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        UVO 표면 전처리에 따른 Cu2O 성장 및 광 전극 특성 연구

        이후중 ( Hu Joong Lee ),김태겸 ( Tae Gyoum Kim ),오희봉 ( Hee-bong Oh ),류혁현 ( Hyuk Hyun Ryu ),이원재 ( Won-jae Lee ) 대한금속재료학회(구 대한금속학회) 2015 대한금속·재료학회지 Vol.53 No.6

        Ultraviolet ozone (UVO) surface-treatment was carried out on fluorine-doped tin oxide (FTO) substrate prior to the growth of Cu2O thin-films by electrochemical deposition. This was done to improve their photo-electrochemical properties. We examined the effect of various durations of UVO surface-treatment on the morphological, structural, optical and photo-electrochemical properties of Cu2O thin-films. The effects were measured via field-emission scanning-electron microscopy (FE-SEM), X-ray diffraction (XRD), UV-visible spectroscopy and 3-electrode potentiostat, respectively. The highest photocurrent density (4.22 mA/cm2) was achieved with a 2-minute UVO surface-treatment.(Received August 19, 2014)

      • KCI등재

        LC-MS/MS를 이용한 우유 중 덱사메타손의 잔류 분석법 개발

        차춘남,박은기,유창열,이성,손송이,김석,이후,Cha, Chun-Nam,Park, Eun-Kee,Yoo, Chang-Yeul,Lee, Sung Joong,Son, Song-Ee,Kim, Suk,Lee, Hu-Jang 한국식품위생안전성학회 2017 한국식품위생안전성학회지 Vol.32 No.5

        본 연구는 우유 중에서 덱사메타손을 효과적으로 정량분석하기 위한 LC-MS/MS법을 확립하고 이를 검증하기 위해 수행되었다. 확립된 LC-MS/MS에 대해 특이성, 검출한계, 정량한계, 정확도 및 정밀도에 대한 검증을 통하여 유효성을 확인하였다. 표준용액을 이용하여 검량성을 작성한 결과, $r^2$ > 0.999 이상의 직선성을 확인하였고, 덱사메타손에 대한 검출한계와 정량한계는 각각 0.15와 0.5 ng/mL이었다. 또한, 회수율은 98.9-109.6%로 나타났으며, 상대표준편차는 1.7-4.4%로 나타나 정확성이 우수하였으며, 이는 식품의약품안전처의 잔류동물용의약품 분석법에서 제시한 기준에 모두 적합한 수준이었다. 따라서 본 연구를 통해 개발된 LC-MS/MS법은 향후 우유 중 덱사메타손을 분석하는데 효과적으로 활용될 수 있을 것으로 사료된다. An analytical method for the determination of dexamethasone (DM) in bovine milk samples was developed and validated using liquid chromatography coupled to tandem mass spectrometry (LC-MS/MS). Milk samples were extracted by the liquid-liquid extraction based on acetonitrile. The chromatographic separation was achieved on a reverse phase $C_{18}$ column with gradient elution using a mobile phase of 0.1% formic acid in 95% acetonitrile. The procedure was validated according to the Ministry of Food and Drug Safety guideline determining accuracy, precision, limit of detection (LOD), and limit of quantification (LOQ). Mean recoveries of DM from spiked milk samples (25, 125, and 1,250 ng/mL) were 98.9-109.6%, and the relative standard deviation was between 1.7 and 4.4%. Linearity in concentration range of 12.5-1,250 ng/mL was obtained with the correlation coefficient ($r^2$) of 0.9997. LOD and LOQ for the investigated DM were 0.15 and 0.5 ng/mL depending on milk samples, respectively. This method was reliable, sensitive, economical and suitable for routine monitoring of DM residues in bovine milk.

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