물질의 개별 및 복합 노출이 제브라피쉬의 행동에 미치는 영향
허윤위(Yunwi Heo),박준우(June-woo Park) 환경독성보건학회 2021 한국독성학회 심포지움 및 학술발표회 Vol.2021 No.5
환경에 존재하는 수많은 화학물질은 물질별로 존재하기보다는 두 가지 이상 복합 조합으로 존재하며, 그 조합은 무수히 많을 것으로 예상된다. 최근 화학물질 노출과 신경계 질환 사이에 연관이 있다는 연구 결과들이 보고되고 있으므로 본 연구에서는 실제 환경 중에 존재할 가능성이 있는 다양한 화학물질 조합으로 신경독성의 지표 중 하나인 행동 영향을 빠르게 스크리닝 하고자 하였다. High throughput screenig system을 활용하여 크기와 형태가 일정한 제브라피쉬의 배아를 선별하여 6 hpf (hour post fertilization)부터 비스페놀류 3종, 프탈레이트류 10종, 파라벤류 4종을 개별 또는 복합 노출하였으며 24시간마다 치사와 부화를 관찰하였다. 120 hpf의 제브라피쉬를 이용하여 thigmotaxis(wall-hugging)와 총 이동 거리를 측정하여 행동 영향 분석을 실시하였다. 비스페놀류와 프탈레이트류를 조합하여 노출한 경우 개별 물질 노출과 비교해 행동 영향이 크게 달라졌으며, 비스페놀류와 파라벤류의 복합물은 thigmotaxis 활성이 증가한 조합들이 총 이동 거리는 감소한 것으로 나타났다. 본 연구를 통해 신경독성의 기초 스크리닝에 해당하는 행동 영향을 평가하였으며, 개별 물질 노출 그룹에 비해 복합물 노출 그룹에서 synergistic 양상을 보이는 것을 확인하였다. 추후 스크리닝한 복합물 조합 중 행동 영향이 나타난 물질을 대상으로 신경독성 및 그 신경계 질환과의 연관 관계를 연구하고자 한다.
PCR을 이용한 축산물 가공식품 내 소고기 성분 검출법 개발
권영철 ( Young Chul Kwon ),하도윤 ( Do-yun Hah ),허윤위 ( Yunwi Heo ),김태규 ( Tae-kyu Kim ),최유정 ( Yoo-jeong Choi ),조대훈 ( Dae-hoon Jo ),남상윤 ( Sang-yun Nam ),손병국 ( Byeong-guk Son ),황보원 ( Bo-won Hwang ),양병선 ( Byoun 대한임상검사과학회 2017 대한임상검사과학회지(KJCLS) Vol.49 No.2
중합효소연쇄반응법을 이용한 축산물 가공식품 내에 존재하는 소고기 성분을 특이적으로 검출할 수 있는 방법을 개발하기 위하여 축산물 가공식품 78종류를 무작위로 선별하였다. 가공식품으로부터 추출한 genomic DNA를 이용하여 소의 미토콘드리아 16S rRNA 염기서열을 이용하여 strain-specific primer를 직접 제작하여 중합효소연쇄반응을 수행한 후, 증폭된 반응산물의 염기서열을 분석 하였다. 축산물 가공식품 내 소고기 성분 검출을 위한 중합효소연쇄반응 수행 결과, 소고기 성분이 함유되어 있는 17개의 축산물 가공식품이 정확히 증폭되었고, 증폭산물의 DNA 염기서열 분석 결과 소의 미토콘드리아 16S rRNA 서열과 95% 이상의 상동성을 보였다. 본 실험에서 제시된 방법으로 축산물 가공식품 내 소고기 성분검출을 적용하였을 시, 소고기 성분이 함유된 축산물 가공식품을 정확하게 감별할 수 있었으며, 나아가 식품 원재료의 허위기재 등에 의한 불량식품 유통 근절 및 종교적 이유로 인한 금기 식품감별 등과 같은 과학적 식품 감시에 기여할 수 있다고 사료된다. Polymerase chain reaction (PCR) was used to detect cattle material from processed meat products. Seventy-eight different commercial processed meat products were purchased from several big food marts. Among them, 17 products contained cattle material (10 samples contained only cattle, 5 samples mixed with cattle and porcine, 2 samples mixed with cattle, porcine and chicken). The genomic DNA was extracted directly from the processed meat products, and strain-specific primer targeting the 16S ribosomal RNA mitochondrial gene was used. All PCR products were cloned into the pGEM-T easy vector and sequenced. Consequently, the PCR products were amplified from 10 processed meat products, which contained only cattle material in our conditions. Furthermore, PCR reactions showed the same results at mixed samples. The DNA sequence obtained from pGEM-T easy/PCR products showed more than 95% identity with Bos taurus 16S rRNA gene using homology analysis. In conclusion, we suggest that the method using PCR, as performed in this study, could be useful in detecting cattle material in processed meat products. Moreover, our system could be applicable in inspection procedures to improve the verification of correct labeling for import and export processed meat products.