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        MLS$_B$계 항생물질 유도 내성 세균에서 In vitro로 선발된 지속성 내성형 erm(A)와 erm(C)의 분자적 특성 규명

        윤은정,진성혜,최응칠,심미자,Yoon, Eun-Jeong,Jin, Sung-Hye,Choi, Eung-Chil,Shim, Mi-Ja 대한약학회 2007 약학회지 Vol.51 No.2

        The predominant Macrolides-Lincosamide-Streptogramin B (MLS$_B$) antibiotics resistance genes in staphylococci are erm(A) and erm(C). There is the phenomenon that the ratio of constitutively MLS$_B$ antibiotics resistance (cMLS) in erm(A) is much higher than in erm(C). Thus, we confirmed that the difference of the mutation ratio between erm(A) and erm(C) makes the phenomenon. We examined 8 staphylococci carrying inducibly expressed (iMLS) erm(A) or erm(C) genes. After overnight incubation in the presence of the non-inducer MLS$_B$ antibiotics, spontaneous mutants constitutively expressed MLS$_B$ resistance were selected. Against our expectation, the mutation ratio of erm(A) was lower than erm(C). Therefore, possibilities of other factors determining the ratio of cMLS phenotype might be concerned. All the mutants showed sequence alterations in translational attenuator and all the alterations seemed to give rise to change the second structure of mRNA to express constitutively. For erm(A), 4 different types of sequence deletions ranging from 72 bp to 122 bp and 3 different types of duplications ranging 24 bp to 93 bp were detected. Also, there were 9 different types of duplications ranging 15bp to 154bp in erm(C).

      • 1P-239 흡수성관상동맥용스텐트 안전성 및 성능 평가 가이드라인 개발

        양정호,김영,신동완,진성혜,천현정,조진식 한국공업화학회 2017 한국공업화학회 연구논문 초록집 Vol.2017 No.1

        본 연구의 목표는 흡수성관상동맥용스텐트의 안전성 및 성능 평가에 대한 가이드라인 개발을 위한 물리·화학적 및 기계적 성능 평가 기술을 개발하는 것이다. 현재 해외 제품의 국내출시를 시작으로 해외 제조사들의 국내시장 진출이 예상되고 있다. 또한 국내에서도 제조기업들이 차세대 제품으로 흡수성관상동맥용스텐트를 생산 및 허가를 위한 준비를 하고 있어 안전성 및 성능평가방법과 관련한 가이드라인의 제시가 필요한 상황이다. 체외분해성시험은 2주~16주를 기준으로 설정하였으며, 기계적 성능이 유지되는 기간에 대한 고려가 가능함을 확인하였다. 성능시험으로 피로도, 반지름방향의 힘 등을 진행하였으며, 생물학적 안전성 시험적용 문제에 대한 사전평가를 위하여 세포독성 시험을 진행하여 결과를 확인하였다. 시험제품에 대한 물리·화학적 특성, 성능평가, 체외분해성평가 및 세포독성 시험결과 가이드라인으로 제안될 흡수성관상동맥용스텐트 시험평가항목에 대한 평가수행의 타당성이 입증된 것으로 판단된다. <sup>**</sup>본 연구는 2016년도 식품의약품안전처의 연구개발비(16172미래평347)로 수행되었으며 이에 감사드립니다.

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