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임선기 한국화학공학회 1979 Korean Chemical Engineering Research(HWAHAK KONGHA Vol.17 No.3
수평식 관형 Reverse Osmosis에서 격막을 통한 물의 생산량은 축방향에 따라 감소한다는 종래의 해석과는 달리, 입구에서 조금 지나면 일정해진다는 것이 여러 실험결과로 부터 알려지고 있는데, 이것은 농도차이로 인한 자연 대류 현상 때문이라고 믿어진다. Prandtl 수가 큰 경우의 열전달 문제에 이미 적용되었던 것과 마찬가지 방법의 무차원 해석으로부터 간략화되어 얻어진 이차 운동에 관한 편미분 방정식을 적분방법으로 풀었다. 농도 Polarization과 물의 투과속도를 Reverse Osmosis의 성능으로 볼 때, 관의 맨윗쪽이 관벽 주위의 다른 위치에서 보다 더 좋은 것으로 나타났다. 얻어진 결과로부터, 사입유체의 농도, 운전압력, 관의 직경이 성능에 미치는 영향을 예측할 수 있다. Axial invariance of production performance encountered in a horizontal tubular reverse osmosis has been analyzed by assuming that the free convection is the dominant transport mechanism. The governing equations, which had been deduced from dimensional analyses used in heat transfer problem with a large Prandtl number, have been solved approximately by the integral method. The numerical computations show that the system performance in terms of concentration polarization and wall permeation velocity, even if axially constant, is better at the top of the tube than at any other circumferential positions. The effects of system parameters such as feed concentration level, operating pressure and tube radius can also be explained from the results obtained.
실리카 담지 니켈 촉매상에서의 칼륨 첨가가 메탄화반응속도에 미치는 영향
임선기,문상흡,서동진,이종협 한국화학공학회 1988 Korean Chemical Engineering Research(HWAHAK KONGHA Vol.26 No.1
실리카에 담지된 니켈 촉매에 칼륨을 5.0무게%까지 첨가했을 때 일산화탄소의 메탄화반응 특성을 미분반응기로 관찰하였다. 칼륨은 촉매의 전자적인 특성을 변화시켜 일산화탄소의 흡착은 강하게 하고 수소의 흡착은 약하게 한다. 칼륨이 첨가된 니켈 담지 촉매를 메탄화반응에 사용한 결과 칼륨이 첨가되지 않은 경우에 비하여 촉매의 반응활성이 감소하는 것이 관찰되었다. 메탄화반응속도는 일산화탄소의 분압이 변하면 최대점이 존재하고, 수소 분압 증가시에는 함께 증가한다. 칼륨이 첨가되면 최대 반응속도를 보이는 일산화탄소 분압이 감소하고, 수소의 반응차수는 다소 증가하며 반응의 활성화에너지는 증가한다. The kinetic behavior of Ni /SiO₂ in CO methanation has been studied in a differential reactor as potassium is added to the catalyst up to 5 wt%. The potassium addition gives stronger carbon monoxide adsorption and weaker hydrogen adsorption on the catalyst, and also reduces its methanation activity. There is a maximum methanalion rate for a wide range of carbon monoxide pressure and the reaction rate increases with hydrogen pressure. Potassium addition decreases CO pressure that gives the maximum methanation rate, increases slightly the order to hydrogen pressure, and increases the activation energy of methanation.
임선기,이문용 한국화학공학회 1987 Korean Chemical Engineering Research(HWAHAK KONGHA Vol.27 No.3
성질이 매우 다른 두가지 형태의 이온교환수지촉매 Amberlyst 15와 Amberlyst XN 1010을 이용하여 메탄올과 이소-부틸렌의 기상 부가반응을 행하였다. 이때 실험조건은 외부 물질전달 저항과 거시 세공에서의 확산 저항이 무시되는 범위였다. 반응속도 결과는 평형분포계수를 고려한 균일상 모델과 잘 일치함을 보여 주고 있다. 또한 활성기인 -SO₃H기를 -SO₃Na로 부분적으로 치환하여 행한 실험에서 반응속도는 수지내의 활성기 농도에 대해 비선형적인 의존관계가 있는 것으로 관찰되었다. 또한 미세입자 표면의 활성기와 미세입자 내부의 활성기간의 활성도 차이가 존재함을 알 수 있었고 이를 실제 산세기의 개념에 의해 해석하였다. The vapor phase addition of methanol to iso-butylene was carried out in a differential reactor packed with two types of macroreticular ion exchange resin catalyst, Amberlyst 15 and Amberlyst XN 1010. External mass transfer resistance and macropore diffusion resistance could be neglected over the range studied. The experimental data on the reaction rates could be correlated fairly well with the homogeneous model in which equilibrium distribution effect was considered. Catalytically active -SO₃H groups were diluted by partial replacement with -SO₃Na groups, and from which it was investigated that the reaction rates were nonlinearly dependent on the acid concentration in the resin. The functional groups on the surface of the microparticles seemed to have a lower activity than those within the microparticles.