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크기가 다른 두 입자계의 초소유동화속도 결정 및 유동화 특성
차왕석,홍성창,오광중,도동섭 ( Wang Seog Cha,Sung Chang Hong,Kwang Jung Oh,Dong Sup Doh ) 한국화학공학회 1992 Korean Chemical Engineering Research(HWAHAK KONGHA Vol.30 No.6
Segregation phenomena occurred from variations of fine particle fractions(0.359 ㎜, 0.194 ㎜) in a 0.109 m ID fluidized bed of coarse particle(0.715 ㎜) were measured by a differential pressure transducer and were analyzed by the standard deviation and mean pressure of pressure fluctuations. The variations of minimum fluidization velocity according to fine particle fractions were investigated and the fluidized bed behaviors such as bubble motion and particle mixing were interpreted by the standard deviation. The method for determination of a minimum fluidization velocity from the linear relationship between standard deviation and air velocity which has been applied only for the uniform sized particle system could also be applied in the binary system. Segregation phenomena occurred by the difference of particle size could also be predicted by the pressure fluctuations.
회분식 미분반응기를 이용한 폴리에틸렌의 열분해특성 연구
차왕석(Cha, Wang-Seog),김상훈(Kim, Sang-Hoon) 한국신재생에너지학회 2005 한국신재생에너지학회 학술대회논문집 Vol.2005 No.06
Pyrolysis of polyethylene was carried out in the stainless steel reactor of internal volume of 40cm³. Pyrolysis reactions were performed at temperature 390-450?C and the pyrolysis product were collected separately as reaction products and gas products. The molecular weight distributions(MWDs) of each liquid product were determined by GC-SIMDIS. Molecular weight of each product were decreased wi th increase of react ion temperature and time.
차왕석(Wang Seog Cha),임병준(Byeong Jun Lim),김준수(Jun Su Kim),이성연(Sung Youn Lee),박태준(Tae Jun Park),장현태(Hyun Tae Jang) 한국산학기술학회 2021 한국산학기술학회논문지 Vol.22 No.4
새로운 이산화탄소 분리용 흡착제 개발은 흡착속도, 소수성, 상용 흡착제보다 낮은 재생온도 등을 고려하여야 한다. 본 연구에서는 CO2를 분리하기 위하여 아미노실란이 그라프팅된 활성탄을 합성하였다. 아민 작용기 전구체로 methyltrimethoxysilane(MTMS) and 3-Aminopropyl-triethoxysilane(APTES)을 사용하여 그라프팅하였다. APTES를 그라프팅 활성탄이 MTMS을 사용한 것보다 우수한 흡착 특성을 나타내었다. 온도 및 이산화탄소 분압에 따른 흡착 특성으로 이산화탄소 분리 메커니즘을 규명하였다. 이산화탄소의 흡수/흡착능은 25 ℃에서 아민 그라프팅 활성탄과 활성탄과 비슷하지만 아민 그라프팅 활성탄이 75 ℃에서 더 높게 나타났다. 아민 작용기 그라프팅 활성탄은 이산화탄소 분압이 1 % 인 조건에서 활성탄보다 더 우수한 흡수능을 나타내었다. 아미노실란 그라프팅 활성탄은 물리적 흡착 특성을 지닌 화학적 흡수 메카니즘을 나타내었다. 아민 작용기가 부여되어 개질된 고체상 흡수/흡착제는 이산화탄소 흡착/흡수 공정만 아닌 재료 관련 산업에 큰 영향을 미칠 수 있는 고성능 복합 재료이며, 개발된 흡착제는 흡수/흡착 및 분리 관련 산업 공정에 적용될 수 있다. The development of a new sorbent for carbon dioxide depends on several factors, such as fast adsorption/absorption velocity, hydrophobicity, and lower regeneration temperature than commercial sorbent. In this study, aminosilane grafted activated carbon was synthesized to capture CO2. Methyltrimethoxysilane (MTMS) and 3-aminopropyl-triethoxysilane (APTES) were used as the grafting precursor of the amine functional group. The APTES grafting activated carbon showed higher sorption property than MTMS used one. The characteristics of the separation mechanism of carbon dioxide were examined by measuring the adsorption capacity according to temperature and carbon dioxide partial pressure. The absorption capacity of carbon dioxide was similar to amine grafting activated carbon and activated carbon at 25℃, but amine-grafted activated carbon was higher at 75℃. The amine functional group-grafted activated carbon showed higher absorption capacity than activated carbon with a 1% carbon dioxide partial pressure. Aminosilane grafting of activated carbon was chemically absorbed but also showed the characteristics of physical adsorption. The reforming activated carbon with an amine functional group grafted solid absorption/adsorption sorbent would significantly impact the material engineering industry and carbon dioxide adsorption process. The functionalized sorbent is a high-performance composite material. The developed sorbent may have applications in other industrial processes of absorption/adsorption and separation.
ABS계 플라스틱의 저온열분해 및 액상생성물 분포 특성
차왕석(Cha, Wang-Seog),장현태(Jang, Hyun-Tae) 한국산학기술학회 2008 한국산학기술학회논문지 Vol.9 No.4
열중량반응기와 미분반응기를 이용하여 ABS의 열분해 및 생성물분포 특성을 연구하였으며 미분반응기를 이용한 실험의 열분해온도는 400 ~ 450℃이었다. 각 상의 열분해생성물의 수율은 무게측정을 통해 얻었으며 액상생성 물의 탄소수분포는 GC-SIMDIS 방법을 통해 측정하였다. 열중량분석실험에서는 측정할 수 없었던 다량의 고상잔류물의 생성을 회분식 미분반응기실험을 통해 확인할 수 있었다. 반응온도와 시간이 증가할수록 액상생성물의 수율과 평균분자량은 감소하였으나 액상생성물 중의 스티렌모노머의 생성은 두드러지게 증가하였다. ABS 열분해 반응에서 말단절단의 속도계수인 활성화에너지 값은 54.1kcaℓ/mole이었다. Characteristics of pyrolysis and liquid product distribution of ABS plastics have been studied in the thermogravimetric(TG) reactor and bomb microreactor. Pyrolysis reactions were performed at temperature 400~ 450℃ and yield of each pyrolytic product was obtained by the weight measurement method. The molecular weight distributions of liquid products were determined by the GC-SIMDIS method. It was observed that solid residue which could not be detected in the thermogravimetric experiments was significantly formed in the batch-type microreactor. It was found that the yield and average molecular weight of liquid products were decreased with the increase of reaction temperature and time, but the formation of styrene monomer was significantly increased. The chain-end scission rate parameters were determined to be 54.1 kcaℓ/mole for ASS by the Arrhenius plot.
회분식 광촉매반응기를 이용한 아세트알데하이드와 MEK 제거특성 연구
차왕석(Cha, Wang-Seog) 한국산학기술학회 2013 한국산학기술학회논문지 Vol.14 No.3
본 휘발성유기화합물인 아세트알데하이드와 MEK(methylethylketone)의 광촉매분해특성을 회분식 광반응기를 이용하여 연구하였다. 광촉매분해반응의 주요 반응변수인 아세트알데하이드와 MEK의 초기농도, 수분함량, 그리고 반 응온도의 영향을 조사하였다. 아세트알데하이드와 MEK의 광촉매 분해속도에서 어느 일정농도까지는 초기농도가 증 가할수록 증가하나, 그 이상에서는 완만한 증가형태를 보이며, 분해반응형태는 Langmuir-Hinselwood 모델이었다. 아세 트알데하이드와 MEK의 광분해반응에 있어 수분은 inhibitor 역할을 수행하였다. 그리고 아세트알데하이드와 MEK 분 해반응에 있어 최적의 반응온도는 45℃이었다. The kinetics of photocatalytic degradation of gaseous acetaldehyde and methylethylketone(MEK) were studied by the batch scale of photo-reactor. Variable parameters were initial concentration of acetaldehyde and MEK, water vapor content, and temperature. The photocatalytic degradation rate was increased with increasing concentration of acetaldehyde and MEK, but maintained gentle increase beyond a certain concentration. The Langmuir-Hinselwood model was successfully applied to correlate experimental data. Water vapor inhibited the degradation reaction of acetaldehyde and MEK. The optimum reaction temperature was 45℃ for acetaldehyde and MEK.
저온열분해조건에서 LDPE, PS, ABS의 열분해생성물 생성특성
차왕석(Cha, Wang-Seog),장현태(Jang, Hyun-Tae) 한국신재생에너지학회 2008 한국신재생에너지학회 학술대회논문집 Vol.2008 No.05
열중량반응기와 미분반응기를 이용하여 ABS의 열분해 및 생성물분포 특성을 연구하였으며 미분반응기를 이용한 실험의 열분해온도는 410{sim}450?C이었다. 각 상의 열분해생성물의 수율은 무게측정을 통해 얻었으며 액상생성물의 탄소수분포는 GC-SIMDIS 방법을 통해 측정하였다. 열중량 분석실험에서는 측정할 수 없었던 다량의 고상잔류물의 생성을 회분식 미분반응기실험을 통해 확인할 수 있었다. 반응온도와 시간이 증가할수록 액상생성물의 수율과 평균분자량은 감소하였으나 액상생성물 중의 스티렌모노머의 생성은 두드러지게 증가하였다. ABS 열분해 반응에서 말단절단의 속도계수인 활성화에너지 값은 54.1kcal/mole이었다.