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- 저자 : 정호년(Ho-Nyun Jung) (검색결과 5 건)
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방희철(Hee-Chul Bang),이상혁(Sang-Hyeok Lee),김명호(Myung-Ho Kim),정호년(Ho-Nyun Jung),이상훈(Sang-Hoon Rhee),양형철(Hyeong-Cheol Yang),임범순(Bum-Soon Lim) 대한치과재료학회 2010 대한치과재료학회지 Vol.37 No.4
This study was to investigate the effect of MgO addition to La2O3-Al₂O₃-SiO₂ based glass on the properties of the infiltrated glass. Several fractions of MgO (0, 0.5, 1.0, 1.5, and 2.0 wt%) were added to the La₂O₃(38-40 wt%)-Al₂O₃(19 wt%)-SiO₂(19 wt%)-B₂O₃(16 wt%)-Na₂O(4 wt%)-CaO(2 wt%) glass. Glasses were prepared by melting the appropriate mixtures of oxide powders followed by quenching in a water bath after holding at 1400℃, and then grinding into a powder using a planetary mill. The high temperature viscosity of the molten glasses was measured using high temperature viscometer according to the ASTM C-965. The glass powder-water slurry was placed on the partially sintered alumina (Accumt Mat Co., USA) preforms and infiltration was done at 1,150℃ for 20 min and then air cooled. The depth of glass infiltration in glass-alumina composites was measured using a stereomicroscope (SMZ- U, Nikon, Japan). Measurements were performed 10 times per experimental groups and averaged. The data were analyzed with one-way ANOVA. The high temperature viscosity of glass was decreased with increasing of MgO fraction. The infiltration depth in glass-alumina composite was increased with increasing of the MgO fraction (1,090±63 μm for 0% MgO, 1 ,101±24 μm for 0.5% MgO, 1 ,128±21 μm f or 1 .0% MgO, 1,168±18 μm for 1.5% MgO, and 1,214±22 μm for 2% MgO). The addition of MgO to lantanium alumino-silicate glass may improve the infiltration behavior in the preformed alumina.
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Won-Jae Lee(이원재),Sang-Hyuk Lee(이상혁),Ho-Nyun Jung(정호년),Myeong-Ho Kim(김명호),Bum-Soon Lim(임범순) 대한치과재료학회 2011 대한치과재료학회지 Vol.38 No.3
수열처리법에 관한 연구는 많이 있지만, 본 연구에서는 복잡한 과정의 수산화인회석 코팅법의 대체법으로 RBM 처리한 cp-Ti를 증류수에서 수열처리하여 티타늄 표면에 수산화인회석(HA) 나노 결정상을 석출시키는 방법에 관하여 알아 보고자 하였다. 디스크 형태의 cp-Ti(grade 4) 표면을 HA(hydroxyapatite)와 TCP(tricalcium phosphate)를 혼합한 분말로 RBM처리한 후 스테인레스 강 챔버에 넣고 증류수를 적정량 채우고 다양한 온도와 시간(200, 250 및 300℃에서 1, 3 및 5시간) 동안 수열처리를 실시하였다. 수열처리한 티타늄 표면을 SEM/EDS, XRD 및 접촉각 측정기로 분석하였다. 티타늄 표면에 형성된 수산화인회석 나노 결정상은 RBM(resorbable blasted media) 처리 후 티타늄 표면에 박힌 TCP 입자에서 용출된 칼슘이온과 인 이온에 의해 수산화인회석 핵이 생성되고 성장하여 생성된 것으로 보였다. 수열처리온도가 증가할수록 균일하고 밀도가 높은 수산화인회석 결정시 석출되었으며, 수열처리시 포화된 증기압이 수산화인회석 나노 결정상 형성에 중요한 역할을 하는 것으로 보였다.
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Ni-Cr-W-Al-Ti 계 초내열합금 (KM 1557) 의 크리프특성
최주,허성강,백홍구,도정만,정호년 대한금속재료학회(대한금속학회) 1995 대한금속·재료학회지 Vol.33 No.7
The creep-rupture properties of a Ni-Cr-W-Al-Ti superalloy(KM 1557) have been investigated in the temperature range of 750℃ and 1000℃. In the stress and temperature ranges studied, the inverse of the rupture life(strain rate) exhibited power law dependence on the applied stress. The stress exponents for this alloy were between 5 and 12, and the activation energy for the creep was determined to be approximately 115 ㎉/mole. Precipitate free zones formed by grain boundary migration or sliding and the accommodation of sliding by the dislocation motion, were observed from the creep-ruptured specimens. Cracks were nucleated at the grain boundary or triple point, and propagated along the grain boundary containing PFZs. The shape of grains remained unchanged for the samples tested at low temperatures of 750 and 800℃. On the contrary, highly elongated grain shape was observed along the direction of applied stress when tested at high temperatures of 850, 900, 950, and 1,000℃.
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이해광,유규하,조양하,노혜원,박해대,이창형,정호년,양원선,김정구 식품의약품안전청 2001 식품의약품안전청 연보 Vol.5 No.-
조직긍학은 의학 연구 분야에서 활발한 성장을 보이핀 있늘 분야로 떠오르고 있다. 이러한 조직공f·? 제푿들 대다수는 자연적이거나 생체재료와 조합된 니포구성 성력의 이용에 의존하고 있다. 하지만 쵤근 들어 인공피부, 인긍연골 등 조직긍학 계품이 급슥히 상품화되어 출시될 단계에 있으나 이fl 퍼한 안전성과 유효성 평가피준은 아직 정린되지 못하초 있는 상채이다. 이에 본 연구에서는 믿을만한 의학적 산둘로서 자리 매깅 할 인공연골을-비릇한 조픽공학 재품을 사람에 적용함에 있어 이에 대:한 안전 성쏙 성능 평가를 위한 일반적인 접근을 시도곯였다. 쪼직공학 재품의 쵱가기법과 관련된 제품의 개발 과정베서 반드시 고려리어야 할 분야에 대하여 기쑨하있다. 이에 대한 사항은 다음과 같아 요약될 수 있다 : 1) 세포 및 조직의 유래 ?) 세포 딪 조직의 특서 3; 싱페재료 f,1험 4) 품질보증 5) 픔질관리 6) 비인상 딪 7) 꼴상 펼가가 이엑 해당된다. 로글 코픽공착 제픔 가운데 세포의 유래에 차하여 콩속꼭친 분야왁 독린적인 분야호 영역을 분리하였다. 첫 1,4Fil 길우는 T·11룸의 작용기작이 진체의 극뚜건 부위엑서 구즈쓱 기논의 수복이나 재건을 목적으로 사욧쓴:=7 겄이. 투 껀째 경우는 711품의 작응기각이 진신적으로꺼 껑리학적이나 약리학적으로 활성들 나니내글- 게붐이다. 일반적으초 조직공학 제품의 안진겊곽 성늘 편가를 워한 기법의 개발은 장대적으로 오랜 기간 동안 찬자에게 이식되는 제품에 초점이 딱추어꼭 것이며, 본쳔케서는 제 1단계 사업으로꺼 현Rf 상품화 단끼에 있는 인공연골을 중심으로 안전성쓱 껑능에 패글 기적적인 가이드라인을 )If시하핀자 곡다. 이는 관련 재품의 개발에 도음이 될 것이라 믿는다. Tissue Engineering is a very promising field in biomedical research and development. Guidance of tissue engineered medical devices(TEMDs) is very important for the patients' safety and national welfare. Most of TEMDs consist of natural and/or biomedical polymers and polymer- cell/tissue component mixture. Some TEMDs like artificial skin and cartilage are in the stage of commercialization, however, the evaluation standards and testing methods are not prepared yet. In this study, we have developed a guidance for the function, biocompatibility and safety tests of tissue-engineered cartilage. The guidance contains the essential checking ponits in the development process of TEMDs, which are as follow ; 1) cell or tissue origin 2) cell or tissue characteristics 3) biomaterial test 4) quality assurance 5) quality control 6) non-clinical evaluation 7) clinical evaluation. TEMDs were divided into two categories according to the cell origin. The first category contains the devices used for repair and reconstruction of structural function of impaired tissues. The other category contains the systemic devices with physiological and pharmacological activity. Generally, the guideline for function and safety of TEMDs would be focused on the long-term implants. We believe that adoption of thes guidance of tissue-engineered cartilage sould lead to the products consistent in quality and performance as well as safety.
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이해광,조양하,유규하,박해대,이창형,정호년,노혜원,정광훈,백동헌,장우익,김정구,이해빈 식품의약품안전청 2000 식품의약품안전청 연보 Vol.4 No.-
과학문명의 발전과 더불어 의료기기의 발전 추세는 한 가지 주요 기능 외에 부가적 기능을 겸비하는 다목적인 형태로 발전하고 있다. 이러한 다기능의료기기의 경우 부가기능이 주요 기능의 안전성에 위해를 가할 수 있으며, 또한 동작원리가 서로 다른 의료기기가 준합되어 사용되는 경우에는 전기적인 결합에 의한 간섭 등에 의하여 전기적인 위해의 요소가 증가할 수 있다. 파라서 본 연구에서는 대표적인 다기능 의료기기인 의료용 마취기를 중심으로, 제조사별 제품의 특성과 국제규격과의 조화를 고려하여 안전성 평가를 위한 기술규격을 개발하고자 한다. 또한 개발 확림된 의료용 마취71의 개별기준규격을 고시화하여, 페품의 안전성확보에 관한 기준규격으로의 유웅한 정보제공과 아울러 국제규격과 조화를 이룬 국내 제품의 개발 가능성을 극대화할 것으로 기대된다. The medical devi Purpose Ivhich includes additionalfunctions maf exert a harmful ices in these modern days have a current trend of multi-funci4ions other than major function. However,these additionalnfluence upon a major function such as potential risk of anaccordance with international standards, one of major multi-pumose rrom In)'estlgation ofvarious sl;andards on anaesthetic apparatus toThis standard directilye will be useful information to evaluatdomestic apparatus inharmony with international standards.
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