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- 저자 : 정정한(Jeong Han Jeong) (검색결과 6 건)
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Kyung Soon Lee(이경순),Chung Han Chung(정정한),Yong Mo Chung(정용모),Doh Hoon Kim(김도훈),Soon Jae Jeong(정순재),Jae Sung Nam(남재성),Gyung Tae Kim(김경태),Young Byung Yi(이영병) 한국생명과학회 2007 생명과학회지 Vol.17 No.10
히아신스 Pink Pearl 품종의 인편배양에서 자구의 재생과 생장은 1.0 ㎎/l와 3.0 ㎎/l의 농도에서 IAA 보다 IBA가 더 효과적이었으며, 절편체의 기부가 배지에 삽식되는 정상적인 치상 방향이 역방향의 치상 방법에 비해 자구의 재생과 뿌리의 생장에 더 효율적인 것으로 나타났다. 계대배양에서 재생된 자구와 뿌리의 생장은 한천배지보다 펄라이트가 첨가된 액체배지에서 증가되었다. 이와 같은 히아신스 Pink Pearl 품종의 기내배양의 경우 자구 재생을 위한 초대배양은 한천 고체배지를, 재생된 자구의 생장은 펄라이트의 액체배지를 사용하는 2 단계의 교대배양 시스템이 더 유용함을 시사한다. The regeneration and growth of bulblets from the bulb scale segments of Hyacinthus orientalis L. cv. Pink Pearl were more efficient in IBA than IAA at the same concentrations (1.0 and 3.0 ㎎/l).. The normal (base-down) orientation of explants was more effective for bulblet regeneration and root growth than the inverted (base-up) orientation. The growth of bulblets and roots was increased higher in the perlite than the agar medium. These results suggested that the alternate culture system, first cultured in the agar medium for bulblet regeneration, and then in the perlite medium for bulblet growth, may be more useful for efficient in vitro culture of hyacinth (H. orientalils) cv. Pink Pearl.
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꾸지뽕나무(Cudrania tricuspidata)의 폴리페놀 화합물 함량과 항산화 활성
차재영(Jae-Young Cha),김현정(Hyun-Jeong Kim),정정한(Chung-Han Chung),조영수(Young-Su Cho) 한국식품영양과학회 1999 한국식품영양과학회지 Vol.28 No.6
한방재료에 많이 함유되어 있는 폴리페놀 화합물은 강한 항산화 활성을 가지고 있는 것으로 보고되고 있다. 한방약에서 널리 이용되고 있는 식물성 성분의 생리활성 인자를 탐색할 목적으로 꾸지뽕나무의 각 부위별 수용성 추출물의 항산화 활성을 DPPH법, thiocynanate법 및 microsone 생체막 지질 과산화물 생성정도의 TBARS법으로 측정하였다. 꾸지뽕나무 줄기껍질로부터 추출한 수용성물질이 다른 부위에서 추출한 수용성물질에 비교해서 이들 항산화 실험계에서 높은 항산화 활성을 보였다. 이들 각 부위로부터 추출한 수용성물질 중의 총폴리페놀 화합물의 함량은 열매(1.54g)>잎(1.34g)>뿌리 껍질(1.31g)>줄기 껍질>(1.30g)의 순이었다. 또한, 열매 분말의 폴리페놀 화합물의 추출을 20℃, 40℃ 및 60℃에서 각각 20분간 열침을 실시한 결과에서 열침온도가 높을수록 추출수율이 미미하게 증가하였다. 이상의 결과에서 꾸지뽕나무 각 부위별 수용성 추출물 중에는 in vitro 항산화 실험계에서 항산화 활성을 나타내는 생리활성 성분을 지니고 있는 것으로 나타났다. Polyphenolic compounds widely occurring in the traditional medicine plants have been reported to possess strong antioxidant activity. The antioxidative substances of water soluble extract from leaves, stem bark, root bark and fruit powder of Cudrania tricuspidata were tested in three different in vitro experimental models. In oxidation models using DPPH(α, α'-diphenyl-β-picrylhydrazyl) method, Fe^(2+)induced linoleic acid peroxidation, and autooxidation of hepatic microsomal membranes, the anti oxidative activities of water soluble extract from stem bark were strong than that from leaves and root bark. Fruits of Cudrania tricuspidata contained the highest amounts of polyphenolic compounds among the parts of this plant. The changes in polyphenolic compound contents of fruit powder caused by heat treatment (20℃, 40℃, and 60℃) were also monitored. After water blanching, contents of phenolic compounds was increased slightly in the following order; 20℃(1454㎎), 40℃(1487㎎), and 60℃(1511㎎). These results supports that water soluble extracts from Cudrania tricuspidata contain antioxidative compounds.
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최용락,정수열,정영기,정정한 東亞大學校附設遺傳工學硏究所 1994 遺傳工學硏究 Vol.- No.1
대장균의 nlp(Ner like protein) 유전자를 클로닝하여 구조해석을 한 결과 전사조절 단백질인 Ner와는 61%의 높은 상동성을 가지고 있음을 이미 보고한 바 있다. 본 연구는 당 대사 관련 유전자의 발현 조절을 보고자 nlp 유전자를 도입시켜 tac promoter에 의해 대량 발현시킴으로서 lactose대사 관련 유전자 lacZ와 maltose 대사 관련 유전자인 malQ, malP의 유전자 발현이 2.5배에서 최고 8.3배 정도까지 증가됨을 확인하였다. 이는 nlp유전자가 cAMP비존재하에 crp*1와 상호작용하여 maltose및 lactose대사를 촉진시킴을 시사한다. nlp-lacZ 융합 유전자 산물을 Immunoblotting하여 분석한 결과 nlp의 promoter가 in vivo 상태에서 발현되어짐을 확인하였다. tac promoter와 IPTG에 의하여 nlp유전자 산물을 대량 발현시킨 결과 약 10,000Da의 산물을 SDS-poly-acrylamide gel 전기영동으로서 확인하였으며, 부분 정제된 Nlp단백질을 조절 영역의 DNA단편에 결합함으로서 전사조절에 관여하는 것으로 사료되어졌다. An nlp (Ner like protein) gene from E. coli was previously cloned and sequenced. Here we show that expression of the sugar metabolism related genes, lacZ, malQ and malP, increased 2.5- to 8.3-fold in the presence of a plasmid containing the nlp gene. This suggested that the nlp gene could induce maltose-and lactose-metabolism coordinately with crp*1 in the absence of CAMP. Using the nlp-lacZ fusion gene, it was possible to show the promoter of nlp was active in vivo. The overexpressed nlp gene product, a polypeptide of 10,000 daltons, was confirmed by SDS-polyacrylamide gel electrophoresis. The band shift assay revealed that the partially purified NIp protein bound a specific DNA of the regulatory region of the nlp gene.
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최용락,정수열,정영기,정정한 동의대학교 기초과학연구소 1994 基礎科學硏究論文集 Vol.4 No.1
An nlp (Ner like protein) gene from E. coli was previously cloned and sequenced. Here was show that expression of the sugar metabolism related genes, lacZ, malQ, and malP, increased 2.5- to 8.3-fold in the presence of a plasmid containing the nlp gene. This suggested that the nlp gene could induce maltose- and lactose-metabolism coordinately with crp*1 in the absence of cAMP. Using the nlp-lacZ fusion gene, it was possible to show the promoter of nlp was active in vivo. The overexpressed nlp gene product, a polypeptide of 10,000 daltons, was confirmed by SDS-polyacrylamide gel electrophoresis. The band shift assay revealed that the partially purified Nlp protein bound a specific DNA of the regulatory region of the nlp gene.
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최용락,정수열,정영기,정정한 한국산업미생물학회 1993 한국미생물·생명공학회지 Vol.21 No.3
대장균의 nlp(Ner like protein) 유전자를 클로닝하여 구조해석을 한 결과 전사조절 단백질인 Ner와는 61%의 높은 상동성을 가지고 있음을 이미 보고한 바 있다 . 본 연구는 당 대사 관련 유전자의 발현 조절을 보고자 nlp 유전자를 도입시켜 tac promoter에 의해 대량 발현시킴으로서 lactose 대사 관련 유전자 lacZ와 maltose 대사 관련 유전자인 malQ, malP의 유전자 발현이 2.5배에서 최고 8.3배 정도까지 증가됨을 확인하였다. 이는 nlp 유전자가 cAMP 비존재하에 crp^*1와 상호작용하여 maltose 및 lactose 대사를 촉진시킴을 시사한다. nlp-lacZ 융합 유전자 산물을 Immunoblotting하여 분석한 결과 nlp의 promter가 in vivo 상태에서 발현되어짐을 확인하였다. tac promoter와 IPTG에 의하여 nlp 유전자 산물을 대량 발현시킨 결과 약 10,000 Da의 산물을 SDS-polyacrylamide gel 전기영동으로서 확인하였으며, 부분 정제된 Nlp 단백질을 조절 영역의 DNA 단편에 결합함으로서 전사조절에 관여하는 것으로 사료되어졌다. An nlp (Ner like protein) gene from E. coli was previously cloned and sequenced. Here we show that expression of the sugar metabolism related genes, lacZ, malQ and malP, increased 2.5- to 8.3-fold in the presence of a plasmid containing the nlp gene. This suggested that the nlp gene could induce maltose- and lactose-metabolism coordinately with crp*1 in the absence of cAMP. Using the nlp-lacZ fusion gene, it was possible to show the promoter of nlp was active in vivo. The overexpressed nlp gene product, a polypeptide of 10,000 daltons, was confirmed by SDS-polyacrylamide gel electrophoresis. The band shift assay revealed that the partially purified Nlp protein bound a specific DNA of the regulatory region of the nlp gene.
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