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이홍래,이종국,서병하,Lee, Hong-Rae,Lee, Chong-Kuk,Seoh, Byung-Ha 한국수자원학회 1989 물과 미래(한국수자원학회지) Vol.22 No.4
본 연구에서는 국내에 어느 정도 축적된 단시간 수문자료를 사용하여, 정확한 유역의 유출현상을 파악하고 그 대상유역의 지형인자와 유출특성을 대표하는 단위 유량도 특성변수와의 관계를 규명하여, 유출수문자료가 없는 대상유역, 즉 미 계측유역에서 수공구조물의 설계시에 적절한 설계홍수량 산정방법을 제시하여 하천의 효과적인 치수사업을 수행하여 효율적인 수자원관리를 도모할 수 있도록 하였다. In this study, more exact runoff phenomina of the watersheds were comprehended and the relationships between geographical factors of the selected watershed and the unit hydrograph characteristic variables representing runoff processes, were also established. Moreover, the estimation of the adequate design flood was presented, which is needed for the design of the hydrologic structures in the ungauged watersheds. And owing to these results, it is considered to be possible to execute the effective flood control projects of the river and the efficient water resources management.
하천 홍수범람해석을 위한 수치모형의 개발(II): 불확실도 해석
이홍래,한건연,김상호,Lee, Hong-Rae,Han, Geon-Yeon,Kim, Sang-Ho 한국수자원학회 1998 한국수자원학회논문집 Vol.31 No.4
기존의 DWOPER 모형에 대해서도 불확실도 기법을 이용한 홍수범람 해석을 위해 DWOPER-LEV 모형을 개발하였고, 하천의 홍수범람에 따른 제방의 월류위험도와 가능 범람범위를 예측할 수 있도록 하엿다. 본 연구에서는 홍수추적에 있어서의 하도단면의 기하형상과 수리저항계수에 기인한 불확실도의 영향을 검토하기 위해 Monte-Carlo 기법을 적용하였다. 개발된 모형은 남한강 유역의 실제 제방붕괴로 인한 홍수범람에 적용하여 제방의 월류위험도와 제내지에서의 가능 범람범위와 범람수심을 산정하였다. The numerical model named "DWOPER-LEV" for the uncertainty analysis of flood inundation is developed. DWOPER model is expanded to compute overtopping risks of levee and to predict the range of the possible flood extent. Monte-Carlo simulation is applied to examine the uncertainties in cross section geometry and Manning's roughness coefficient. The model is applied to an actual levee break of the South Han River. The risks of overtopping are computed and the possible range of inundated area and inundated depth are estimated.
비디오 해상도 및 양자화 파라미터를 고려한 HEVC의 화면내 부호화 복잡도 감소 기법
이홍래(Hong-rae Lee),서광덕(Kwang-deok Seo) 한국방송·미디어공학회 2014 한국방송공학회 학술발표대회 논문집 Vol.2014 No.6
최근 초고화질 해상도(UHD) 영상 서비스에 따른 기존의 비디오 압축 기술인 H.264/AVC 대비 두 배 이상의 압축 성능을 가지는 HEVC(High-Efficiency Video Codec)의 표준화가 완료되었다. 그러나 높은 압축 효과를 얻기 위하여 복잡한 연산이 필요한 기법들이 많이 도입되어 HEVC의 부호화 복잡도는 H.264/AVC보다 크게 증가되었다. 예로써 HEVC의 화면내 예측부호화는 예측 방향를 최대 35개까지 확장함으로써 기존 H.264/AVC에 비해서 향상된 부호화 효율을 갖지만 화면내 부호화의 복잡도는 크게 증가되어 복잡도 감소 기법이 필요하다. 본 논문은 화면내 예측 부호화에 사용되는 예측 방향 35가지를 비디오 해상도와 양자화 파라미터 크기를 고려하여 4가지 모드로 나누고 비디오 해상도의 따른 PU(Prediction Unit)의 크기의 점유율에 따라 예측 방향 개수를 변경함으로써 계산 복잡도를 감소시키는 기법을 제안한다. 실험 결과를 통해 제안된 기법을 적용함으로써 대략 2%의 BD-rate 증가로 부호화 시간을 4% 감소시킬 수 있었다.
Hong-Rae Lee(이홍래),Mi-Ju Kim(김미주),Gahee Ha(하가희),So-Jung Kim(김소중),Sun-Hee Kim(김선희),Chi-Dug Kang(강치덕) 한국생명과학회 2013 생명과학회지 Vol.23 No.2
본 연구에서는 K562 만성 골수성 백혈병 세포를 이용하여, 분화 유도에 의해 암 유지/개시 세포의 자기 재생 능력이 소실되는 지를 조사하였다. K562 세포의 집락(colony) 형성 능력은 PMA 처리에 의하여 현저히 억제되었고, 1 nM 이상의 PMA 처리시에는 집락이 형성되지 않았으나, 약 40%의 세포는 여전히 연한천(soft agar)에서 살아 있었다. PMA 4 nM을 3일간 처리하고 제거한 후 분리한 집락 형성 세포에 다시 10 nM PMA를 3일간 처리 하였을 때, 약 70% 정도의 세포가 분화되었고, 6주 후에 PMA를 처리하였을 때는 분화율이 약 90%로 K562 모세포에 PMA를 처리한 수준에 도달하였다. 한편, imatinib-내성 K562 변종 세포들은 연한천에서 집락을 형성하지 않았으며, 대부분의 세포가 CD44 양성이었다. Imatinib 무첨가 배지에서 4개월 배양 후, 이 세포들의 표면 CD44 발현량은 감소하였고, K562/R3 imatinib-내성 변종 세포에서는 연한천에서 작은 집락이 형성되었다. 이 세포에서는 imatinib-내성 변종 세포에서 소실되었던 Bcr-Abl이 다시 발현되기 시작하였고, 다른 표현형들도 부분적으로 회복되었다. 이러한 결과는 백혈병 유지 세포가 분화에 내성을 나타내는 세포이며, 분화 유도제를 오랜 기간 동안 고농도로 처리할 수 있다면 백혈병 줄기 세포를 제거하기 위한 분화 요법이 백혈병 치료에 적용될 수 있음을 시사하였다. The present study investigated whether leukemia-maintaining cells reside in a differentiation-resistant fraction using a megakaryocytic differentiation model of K562 cells. Treatment with phorbol-12-myristate- 13-acetate (PMA) significantly inhibited the colony-forming efficiency of the K562 cells. At a PMA concentration of 1 nM or higher, colony was not formed, but approximately 40% of K562 cells still survived in soft agar. Approximately 70% of colony-forming cells that were isolated following the removal of PMA after exposure to the agent were differentiated after treatment with 10 nM PMA for 3 days. The differentiation rate of the colony-forming cells was gradually increased and reached about 90% 6 weeks after colony isolation, which was comparable to the level of a PMA-treated K562 control. Meanwhile, imatinib-resistant variants from the K562 cells, including K562/R1, K562/R2, and K562/R3 cells, did not show any colony-forming activity, and most imatinib-resistant variants were CD44 positive. After 4 months of culture in drug-free medium, the surface level of CD44 was decreased in comparison with primary imatinib-resistant variants, and a few colonies were formed from K562/R3 cells. In these cells, Bcr-Abl, which was lost in the imatinib-resistant variants, was re-expressed, and the original phenotypes of the K562 cells were partially recovered. These results suggest that leukemia-maintaining cells might reside in a differentiation-resistant population. Differentiation therapy to eliminate leukemia-maintaining cells could be a successful treatment for leukemia if the leukemia-maintaining cells were exposed to a differentiation inducer for a long time and at a high dose.